tebuconazole | 97821-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tebuconazole
• 英文别名: 1-(4-chloro-phenyl)-4,4-dimethyl-3-(1,3,4-triazol-1-yl-methyl)-pentan-3-ol；1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1,2,4-triazol-4-ylmethyl)pentan-3-ol
• CAS: 97821-63-1
• 化学式: C₁₆H₂₂ClN₃O
• 分子量: 307.823
• InChiKey: DIQITXGMOQMLSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tebuconazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以93.8%的产率得到戊唑醇
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of .beta.-hydroxyethyl-(1,2,4-triazole)

  摘要：

  已知的β-羟乙基-(1,2,4-三唑)衍生物的化学式为##STR1##其中R1代表烷基、卤代烷基、烯基、炔基、可选取代的环烷基、可选取代的环烯基、可选取代的芳基、可选取代的芳基烷基、可选取代的芳基烯基或可选取代的杂环基；R2代表氢、烷基、卤代烷基、烯基、炔基、可选取代的环烷基、可选取代的环烯基、可选取代的芳基、可选取代的芳基烷基、可选取代的芳基烯基或可选取代的杂环基。这些衍生物是通过一种新的方法制备的，该方法包括在无极性、双极溶剂的存在下，在碱的存在下搅拌化合物β-羟乙基-(1,3,4-三唑)的衍生物##STR2##其中R1和R2具有上述含义。

  公开号：

  US04639527A1
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-2-[2-(4-氯苯基)乙基]环氧乙烷 、 1H-1,2,4-三唑 生成 tebuconazole
  参考文献：
  名称：

  LANTZSCH, R.;REUBKE, K. -J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of .beta.-hydroxyethyl-(1,2,4-triazole)
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04639527A1

  公开（公告）日：1987-01-27

  The known .beta.-hydroxyethyl-(1,2,4-triazole) derivatives of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents alkyl, halogenoalkyl, alkenyl, alkinyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted cycloalkenyl, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted aralkenyl or an optionally substituted heterocyclic radical and R.sup.2 represents hydrogen, alkyl, halogenoalkyl, alkenyl, alkinyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted cycloalkenyl, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted aralkenyl or an optionally substituted heterocyclic radical, are prepared by a new process, which comprises stirring a .beta.-hydroxyethyl-(1,3,4-triazole) derivative of the formula ##STR2## in which R.sup.1 and R.sup.2 have the abovementioned meanings, in the presence of a base and in the presence of an aprotic, dipolar diluent.

  已知的β-羟乙基-(1,2,4-三唑)衍生物的化学式为##STR1##其中R1代表烷基、卤代烷基、烯基、炔基、可选取代的环烷基、可选取代的环烯基、可选取代的芳基、可选取代的芳基烷基、可选取代的芳基烯基或可选取代的杂环基；R2代表氢、烷基、卤代烷基、烯基、炔基、可选取代的环烷基、可选取代的环烯基、可选取代的芳基、可选取代的芳基烷基、可选取代的芳基烯基或可选取代的杂环基。这些衍生物是通过一种新的方法制备的，该方法包括在无极性、双极溶剂的存在下，在碱的存在下搅拌化合物β-羟乙基-(1,3,4-三唑)的衍生物##STR2##其中R1和R2具有上述含义。
• Verfahren zur Herstellung von Beta-Hydroxyethyl-(1,2,4-triazol)-Derivaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0143384A2

  公开（公告）日：1985-06-05

  Die bekannten β-Hydroxyethyl-(1,2,4-triazol)-Derivate der Formel in welcher R1 für Alkyl, Halogenalkyl, Alkenyl, Alkinyl, gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, gegebenenfalls substituiertes Cycloalkenyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl, gegebenenfalls substituiertes Aralkyl, gegebenenfalls substituiertes Aralkenyl oder für einen gegebenenfalls substituierten heterocyclischen Rest steht, und R2 für Wasserstoff, Alkyl, Halogenalkyl, Alkenyl, Alkinyl, gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, gegebenenfalls substituiertes Cycloalkenyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl, gegebenenfalls substituiertes Aralkyl, gegebenenfalls substituiertes Aralkenyl oder für einen gegebenenfalls substituierten heterocyclischen Rest steht, werden nach einem neuen Verfahren dadurch hergestellt, daß man β-Hydroxyethyl-(1,2,4-triazol)-Derivate der Formel in welcher R1 und R2 die oben angegebene Bedeutung haben, in Gegenwart einer Base und in Gegenwart eines aprotischen, dipolaren Verdünnungsmittels sowie gegebenenfalls in Gegenwart eines Co-Katalysators und gegebenenfalls in Gegenwart von Wasser bei Temperaturen zwischen 50°C und 200°C verrührt.

  已知的β-羟乙基-(1,2,4-三唑)衍生物，其式为 其中 R1 是烷基、卤代烷基、烯基、炔基、任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基或任选取代的杂环基，以及 R2为氢、烷基、卤代烷基、烯基、炔基、任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基或任选取代的杂环基，通过新工艺，使β-羟乙基-(1,2,4-三唑)衍生物反应制备，其式为 其中 R1 和 R2 如上定义，在碱存在下，在非沸腾的二极性稀释剂存在下，任选在助催化剂存在下，任选在水存在下，在 50°C 至 200°C 温度下搅拌。
• Microbial resistant kraft facing for fiberglass insulation
  申请人：Cline B. Harry

  公开号：US20060105657A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  An insulation product that contains a Kraft paper facing treated with a combination of antimicrobial agents that imparts improved microbial resistance to the Kraft paper is provided. A preferred anti-microbial composition includes (1-[[2-(2,4-dichloropheyl)-4-propyl-1,3-diololan-2-yl]-methyl]-1H-1,2,4-triazole, α-(2-(4-chlorphenyl)ethyl)-α-(1-1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol, and alkyl dimethylbenzyl ammonium saccharinate. The anti-microbial agents may each be present in the anti-microbial composition in an amount of from 50 to 1000 ppm. A biocide such as 2-(4-thiazolyl)benzimidazole may be added to the anti-microbial composition to impart additional microbial resistance. The Kraft paper may be adhered to the insulation by anti-microbially treated asphalt. The anti-microbial agent may be added to the asphalt in an amount of from 200-3000 ppm prior to applying the asphalt to the Kraft paper. In at least one exemplary embodiment, 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one is added to the asphalt. The insulation product formed is substantially free of bacteria, fungi, and molds.

  本文提供了一种隔热产品，该产品含有经抗菌剂组合处理的牛皮纸面，可提高牛皮纸的抗微生物能力。一种优选的抗微生物组合物包括（1-[[2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二羟基-2-基]-甲基]-1H-1,2,4-三唑、α-(2-(4-氯苯基)乙基)-α-(1-1-二甲基乙基)-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇和烷基二甲基苄基铵糖精盐。抗微生物剂在抗微生物组合物中的含量可为 50 至 1000 ppm。抗微生物组合物中还可添加 2-(4-噻唑基)苯并咪唑等杀菌剂，以增加抗微生物能力。牛皮纸可通过经过抗微生物处理的沥青粘附到隔热层上。在将沥青涂抹到牛皮纸上之前，可将抗微生物剂添加到沥青中，添加量为 200-3000 ppm。在至少一个示例性实施方案中，2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮被添加到沥青中。形成的绝缘产品基本上不含细菌、真菌和霉菌。
• LANTZSCH, R.;REUBKE, K. -J.
  作者：LANTZSCH, R.、REUBKE, K. -J.

  DOI：——

  日期：——
• Method for the addition of anti-microbial compounds to fiberglas insulation products
  申请人：——

  公开号：US20040116016A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  A method of inhibiting the growth of microorganisms such as bacteria, fungi, and molds in fiberglass products by adding an anti-microbial to a binder solution to impregnate glass fibers with the anti-microbial in-line during the manufacturing process and before the curing process is provided. Suitable examples of the anti-microbial include zinc 2-pyrimidinethiol-1-oxide, 1-[2-(3,5-Dichloro-phenyl)-4-propyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl]-1H-[1,2,4]triazole, 4,5-Dichloro-2-octyl-isothiazolidin-3-one, 2-Octyl-isothiazolidin-3-one, 5-Chloro-2-(2,4-dichloro-phenoxy)-phenol, 2-Thiazol-4-yl-1H-benzoimidazole, 1-(4-Chloro-phenyl)-4,4-dimethyl-3-[1,2,4]triazol-4-ylmethyl-pentan-3-ol, 10, 10′ Oxybisphenoxarsine, 1-(Diiodo-methanesulfonyl)-4-methyl-benzene and mixtures thereof. The fiberglass product formed by the method of the present invention is substantially free of bacteria, fungi, and molds.