氯磺酸乙酯 | 625-01-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 无机酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 氯磺酸乙酯
• 英文名称: ethyl chlorosulfate
• 英文别名: chlorosulfonic acid ethylester；Ethoxysulfonyl chloride；chlorosulfuric acid ethyl ester；Chloroschwefelsaeure-aethylester；Aethyl-chlorosulfat；Aethyl-chlorsulfonat；Chlorosulfuric acid, ethyl ester；chlorosulfonyloxyethane
• CAS: 625-01-4
• 化学式: C₂H₅ClO₃S
• 分子量: 144.579
• InChiKey: ASKHTHDBINVNFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152.5°C
• 密度：
  1.3502

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2905199090
• 包装等级：
  Z01
• 储存条件：
  存储条件：室温、密闭保存且保持干燥

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	氯磺酸乙酯
化学品英文名称：	Ethyl chlorosulfonate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	625-01-4
分子式：	C 2 H 5 ClO 3 S
分子量：	144.59

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：氯磺酸乙酯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	具强烈的催泪和呼吸道刺激作用，可引起肺水肿，对皮肤有烧灼作用。小鼠吸入1400mg／m3。15分钟，对粘膜有刺激作用引起死亡。本品有强烈的催泪作用，对粘膜有刺激作用。浓度到50mg／m3时即不能耐受，浓度在1000mg／m3时则极危险。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	受热或遇水分解放热，放出有毒的腐蚀性烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无意义
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无意义
爆炸下限[%(V/V)]：	无意义
爆炸上限[%(V/V)]：	无意义
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷雾状水，减少蒸发。用于燥的砂土或类似物质吸收，然后收集于密闭容器中作好标记，等待处理。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，必须佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议，佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防酸碱工作服。
手防护：	戴橡皮胶手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。特别注意眼和呼吸道的防护。工作后，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，有刺激性。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	152-153(分解)
相对密度(水=1)：	1．38(0℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无意义
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无意义
爆炸上限%(V/V)：	无意义
爆炸下限%(V/V)：	无意义
分子式：	C 2 H 5 ClO 3 S
分子量：	144.59
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于乙醚、氯仿。
主要用途：	为化学合成的中间体，用于有机合成，也用作军用毒气。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强还原剂、强酸、强碱、易燃和可燃物。
避免接触的条件：	接触潮湿空气。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、硫化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。防止阳光直射。应与易燃、可燃物分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
这是一种无色液体，沸点在151-154℃（部分分解）、93-95℃（13.3kPa）和52℃（1.87kPa）。其相对密度为1.3502（25/4℃），折光率为1.416。该物质能溶解于乙醚、氯仿和石油醚，但也能被水和乙醇分解。

用途
主要用于有机合成。

生产方法
通过乙烯与氯磺酸反应制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯磺酸乙酯 在 硫酸羟胺 作用下， 生成 hydroxylamine-O-sulfonic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Keller; Smith, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙烷 在 三氧化硫 作用下， 生成 氯磺酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  v. Purgold, Zeitschrift fur Chemie, 1868, p. 669

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  阿米替林 在 氯磺酸乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5-<3-(N-Sulfonato-N,N-dimethyl-ammonio)-propyliden>-10,11-dihydro-dibenzocyclohepten
  参考文献：
  名称：

  Seidlova,V.; Protiva,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1967, vol. 32, # 8, p. 2826 - 2839

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetic Studies on the Cationic Ring-Opening Polymerization of Tetrahydrofuran Initiated by Superacid Esters
  作者：Shiro Kobayashi、Hidenori Danda、Takeo Saegusa

  DOI：10.1246/bcsj.46.3214

  日期：1973.10

  present paper descibes kinetic studies on the cationic ring-opening polymerization of tetrahydrofuran (THF) initiated by superacid esters such as ethyl fluorosulfate (EtOSO2F), chlorosulfate (EtOSO2Cl), and trifluoromethanesulfonate (EtOSO2CF3). The phenoxyl end-capping method was found to de applicable to kinetic analyses of the THF polymerization initiated by superacid esters. Also, the rate constants

  本文描述了由氟代硫酸乙酯 (EtOSO2F)、氯硫酸酯 (EtOSO2Cl) 和三氟甲磺酸酯 (EtOSO2CF3) 等超强酸酯引发的四氢呋喃 (THF) 阳离子开环聚合的动力学研究。发现苯氧基封端方法不适用于由超酸酯引发的 THF 聚合的动力学分析。此外，传播速率常数 (kp) 和引发速率常数 (ki) 直接通过 NMR 光谱法确定。由这两种方法确定的速率常数在实验误差范围内非常一致。作为聚合机制，已确定通过环状氧鎓物种进行增长。超强酸酯的 kp 值取决于抗衡阴离子 OSO2X- 的性质，例如，0°C 下 CH2Cl2 中的 kp：0.66×10-3 (X=F), 1。分别为 4×10-3 (X=Cl) 和 1.7×10-3 (X=CF3) 1/mol·sec。然而，这些量级至少低于典型路易斯酸引发剂的量级的二分之一。...
• 一类磺酰基型化合物用作氯化试剂的用途
  申请人：北京旭阳科技有限公司

  公开号：CN111548258A

  公开（公告）日：2020-08-18

  本发明公开了一类磺酰基型化合物用作氯化试剂的用途，所述磺酰基型化合物的结构式如下式(I)所示，在式(I)中，R为取代或未取代的具有1至30个碳原子的直链或支链烷基，所述取代是指可被卤素、1至20个碳原子烷氧基、6至14元芳基取代，所述6至14元芳基可进一步被1至20个碳原子烷基、1至20个碳原子烷氧基、卤素所取代。所述磺酰基型化合物可以在温和的条件下，高选择性地对醛、酮、酯类等有机分子的羰基α‑位进行单一氯化，并且可以解决现有氯化试剂如氯气、磺酰氯等在使用过程中存在的安全性问题，减少后处理和三废处理步骤，适合工业规模的生产。
• Poly(4-vinylpyridine)-supported cationic bis(cyclopentadienyl)zirconocene catalyst: Development of a new simple method to prepare polymer-supported cationic zirconocene and its application to ethylene polymerization
  作者：Kittichote Musikabhumma、Toshiya Uozumi、Tsuneji Sano、Kazuo Soga

  DOI：10.1002/1521-3927(20000601)21:10<675::aid-marc675>3.0.co;2-i

  日期：2000.6.1

  Bis(cyclopentadienyl) zirconocene dimethyl (Cp 2 ZrMe 2 ) combined with triphenylcabenium tetrakis(pentafluorophenyl) borate ([Ph 3 C][B(C 6 F 5 ) 4 ]) was brought into contact with a suspension of 2% cross-linked poly(4-vinylpyridine) to give a new type of poilymer-supported cationic zirconocene catalyst. The resulting polymer-supported catalyst system combined with Al(i-Bu 3 ) showed markedly high

  双(环戊二烯基)锆茂二甲基(Cp 2 ZrMe 2 )与四(五氟苯基)硼酸三苯基卡宾鎓([Ph 3 C][B(C 6 F 5 ) 4 ])与2％交联的悬浮液接触聚（4-乙烯基吡啶），得到一种新型的聚合物负载的阳离子锆茂催化剂。所得聚合物负载的催化剂体系与 Al(i-Bu 3 ) 结合，即使在 25-60°C 和 [A1]/[Zr] 摩尔比为 40- 的非极性溶剂（如己烷）中也显示出显着的高乙烯聚合活性。 200。通过分析己烷溶液的ZR含量，发现溶液中没有检测到Zr，即没有阳离子催化剂浸出到己烷介质中。发现催化活性随着聚合温度的升高而增加，并在 [A1]/[Zr] = 100 时表现出最高。分子量，
• Aromatic substitution. XXXVI. Aluminum trichloride and antimony pentafluoride catalyzed Friedel-Crafts alkylation of benzene and toluene with esters and haloesters
  作者：George A. Olah、Jun Nishimura

  DOI：10.1021/ja00814a035

  日期：1974.4
• Baumgarten, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1624
  作者：Baumgarten

  DOI：——

  日期：——