N-环己基对甲苯磺酰胺 | 80-30-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-环己基对甲苯磺酰胺
• 中文别名: N-环已基对甲苯磺酰胺；CTSA
• 英文名称: N-cyclohexyl-p-toluenesulfonamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 80-30-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂S
• mdl: MFCD00014285
• 分子量: 253.365
• InChiKey: DKYVVNLWACXMDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85°C
• 沸点：
  350°C
• 密度：
  1.1414 (rough estimate)
• 闪点：
  350°C
• LogP：
  3.367 (est)
• 物理描述：
  Yellowish-brown fused mass or white crystalline solid. Little or no odor. (NTP, 1992)
• 溶解度：
  less than 1 mg/mL at 70° F (NTP, 1992)
• 蒸汽压力：
  less than 1 mm Hg at 68 °F (NTP, 1992)
• 保留指数：
  356.63
• 稳定性/保质期：
  稳定存放，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品运输编号：
  Non-hazar
• RTECS号：
  XT5617000
• 海关编码：
  2935009090
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: N-Cyclohexyltoluene-4-sulphonamide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H19NO2S
分子式
: 253.36 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-Cyclohexyltoluene-4-sulphonamide
-
CAS 号 80-30-8
EC-编号 201-268-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.715
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XT5617000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用作纤维素类树脂和聚酰胺树脂的增塑剂，具备优秀的热稳定性和光稳定性，广泛应用于低热熔编织品粘合剂及涂料中。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  7-(4-甲基苯基)磺酰基-7-氮杂双环[4.1.0]庚烷	N-tosylcyclohexyl aziridine	68820-12-2	C13H17NO2S	251.349
  ——	N-(2-phenylthiocyclohexyl)-4-methylbenzenesulfonamide	——	C19H23NO2S2	361.529
  对甲苯磺酰胺	toluene-4-sulfonamide	70-55-3	C7H9NO2S	171.22

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-methyl-N-(4-oxo-cyclohexyl)benzenesulfonamide	16801-64-2	C13H17NO3S	267.349
  ——	4-methyl-N-(3-oxocyclohexyl)benzenesulfonamide	——	C13H17NO3S	267.349
  ——	N-(1-cyanocyclohexyl)-4-methylbenzenesulfonamide	——	C14H18N2O2S	278.375
  ——	N-ethyl-N-cyclohexyl-toluene-4-sulfonamide	51210-13-0	C15H23NO2S	281.419
  N-环己基-N-氟-4-甲基苯磺酰胺	N-cyclohexyl-N-fluoro-4-methylbenzenesulfonamide	88303-16-6	C13H18FNO2S	271.356
  ——	N-Cyclohexyl-N.N-bis-(p-toluolsulfonyl)-amin	24332-43-2	C20H25NO4S2	407.555
  ——	N-cyclohexyl-4-methyl-N-phenylbenzenesulfonamide	1454-79-1	C19H23NO2S	329.463

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环己基对甲苯磺酰胺 在 二环己烷并-18-冠醚-6 、 sodium hydride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 N-dodecylcyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  Reductive removal of sulfonyl groups: Cleavage of sulfonamides and sulfonates by alkali metal combined with crown ether.

  摘要：

  已经证明，钾金属-冠醚-二甘醇二甲醚体系对于从O-磺酸盐或磺酰胺中还原去除磺酰基非常有效。即便是二烷基胺的甲磺酰胺也能进行反应，而这类化合物通常难以通过萘负离子自由基进行还原裂解。此外，还发现钾金属或钠钾合金与异丙醇在二甘醇二甲醚或甲苯中的简单组合，对于相对容易还原的二烷基胺磺酰胺的裂解也是有效的。特别是使用钠钾合金取得了令人满意的结果。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3178
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexylidene-4-methylbenzenesulfonamide 在 三甲氧基硅烷 、 lithium methanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到N-环己基对甲苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  New reactivity of methoxyhydridosilane in the catalytic activation system

  摘要：

  Hydroxy eaters are reduced by trimethoxysilane in the presence of a catalytic amount of lithium methoxide to yield diols, while for simple eaters the alcohol exchange reaction takes place preferentially. Through the exchange reaction, lactones without a hydroxy group are reduced. Tosylimines are also reduced in the system. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02480-0
• 作为试剂：
  描述：

  三异丙基硅烷 、 丙烯酸苄酯 在 potassium phosphate 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 N-环己基对甲苯磺酰胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以64 %的产率得到benzyl 3-(triisopropylsilyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  磺胺作为光诱导氢原子转移催化剂用于活化烯烃的有机光氧化还原氢化硅烷化和氢化锗化

  摘要：

  现成的、空间和电子可调谐的磺胺类化合物已被开发为有效的光诱导氢原子转移 (HAT) 催化剂，用于多种硅烷的选择性 Si-H 官能化。否以磺胺类化合物为中心的自由基通过光氧化还原催化的单电子氧化催化生成，是使甲硅烷基自由基生成的有效 HAT 过程实现活化烯烃氢化硅烷化的关键中间体。此外，该催化体系还可用于激活 Ge-H 键，通过磺酰胺衍生的氮中心自由基通过氢原子转移对活化烯烃进行加氢锗化反应。使用这种光化学 HAT 过程产生甲硅烷基和甲锗烷基自由基的能力为有机硅和有机锗化合物的可持续合成提供了新途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300040

文献信息

• Designed To React: Terminal Copper Nitrenes and Their Application in Catalytic C−H Aminations
  作者：Julian Moegling、Alexander Hoffmann、Fabian Thomas、Nicole Orth、Patricia Liebhäuser、Ulrich Herber、Robert Rampmaier、Julia Stanek、Gerhard Fink、Ivana Ivanović-Burmazović、Sonja Herres-Pawlis

  DOI：10.1002/anie.201713171

  日期：2018.7.16

  Heteroscorpionate ligands of the bis(pyrazolyl)methane family have been applied in the stabilisation of terminal copper tosyl nitrenes. These species are highly active intermediates in the copper‐catalysed direct C−H amination and nitrene transfer. Novel perfluoroalkyl‐pyrazolyl‐ and pyridinyl‐containing ligands were synthesized to coordinate to a reactive copper nitrene centre. Four distinct copper

  双（吡唑基）甲烷家族的异蝎子酸酯配体已被用于稳定铜甲苯磺腈的末端。这些物质是铜催化的直接CHH胺化和腈转移中的高活性中间体。合成了新的含全氟烷基吡唑基和吡啶基的配体，以与反应性的铜氮烯中心配位。通过与SO 2 t反应，在低温下制备了四种不同的甲苯磺酰基铜腈BuPhINTs和铜（I）乙腈络合物。关于膦的亚胺化和苯乙烯的叠氮化，已经阐明了它们的化学计量反应性。通过高度着色物质的UV / Vis光谱研究了铜氮烯的形成和热衰变。此外，还通过冷冻UHR-ESI质谱和DFT计算研究了这些化合物。此外，已经开发了一种温和的催化程序，其中铜亚硝基前体能够实现环己烷和甲苯的CH氨化以及苯乙烯的叠氮化。
• Nickel-catalyzed hydrocarboxylation of ynamides with CO₂ and H₂O: observation of unexpected regioselectivity
  作者：Ryohei Doi、Iman Abdullah、Takahisa Taniguchi、Nozomi Saito、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1039/c7cc03127k

  日期：——

  α-amino-α,β-unsaturated esters with high regioselectivities. The selective α-carboxylation of ynamides with this catalytic protocol is unexpected in view of the electronic bias of ynamides and is in sharp contrast to our previous study in which a stoichiometric amount of Ni(0) was used to form a β-carboxylated product exclusively. We revealed that this unexpected C–C bond formation was induced by the

  我们描述了镍酰胺与CO 2和H 2 O的镍催化加氢羧化反应，以提供具有高区域选择性的各种α-氨基-α，β-不饱和酯。鉴于酰胺的电子偏向，使用这种催化方案对酰胺进行选择性α-羧化是出乎意料的，并且与我们以前的研究形成鲜明对比，在先前的研究中，化学计量的Ni（0）仅用于形成β-羧化产物。我们发现，这种意外的C–C键形成是由Zn和MgBr 2的结合引起的。
• Stereoinversion of Unactivated Alcohols by Tethered Sulfonamides
  作者：Paul T. Marcyk、Latisha R. Jefferies、Deyaa I. AbuSalim、Maren Pink、Mu‐Hyun Baik、Silas P. Cook

  DOI：10.1002/anie.201812894

  日期：2019.2.4

  remains an undeveloped area of organic synthesis. Moreover, catalytic activation of this difficult electrophile with predictable stereo-outcomes presents an even more formidable challenge. Described herein is a simple iron-based catalyst system which provides the mild, direct conversion of secondary and tertiary alcohols to sulfonamides. Starting from enantioenriched alcohols, the intramolecular variant

  未活化醇的直接催化取代仍然是有机合成的未开发领域。此外，具有可预测的立体结果的这种困难的亲电试剂的催化活化提出了甚至更大的挑战。本文描述了一种简单的铁基催化剂体系，该体系提供了仲和叔醇向磺酰胺的温和，直接的转化。从富含对映体的醇开始，分子内变体进行立体转化以产生富含对映体的2-和2,2-取代的吡咯烷和二氢吲哚，而无需事先衍生化醇或溶剂化条件。
• Iron-Catalyzed Hydroamination and Hydroetherification of Unactivated Alkenes
  作者：Paul T. Marcyk、Silas P. Cook

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00427

  日期：2019.3.1

  The hydrofunctionalization of alkenes, explored for over 100 years, offers the potential for a direct, atom-economical approach to value-added products. While thermodynamically favored, the kinetic barrier to such processes necessitates the use of catalysts to control selectivity and reactivity. Modern variants typically rely on noble metals that require different ligands for each class of hydrofunctionalization

  烯烃的加氢官能​​化已经探索了100多年，它为直接，原子经济的增值产品方法提供了潜力。尽管在热力学上是有利的，但是对这些方法的动力学障碍使得必须使用催化剂来控制选择性和反应性。现代变体通常依赖贵金属，每一类加氢官能化都需要不同的配体，从而限制了通用性。这封信描述了一种一般的铁基体系，可催化简单的未活化烯烃的加氢胺化和加氢醚化。
• Regio- and Stereoselective Hydroamidation of 1-Alkynylphosphine Sulfides Catalyzed by Cesium Base
  作者：Azusa Kondoh、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ol8010979

  日期：2008.7.17

  stereoselective hydroamidation of 1-alkynylphosphine sulfides proceeds in the presence of cesium carbonate to provide (E)-2-amino-1-thiophosphinyl-1-alkenes. Asymmetric hydrogenation of the adducts catalyzed by an iridium complex followed by desulfidation yields 2-amino-1-phosphinoalkanes, which offers a new approach to chiral N,P-ligands that will potentially serve as ligands in asymmetric reactions.

  1-炔基膦硫化物的区域和立体选择性加氢酰胺化在碳酸铯的存在下进行，以提供（E）-2-氨基-1-硫代膦基-1-烯烃。铱络合物催化加合物的不对称加氢反应，然后进行脱硫反应，生成2-氨基-1-膦基烷烃，为手性N，P-配体提供了一种新的方法，该方法可能在不对称反应中用作配体。

表征谱图