2-叔丁基-2-[2-(4-氯苯基)乙基]环氧乙烷 | 80443-63-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-叔丁基-2-[2-(4-氯苯基)乙基]环氧乙烷
• 中文别名: 2-[(4-氯苯基)乙基]-2-叔丁基-环氧乙烷；环氧乙烷,2-[2-(4-氯苯基)乙基]-2-(1,1-二甲基乙基)；2-[2-(4-氯苯基)乙基]-2-(1,1-二甲基)环氧乙烷；2-[2-(4-氯苯基)乙基]-2-(1,1-二甲基乙基)环氧乙烷；2-[2-(4-氯苯基)乙基]-2-(1,1-二甲基乙基)-环氧乙烷；2-[2-(4-氯苯基)乙基]-2-(1,1-二甲基乙基)；2-[2-(4-氯苯基)乙基]-2-叔丁基环氧乙烷；戊唑醇环氧化物
• 英文名称: 2-tert-butyl-2-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]oxirane
• 英文别名: 2-(tert-butyl)-2-(4-chlorophenethyl)oxirane；2-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-2-(1,1-dimethylethyl) ethylene oxide；2-(2-(4-Chlorophenyl)ethyl)-2-(1,1-dimethylethyl)oxirane
• CAS: 80443-63-6
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO
• mdl: MFCD01938345
• 分子量: 238.757
• InChiKey: QLCGXXYDHCTVKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（少许）
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：室温且干燥环境下保存。

SDS

2-叔丁基-2-[2-(4-氯苯基)乙基]环氧乙烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-tert-Butyl-2-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]oxirane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-叔丁基-2-[2-(4-氯苯基)乙基]环氧乙烷
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 80443-63-6
分子式： C14H19ClO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2-叔丁基-2-[2-(4-氯苯基)乙基]环氧乙烷 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 红黄色-黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.06
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ihl-rat LC50:>1356 mg/m3/4H
orl-rat LDLo:2500 mg/kg
skn-rat LD50:>5 g/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: RQ2850750

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-叔丁基-2-[2-(4-氯苯基)乙基]环氧乙烷 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

自组装材料与接触印刷材料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基-2-[2-(4-氯苯基)乙基]环氧乙烷 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 diethylzinc 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到1-chloro-4-(4,4-dimethyl-3-methylenepentyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  镍催化氧肟酮的脱氧：环氧化合物转化为烯烃

  摘要：

  在二乙基锌作为脱氧剂存在下，在镍的催化下，环氧化物的脱氧发生，以产生烯烃。在该催化体系中，具有多种取代方式的环氧化合物被脱氧，从而以高收率得到末端的1，1-二取代的，1，2-二取代的，三取代的和四取代的烯烃。我们检查的1,2-二取代环氧化物的反应以E-立体选择性方式进行。还观察到通过该转化与其他官能团的高度相容性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151518
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 正癸基硫化甲基 、 氢气 、 Pd-Zr/Al_2O3 catalyst 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲酸 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-叔丁基-2-[2-(4-氯苯基)乙基]环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  一种戊唑醇的环氧物制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种戊唑醇的环氧物制备方法，所述戊唑醇的环氧物制备方法为：将对氯苯甲醛和频呐酮作为原料，经羟醛缩合反应，制得4,4‑二甲基‑1‑(4‑氯苯基)‑1‑戊烯‑3‑酮，在将其与氢源、Pd‑Zr/Al2O3催化剂反应进行加氢，得到1‑(4‑氯苯基)‑4,4二甲基‑3‑戊酮，再与正癸基甲基硫醚、溴甲烷等进行羰基环氧化，制得戊唑醇的环氧物。本发明在加氢过程中采用氢源和Pd‑Zr/Al2O3催化剂，避免了易燃的雷尼镍催化剂和易爆的氢气的使用，同时在羰基环氧化过程采用正癸基甲基硫醚、溴甲烷，提高了产物的纯度和产率，实现了戊唑醇的环氧物的清洁生产。

  公开号：

  CN116891444A

文献信息

• 一种2-[2-(4-氯苯基)乙基]-2-(1,1-二甲基乙基)环氧乙烷的合成方法
  申请人：江苏七洲绿色化工股份有限公司

  公开号：CN110713472A

  公开（公告）日：2020-01-21

  本发明涉及一种2‑[2‑(4‑氯苯基)乙基]‑2‑(1，1‑二甲基乙基)环氧乙烷的合成方法，使原料A和硫酸二甲酯在溶剂、碱和催化剂的存在下，反应生成所述的产品2‑[2‑(4‑氯苯基)乙基]‑2‑(1，1‑二甲基乙基)环氧乙烷，所述的原料A的结构式为所述的产品的结构式为所述的催化剂为甲醇、异丙醇、叔丁醇、N，N‑二甲基甲酰胺、N‑甲基吡咯烷酮、二甲亚砜、聚乙二醇、聚乙二醇单甲醚、聚乙二醇二甲醚、18‑冠‑6、15‑冠‑5中的一种或几种。本发明通过对催化剂等工艺条件的优化，使得反应时间短，操作过程简单，原料易得，成本低廉，三废水，目标产物含量高，收率高，适合工业化生产。
• 一种环氧乙烷衍生物的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN107501210A

  公开（公告）日：2017-12-22

  本发明公开了一种重要农药及医药中间体环氧乙烷衍生物的合成方法，其特征在于：所述环氧乙烷衍生物(I)是通过烷氧基苯硫醚(Ⅳ)与甲基化试剂在70～90℃下合成锍盐(Ⅲ)，然后与羰基化合物(Ⅱ)在碱性条件下反应生成。本发明的优点在于：通过使用难挥发，气味小的烷氧基苯硫醚替代传统方法中有毒且具有恶臭气味的二甲基硫醚来合成硫叶立德，从源头上解决了生产过程中的恶臭气味，大大缓解了环境压力。同时，烷氧基苯硫醚可经过回收再利用，降低了工业成本，提高了生产效率。该方法具有环保高效的特点，可用于多种农药及医药中间体环氧乙烷衍生物的合成。
• 一种减少1,2,4-三氮唑烷基化反应过程中1,3,4-三氮唑取代物的方法
  申请人：江苏七洲绿色化工股份有限公司

  公开号：CN110563660B

  公开（公告）日：2022-11-11

  本发明涉及一种减少1，2，4‑三氮唑烷基化反应过程中1，3，4‑三氮唑取代物的方法，使1，2，4‑三氮唑和烷基化试剂在碱和催化剂的存在下进行烷基化反应，反应结束后，经后处理得到1，2，4‑三氮唑取代物，其中，催化剂为聚醚类、环状冠醚类、季铵盐、季磷盐、季铵碱及叔胺中的一种或多种组合。本发明的方法操作简单，适用范围广，利用该方法可降低烷基化反应过程中1，3，4‑三氮唑取代物的含量，提高1，2，4‑三氮唑取代物的收率，缩短反应时间，降低反应温度，减少或避免溶剂使用，提高资源利用率，减少三废，降低生产成本，符合绿色环保工艺要求。
• 一种制备1H-戊唑醇的方法
  申请人：江苏剑牌农化股份有限公司

  公开号：CN107176929B

  公开（公告）日：2020-06-09

  本发明公开一种高效制备高纯度1H‑戊唑醇的方法，包括如下步骤：向反应釜中投入戊环氧物(2‑(4‑氯苯乙基)‑2‑叔丁基环氧乙烷)、三氮唑、片碱、PEG和冠醚催化剂并搅拌均匀；将体系加热至105～108℃，将高位槽中的戊环氧物滴加入反应釜中；滴加结束后经两次升温两次保温直至戊环氧物完全反应；将体系降至室温，并加入水以及结晶溶剂，静止分层，有机层降温结晶析出1H‑戊唑醇，由水洗涤至pH为7～8，得1H‑戊唑醇；水层降温结晶析出PEG，回收PEG套用。本发明首次将PEG和冠醚催化剂联合用于1H‑戊唑醇合成中，所得1H‑戊唑醇收率高、纯度高、副产物含量低，远高于现有工艺产品的品质。
• 一种无溶剂合成杀菌剂戊唑醇的新工艺
  申请人：盐城辉煌化工有限公司

  公开号：CN106588791A

  公开（公告）日：2017-04-26

  本发明公开了一种无溶剂法制备杀菌剂戊唑醇的新工艺。以2‑叔丁基‑2‑(4‑氯苯基乙基)环氧乙烷和1,2,4‑三氮唑为原料，经碱性催化剂和相转移催化剂催化反应。将反应产物经后处理得到产品戊唑醇。该方法在合成反应过程中无溶剂使用，减少了溶剂成本投入，且由于反应浓度高，反应速度大大加快，产品收率显著提高，分离方法简便，易于工业化生产。

表征谱图