硫酸羟胺 - CAS号 10046-00-1

物化性质

熔点：

170 °C (dec.)(lit.)
沸点：

56.5℃
密度：

1.86
溶解度：

可溶于水
LogP：

-1.031 (est)
物理描述：

WHITE-TO-BROWN HYGROSCOPIC CRYSTALS.
分解：

57 °C
稳定性/保质期：

1. 常温常压下稳定，避免潮湿、高温和强热源。易溶于水，不溶于乙醇和乙醚。是一种强还原剂，有毒性，对皮肤有刺激作用。 2. 羟胺及其盐类被列为毒物或剧毒物。本品对眼睛及皮肤有刺激性，吸入有害。小鼠口服急性中毒的半数致死量为102毫克/千克。据报导，人连续摄入的容许量为2.2毫克/千克。当摄取超过一定量时，不仅会出现贫血、正铁血红蛋白形成、脾脏肿大等血液中毒症状，甚至可能引起甲状腺功能障碍和神经系统损害。车间应保持良好通风，设备需密封，并要求操作人员穿戴防护装备。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

-1.32
重原子数：

7
可旋转键数：

0
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.0
拓扑面积：

129
氢给体数：

4
氢受体数：

6

ADMET

毒理性

暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶被吸收进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

吸入症状

见摄取。

See Ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

皮肤症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

眼睛症状

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

摄入症状

蓝色嘴唇、手指甲和皮肤。混乱。眩晕。头痛。恶心。

Blue lips, fingernails and skin. Confusion. Dizziness. Headache. Nausea.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

TSCA：

Yes
危险等级：

8
危险品运输编号：

UN 2865

SDS

SDS：3f68442ab1b5e2f2bc18b2b620cf036e

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第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	硫酸羟胺；硫酸胲
化学品英文名称：	Hydroxylamine sulfate；Oxammonium sulfate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	10039-54-0
分子式：	H ₈ N ₂ O ₆ S
分子量：	164.15

第二部分：成分/组成信息

纯化学品混合物

化学品名称：硫酸羟胺；硫酸胲

有害物成分	含量	CAS No.
硫酸羟胺	100	10039-54-0

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第8．1类酸性腐蚀品
侵入途径：	吸入食入
健康危害：	本品系高铁血红蛋白形成剂。吸入或口服后，可出现紫绀、惊厥和昏迷。对眼和皮肤有刺激性。
环境危害：
燃爆危险：	本品不燃，具腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。注意保暖，呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮牛奶或蛋清。立即就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	强还原剂。遇热能分解形成有腐蚀性并易爆炸的烟雾。与氧化剂接触猛烈反应。8%的硫酸羟胺水溶液加热至90℃时即发生爆炸性分解。具有腐蚀性。
有害燃烧产物：	氧化硫、氧化氮。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无意义
自燃温度(℃)：	无意义
爆炸下限[%(V/V)]：	无意义
爆炸上限[%(V/V)]：	无意义
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用洁清的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中，运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：

密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。避免产生粉尘。避免与还原剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与还原剂分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制定标准苏联MAC：未制定标准美国TWA：未制定标准美国STEL：未制定标
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触毒物时，应该佩带防毒口罩。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	高浓度环境中，戴防护手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色结晶。
pH：
熔点(℃)：	172
沸点(℃)：	无资料
相对密度(水=1)：	无资料
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：	无资料
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无意义
引燃温度(℃)：	无意义
爆炸上限%(V/V)：	无意义
爆炸下限%(V/V)：	无意义
分子式：	H ₈ N ₂ O ₆ S
分子量：	164.15
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	易溶于水，微溶于乙醇。
主要用途：	用作分析试剂，还原剂，影片、照相洗印药，也用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下稳定
禁配物：	强还原剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	氧化硫、氧化氮。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	81508
UN编号：	2865
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与还原剂、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：

化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.1 类酸性腐蚀品。

国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	2
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质

无色或白色结晶，溶于冷水、乙醇和甲醇。

用途

主要用于己内酰胺的制备及用作医药、农药的中间体。羟胺硫酸盐又称硫酸羟胺、硫酸胲。其衍生物肟或羟肟酸衍生物可用来生产杀虫剂如灭多威、涕灭威和硫双灭多威以及杀菌剂和除草剂。此外，它是一种还原剂、显影剂和橡胶硫化剂，是合成己内酰胺的重要原料，还用于生产异噁唑衍生物、磺胺药物和维生素B5、维生素B12，也可用于高分子合成和化学分析。

用途

用作还原剂、显影剂和橡胶硫化剂。该品是合成已内酰胺的重要原料，也是医药、农药的中间体，用于生产一系列异噁唑衍生物、磺胺药物和维生素B6、B12。其衍生物肟或羟肟酸衍生物可用来生产农药杀虫剂、杀菌剂和除草剂。还可用于高分子合成原料和化合物的精制、聚合催化剂及化学分析试剂等。

用途

用作分析试剂、还原剂，也用于有机合成。

用途

无机分析还原剂，能使金、银和汞的化合物还原成单体元素，以及将Fe3+、Cu2+、V5+还原成低价化合物，测定硒，生物及生化研究，照相显影剂，制造肟，催化剂，溶胀剂，共聚反应阻聚剂，皮革去毛等。

生产方法

以甲乙酮和硫酸及氨反应生成甲乙酮肟，然后与硫酸反应，经水解制得硫酸羟胺（结晶型）。
由亚硝酸钠和亚硫酸氢铵混合进行反应，在低温下通入二氧化硫使反应物吸收得羟胺二磺酸盐，再进行水解，制得硫酸羟胺。
采用硫酸与硝基烃反应亦可制得硫酸羟胺。

生产方法

羟胺硫酸盐的合成方法有两种：

将甲乙酮、硫酸与氨气反应生成甲乙酮肟，然后与硫酸反应，水解得到硫酸羟胺。
将亚硝酸钠和亚硫酸氢铵混合，在0～5℃通入二氧化硫吸收反应得羟胺二磺酸盐，再水解为硫酸羟胺。

类别

腐蚀物品

毒性分级

中毒

急性毒性

腹注-小鼠 LDLo: 102毫克/公斤

爆炸物危险特性

遇热分解可爆

可燃性危险特性

可燃；遇热分解有毒、易爆烟雾

储运特性

库房通风低温干燥；与氧化剂分开存放

灭火剂

水、砂土、干粉、二氧化碳

反应信息

作为反应物：

描述：

硫酸羟胺在 sodium hydroxide 作用下，以水为溶剂，反应 0.1h，生成羟胺

参考文献：

名称：

一种以环己酮为原料直接合成己内酰胺的方法

摘要：

本发明为一种以环己酮为原料直接合成己内酰胺的方法，该方法包括以下步骤：将环己酮、离子液体型羟胺盐和锌盐催化剂加入反应器中，加入溶剂，搅拌、回流冷凝，在常压、50~90 ℃下反应1~5 h，得产物己内酰胺；所述的离子液体型羟胺盐为1-磺丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体型羟胺盐。本发明在同一个反应器中，实现了环己酮和羟胺合成环己酮肟、以及环己酮肟重排制备己内酰胺两步反应的集成，缩短了反应流程，节省了设备投资；反应条件温和；不副产低价值的硫酸铵；环己酮的转化率和己内酰胺的选择性很高，最高可以达到82.7%和97.5%。

公开号：

CN104086487B
作为产物：

描述：

环己酮肟在硫酸作用下，以乙基苯为溶剂， 40.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下，反应 0.67h，生成硫酸羟胺

参考文献：

名称：

一种羟胺、羟胺盐、环己酮肟的联合生产工艺

摘要：

本发明公开了一种羟胺、羟胺盐、环己酮肟的联合生产工艺。原料经氨肟化反应、羟胺化反应后得到的反应液经萃取分离得到有机相，有机相制备出产品环己酮肟，或者有机相的一部分和产品环己酮肟的一部分作为肟水解反应的原料进行水解，水解液中有机相循环回肟化反应器，水解液中一部分无机相作为原料循环回羟胺肟化反应器，另一部分无机相制得羟胺水溶液及羟胺盐。本发明工艺流程简单，降低了氨肟化反应对原料环己酮纯度和催化剂性能的要求，得到不含环己酮的高品质环己酮肟产品，利于下游己内酰胺工艺的简化和产品质量，同时获得高附加值的羟胺及羟胺盐产品。

公开号：

CN107089924B
作为试剂：

描述：

3-甲氧基苯甲醛在硫酸羟胺、 sodium acetate 作用下，以乙醇为溶剂，生成 3-methoxybenzaldehyde oxime

参考文献：

名称：

具有补体抑制活性的低分子量化合物的设计和合成。

摘要：

尝试合成一系列具有药效基团活性的，具有不同取代基和功能的，具有不同取代基和官能度的非细胞毒性低分子量化合物，例如羰基化合物，羧酸和生物异构体，例如四唑和苯基丙烯酸。这些类似物在体外对补体活性的抑制作用的测定表明对不同的取代基，特别是对生物等排体，即四唑和苯基丙烯酸衍生物，具有显着的抑制活性。

DOI：

10.1016/j.bmc.2005.04.075

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文献信息

[EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] COMPOSES ET TECHNIQUES DE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE

申请人：LILLY CO ELI

公开号：WO2005037796A1

公开（公告）日：2005-04-28

Compounds of formula I wherein n, m, p, q, Y, R1 R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating artherosclerosis and its sequelae.

式I的化合物，其中n、m、p、q、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，并且其药物组合物和使用方法被披露为用于治疗动脉粥样硬化及其后遗症。
Pyrimidinedione compounds, method of producing the same and

申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated

公开号：US05008267A1

公开（公告）日：1991-04-16

A pyrimidinedione derivative compound has a basic backbone in which a phenyl group part and a pyrimidinedione part are linked by a structure comprising an alkyl chain containing at least two nitrogen atoms. The pyrimidinedione derivative is useful for a medical treatment of cardiac arrhythmias.

一种嘧啶二酮衍生物化合物具有一个基本的骨架，其中苯基部分和嘧啶二酮部分通过含有至少两个氮原子的烷基链连接。这种嘧啶二酮衍生物对治疗心律失常具有医疗用途。
PYRIDINE DERIVATIVES SUBSTITUTED BY HETEROCYCLIC RING AND PHOSPHONOAMINO GROUP, AND ANTI-FUNGAL AGENT CONTAINING SAME

申请人：Tanaka Keigo

公开号：US20090082403A1

公开（公告）日：2009-03-26

Anti-fungal agent having excellent anti-fungal action physicochemical properties including safety and water solubility. Compound represented by formula (I), or salt thereof: wherein R 1 represents hydrogen, halogen, amino, R 11 —NH— wherein R 11 represents C 1-6 alkyl, hydroxy C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl, or C 1-6 alkoxycarbonyl C 1-6 alkyl, R 12 —(CO)—NH— wherein R 12 represents C 1-6 alkyl group or C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl, hydroxy C 1-6 alkyl, cyano C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, or C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl or a phosphonoamino group; R 2 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, amino, or a di C 1-6 alkylamino group or a phosphonoamino group; one of X and Y is nitrogen while the other is nitrogen or oxygen; ring A represents a 5- or 6-member heteroaryl ring or a benzene ring which may have a halogen atom or 1 or 2 C 1-6 alkyl groups; Z represents a single bond, a methylene group, an ethylene group, oxygen, sulfur, —CH 2 O—, —OCH 2 —, —NH—, —CH 2 NH—, —NHCH 2 —, —CH 2 S—, or —SCH 2 —; R 3 represents hydrogen or halogen or C 1-6 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, C 6-10 aryl, a 5- or 6-member heteroaryl group or a 5- or 6-member nonaromatic heterocyclic group which may have 1 or 2 substituents; and R 4 represents hydrogen or halogen; provided that either R 1 or R 2 represents a phosphonoamino group.

抗真菌剂具有优异的抗真菌作用物理化学性质，包括安全性和水溶性。化合物由式（I）表示，或其盐：其中R1代表氢，卤素，氨基，R11—NH—其中R11代表C1-6烷基，羟基C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基，或C1-6烷氧羰基C1-6烷基，R12—（CO）—NH—其中R12代表C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基，C1-6烷基，羟基C1-6烷基，氰基C1-6烷基，C1-6烷氧基，或C1-6烷氧基C1-6烷基或磷酰氨基团；R2代表氢，C1-6烷基，氨基，或二C1-6烷基氨基团或磷酰氨基团；X和Y中的一个是氮，另一个是氮或氧；环A代表5-或6-成员杂芳基环或可能具有卤素原子或1或2个C1-6烷基基团的苯环；Z代表单键，亚甲基基团，乙烯基团，氧，硫，—CH2O—，—OCH2—，—NH—，—CH2NH—，—NHCH2—，—CH2S—，或—SCH2—；R3代表氢或卤素或C1-6烷基，C3-8环烷基，C6-10芳基，5-或6-成员杂芳基团或可能具有1或2个取代基的5-或6-成员非芳香杂环基；和R4代表氢或卤素；前提是R1或R2中的一个代表磷酰氨基团。
3,4-Dihydroquinoline derivatives as nitrogen monoxide synthase (NOS) inhibitors

申请人：Schering Aktiengesellschaft

公开号：US06391887B1

公开（公告）日：2002-05-21

The invention relates to compounds of formula (I), as defined herein. The invention also relates to the use of the inventive compounds for treatment of a disease caused by the effects of nitrogen monoxide in pathological conditions.

该发明涉及公式（I）所定义的化合物。该发明还涉及将这些创新化合物用于治疗由氮氧化物在病理条件下引起的疾病。
Multigram Synthesis of Functionalized Spirocyclic Diazirines

作者：Oleksandr V. Martyloga、Artamon Myronenko、Anton M. Tkachenko、Vitalii O. Matvienko、Yuliya O. Kuchkovska、Oleksandr O. Grygorenko

DOI：10.1002/ejoc.201900485

日期：2019.6.23

Synthesis of mini‐library of stereochemically diverse functionalized spirocyclic diazirines is described. The reported compounds were obtained on a multigram scale with 30–81 % yield.

描述了立体化学多样的功能化螺环二嗪类微型文库的合成。报告的化合物以克数计获得，产率为30–81％。

硫酸羟胺 | 10046-00-1

物质功能分类

分子结构分类

物化性质

计算性质

ADMET

安全信息

SDS

制备方法与用途

反应信息

文献信息

同类化合物

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