二环己烷并-18-冠醚-6 | 16069-36-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 冠醚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二环己烷并-18-冠醚-6
• 中文别名: 二环已基-18-冠-6-醚；二环己烷并-18-冠-6；二环己基-18-冠醚-6；双环己基-18-冠-6-醚；2,5,8,15,18,21-六氧杂三环[20.4.0.09.14]二十六烷；二环己烷并-18-冠-6-醚；二环己基-18-冠-6
• 英文名称: perhydrodibenzo-18-crown-6
• 英文别名: dicyclohexano-18-Crown-6；2,5,8,15,18,21-hexaoxatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosane
• CAS: 16069-36-6
• 化学式: C₂₀H₃₆O₆
• mdl: MFCD00005099
• 分子量: 372.502
• InChiKey: BBGKDYHZQOSNMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-50 °C
• 沸点：
  344°C
• 密度：
  1.102 g/cm
• 闪点：
  113 °C
• 稳定性/保质期：
  有毒，会对眼睛和皮肤产生刺激。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn,T
• 安全说明：
  S26,S28A,S36/37/39,S38,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/38,R36/37/38,R22,R23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29329995
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• RTECS号：
  HP5385000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 储存条件：
  2-8℃

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 二环己烷并-18-冠醚-6
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Perhydro-dibenzo-18-crown-6
Dicyclohexyl-18-crown-6
2,5,8,15,18,21-Hexaoxatricyclo[20.4.0.09.14]hexacosane
2,3,11,12-Dicyclohexano-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H331 吸入会中毒。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Perhydro-dibenzo-18-crown-6
别名
Dicyclohexyl-18-crown-6
2,5,8,15,18,21-Hexaoxatricyclo[20.4.0.09.14]hexacosane
2,3,11,12-Dicyclohexano-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane
: C20H36O6
分子式
: 372.50 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Icosahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecin
<=100%
化学文摘登记号(CAS 16069-36-6
No.) 240-216-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 47 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 176 mg/kg
备注: 行为的：震颤。 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。 营养与总代谢：体重降低或体重增长减小。
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 中度的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
发育毒性 - 大鼠 - 经口
对胚胎或胎儿的影响：其他对胚胎的影响。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: HP5385000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S.
(Icosahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecin)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S.
(Icosahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecin)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Icosahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecin)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

1. 在1升不锈钢高压釜中加入125克（0.347摩尔）二苯并-1-冠-6、500毫升重蒸正丁醇和12.5克5%钉一三氧化二铝催化剂。通氮气冲洗系统三次后，通入氢气至70个大气压。在100℃下搅拌进行氢化，待吸氢量达到理论量（2.08摩尔）为止。冷至室温，排气，过滤除去催化剂。滤液置于旋转蒸发器中，在减压条件下于90-100℃浓缩，静置固化。

将粗品溶于400毫升正庚烷，经7 x 20cm酸洗氧化铝(80-100目，活度I一l级)柱层析，用正庚烷淋洗，收集在红外光谱中出现基吸收峰前的组分。用旋转蒸发器蒸出溶剂，得75～89克（58%～69%）白色棱柱形晶体。

2. 制法：于高压反应釜中加入二苯基-18-冠-6（125g, 0.347mol）、500毫升新蒸馏的丁醇和12.5克5%钌一氧化铝催化剂。密闭后以氮气冲洗，再通入氢气。在100℃、0.7MPa压力下进行氢化，直至吸收的氢气达到理论量（2.08mol）。冷却至室温，放空打开反应釜，滤去催化剂。滤液减压浓缩，剩余物放置后固化。

将粗品溶于400毫升正庚烷，通过酸洗氧化铝柱层析，以正庚烷洗脱。收集在红外光谱中经基吸收峰出现前的组分，用旋转蒸发器蒸出溶剂，得75～89克（58%～69%）白色棱状结晶二环己基-18-冠-6非对映异构体混合物，熔点38～54℃。

注意：本品有毒，对眼睛、皮肤有刺激性，使用时应特别注意安全。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二环己烷并-18-冠醚-6 在 sodium picrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 dicyclohexano-18-crown-6 and sodium picrate complex
  参考文献：
  名称：

  冠醚、甘醇二甲醚和多胺对甲苯中的苦味酸碱的亲和力。聚合物负载的线性聚醚的应用

  摘要：

  Mesure des valeurs des constantes de stabilite。Les ethers monomethyliques desglycos semblent etre legerement meilleurs complexants des alcalins que les glymes 通讯员

  DOI：

  10.1021/ja00325a013
• 作为产物：
  描述：

  二苯并-18-冠醚-6 在 氢气 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 以64 %的产率得到二环己烷并-18-冠醚-6
  参考文献：
  名称：

  地球储量丰富的多相钴催化剂用于（杂）芳烃的选择性环加氢和医药中间体的克级合成

  摘要：

  开发可以替代贵金属基催化剂的非贵金属基加氢催化剂是非常理想的，但在科学和技术上都具有挑战性。在此，我们提出了一种简便且环保的方法来合成松针生物质衍生的氮掺杂碳负载Co 3 O 4纳米粒子（Co 3 O 4 /PNC）。整个过程包括用硝酸钴盐浸渍松针，然后在氮气气氛下在 500°C 下热解。应用这种 Co 3 O 4 /PNC 纳米催化剂，可产生多种取代酚和功能性有机化学品，包括N - 和O-杂芳烃，可以有效地转化为其相应的环氢化产物，产率从良好到优异（> 55个例子）。此外，这种催化方法已被证明可用于制备克级的七种关键药物中间体，这些中间体通常用于批量生产活性药物成分。有利地，环己烷甲酸，吡喹酮的关键药物结构单元，是由聚苯乙烯以两步法合成的。通过高分辨率透射电子显微镜、X 射线光电子能谱、X 射线衍射、N 2彻底研究了新鲜和废 Co 3 O 4 /PNC 纳米催化剂的关键物理化学性质。吸附-解吸、拉曼分析、H

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c02084
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-环己烷二酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 二环己烷并-18-冠醚-6 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 无水碳酸镉 、 sodium methylate 、 三丁基(碘甲基)锡烷 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 220.87h， 生成 (1R,5R)-2-Bromomethyl-8,8-dimethyl-6-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  （1s，5r）-卡拉汉娜醚和（1s，5r）-卡拉汉娜内酯的合成，这是独特的单萜类化合物的光学活性形式

  摘要：

  （1S，5R）-（-）-Karahana醚（8,8-二甲基-2-亚甲基-6-氧杂双环[3.2.1]辛烷）和（1S，5R）-（-）-卡拉汉纳内酯（8由（S）-3-羟基-2，2-二甲基环己酮合成了1，8-二甲基-2-亚甲基-6-氧杂双环[3.2.1] octan-7-酮。天然卡拉汉纳内酯显示出几乎是外消旋的（约1.3％ee）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91348-1

文献信息

• PYRIMIDINE-FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAI BLUERAY BIOPHARMA CO., LTD.

  公开号：US20210053989A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed in the present disclosure are a pyrimidine-fused cyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, prodrug, stereoisomer, solvate or isotope labeled compound thereof. Also provided in the present disclosure are a preparation method for the compound, a composition comprising the compound and a use of the compound for the preparation of a medicament for the prevention and/or treatment of a disease or condition associated with abnormal SHP2 activity.

  本公开涉及一种嘧啶融合的环状化合物或其药用可接受的盐、水合物、前药、立体异构体、溶剂合物或同位素标记化合物。本公开还提供了该化合物的制备方法、包含该化合物的组合物以及该化合物用于制备与异常SHP2活性相关的疾病或病况的药物的用途。
• ¹⁸F-Trifluoromethylation of Unmodified Peptides with 5-¹⁸F-(Trifluoromethyl)dibenzothiophenium Trifluoromethanesulfonate
  作者：Stefan Verhoog、Choon Wee Kee、Yanlan Wang、Tanatorn Khotavivattana、Thomas C. Wilson、Veerle Kersemans、Sean Smart、Matthew Tredwell、Benjamin G. Davis、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1021/jacs.7b10227

  日期：2018.2.7

  18F-labeling of 5-(trifluoromethyl)-dibenzothiophenium trifluoromethanesulfonate, commonly referred to as the Umemoto reagent, has been accomplished applying a halogen exchange 18F-fluorination with 18F-fluoride, followed by oxidative cyclization with Oxone and trifluoromethanesulfonic anhydride. This new 18F-reagent allows for the direct chemoselective 18F-labeling of unmodified peptides at the thiol cysteine

  5-(三氟甲基)-二苯并噻吩三氟甲磺酸盐的 18F 标记，通常称为 Umemoto 试剂，已通过卤素交换 18F-氟化与 18F-氟化物，然后与 Oxone 和三氟甲磺酸酐氧化环化来完成。这种新的 18F 试剂允许在硫醇半胱氨酸残基处对未修饰的肽进行直接化学选择性 18F 标记。
• Insecticidal Benzenedicarboxamide Derivative
  申请人：Wada Katsuaki

  公开号：US20110184188A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to a novel benzenedicarboxamide derivative and the use thereof as an insecticide having the formula (I) wherein the chemical groups W 1 to W 9 , and R 1 to R 3 are as defined here-in.

  本发明涉及一种新型苯二甲酰胺衍生物及其作为杀虫剂的用途，其化学式为(I)，其中化学基团W1至W9，以及R1至R3如本文所定义。
• Lanthanide complexes with mono- and bicyclic macromolecules. Synthesis and spectroscopic studies
  作者：A. Seminara、A. Musumeci

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93627-2

  日期：1980.1

  Abstract Complexes of lanthanide(III) chlorides, thiocyanates, nitrates and perchlorates with three cyclic polyethers containing five or six oxygen atoms in the cycle and two bicyclic macromolecules containing five or six oxygen and two nitrogen atoms in the cycles have been prepared and characterized. Possible arrangements around the cation are proposed on the ground of conductivity measurements,

  摘要制备并表征了镧系元素氯化物（Ⅲ），硫氰酸盐，硝酸盐和高氯酸盐与循环中含五个或六个氧原子的三个环状聚醚和两个含五个或六个氧和两个氮原子的双环大分子的配合物。基于电导率测量，振动和电子光谱，提出了围绕阳离子的可能布置。
• Trifluoromethyl Benzoate: A Versatile Trifluoromethoxylation Reagent
  作者：Min Zhou、Chuanfa Ni、Yuwen Zeng、Jinbo Hu

  DOI：10.1021/jacs.8b04000

  日期：2018.6.6

  Trifluoromethyl benzoate (TFBz) is developed as a new shelf-stable trifluoromethoxylation reagent, which can be easily prepared from inexpensive starting materials using KF as the only fluorine source. The synthetic potency of TFBz is demonstrated by trifluoromethoxylation-halogenation of arynes, nucleophilic substitution of alkyl (pseudo)halides, cross-coupling with aryl stannanes, and asymmetric

  苯甲酸三氟甲酯 (TFBz) 被开发为一种新的货架稳定的三氟甲氧基化试剂，它可以很容易地从廉价的原料中制备，使用 KF 作为唯一的氟源。芳烃的三氟甲氧基化-卤化、烷基（伪）卤化物的亲核取代、与芳基锡烷的交叉偶联和烯烃的不对称双官能化证明了 TFBz 的合成效力。在冠醚络合的钾阳离子的帮助下，芳炔的前所未有的三氟甲氧基化-卤化在室温下顺利进行，这显着稳定了衍生自 TFBz 的三氟甲氧基阴离子。

表征谱图