S-3-(BOC-氨基)环戊酮 | 167298-40-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: S-3-(BOC-氨基)环戊酮
• 中文别名: [(1S)-3-氧代环戊基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (S)-(3-oxocyclopentyl)carbamate
• 英文别名: (S)-tert-butyl 3-oxocyclopentylcarbamate；tert-butyl N-[(1S)-3-oxocyclopentyl]carbamate
• CAS: 167298-40-0
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: CLOXAWYNXXEWBT-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (1R,3S)-3-氨基-1-环戊醇	tert-butyl ((1S,3R)-3-hydroxycyclopentyl)carbamate	167465-99-8	C10H19NO3	201.266

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (1R,3S)-3-氨基-1-环戊醇	tert-butyl ((1S,3R)-3-hydroxycyclopentyl)carbamate	167465-99-8	C10H19NO3	201.266

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-3-(BOC-氨基)环戊酮 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preparation and evaluation of 1,3-diaminocyclopentane-linked dihydropyrimidinone derivatives as selective α1a-receptor antagonists

  摘要：

  Several 1,3-diaminocyclopentane linked alpha(1a)-receptor antagonists were prepared using a divergent chemical strategy that allows for rapid analysis of all stereochemical permutations for their effect on alpha(1)-receptor binding. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00374-7
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S)-3-氨基-1-环戊醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到S-3-(BOC-氨基)环戊酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation and evaluation of 1,3-diaminocyclopentane-linked dihydropyrimidinone derivatives as selective α1a-receptor antagonists

  摘要：

  Several 1,3-diaminocyclopentane linked alpha(1a)-receptor antagonists were prepared using a divergent chemical strategy that allows for rapid analysis of all stereochemical permutations for their effect on alpha(1)-receptor binding. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00374-7

文献信息

• [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013090929A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  A compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents are defined herein, and methods of treating HCV infection in a patient are disclosed.

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。
• 2-6-diaminopurine precursors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05889178A1

  公开（公告）日：1999-03-30

  The present invention relates to compounds of formula (IV): ##STR1## wherein R.sup.a and R.sup.b each represent a hydrogen atom or together form an alkylidene group.

  本发明涉及化合物的公式(IV)：##STR1##其中R.sup.a和R.sup.b分别代表氢原子或共同形成一个烷基亚烯基团。
• [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARKUDA THERAPEUTICS

  公开号：WO2021081272A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  Provided herein are compounds of formula (I) that modulate progranulin and methods of using the compounds in progranulin- associated disorders, such as Frontotemperal lobe dementia (FTLD).

  本文提供了化合物的公式(I)，这些化合物可以调节前蛋白颗粒素，并且可以用于治疗与前蛋白颗粒素相关的疾病，如额颞叶痴呆症（FTLD）。
• [EN] SMALL MOLECULE MENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉNINE À PETITES MOLÉCULES
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2020072391A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1a, R1b, R1c, E, G, and Q are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula I for use to treat cancer or any other disease, condition, or disorder that is responsive to inhibition of menin.

  本公开提供由以下公式I表示的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化物，其中R1a、R1b、R1c、E、G和Q的定义如规范中所述。本公开还提供公式I的化合物用于治疗癌症或对抑制menin敏感的任何其他疾病、症状或障碍。
• [EN] 2,6-DIAMINOPURINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA 2,6-DIAMINOPURINE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1994017090A1

  公开（公告）日：1994-08-04

  (EN) 2,6-Diaminopurine-$g(b)-D-ribofuranuronamide derivatives are described having general formula (I) and salts and solvates thereof, wherein: R1 is hydrogen, C3-8cycloalkyl or C1-6alkyl; R2 is C3-8cycloalkyl, C3-8cycloalkylC1-6alkyl, Alk1Y, -(CHR5)m(Alk2)nZ or appropriately substituted C3-8cycloalkyl, C3-8cycloalkylC1-6alkyl, pyrrolidin-3-yl, 2-oxopyrrolidin-4-yl, 2-oxopyrrolidin-5-yl, piperidin-3-yl or piperidin-4-yl, and Q is oxygen or sulphur. Compounds of formula (I) and their salts and solvates have use in medicine as anti-inflammatory agents, particularly in the treatment of patients with inflammatory conditions who are susceptible to leukocyte-induced tissue damage.(FR) On décrit des dérivés du 2,6-diaminopurine-$g(b)-D-ribofuranuronamide ayant la formule générale (I) ainsi que leurs sels et solvates. Dans cette formule: R1 est un hydrogène, un C3-8cycloalkyle ou un C1-6alkyle; R2 est un C3-8cycloalkyle, un C3-8cycloalkylC1-6alkyle, un Alk1Y, un -(CHR5)m(Alk2)nZ ou un des groupes suivants, portant des substituants appropriés: C3-8cycloalkyle, C3-8cycloalkylC1-6alkyle, pyrrolidin-3-yle, 2-oxopyrrolidin-4-yle, 2-oxopyrrolidin-5-yle, pipéridin-3-yle ou pipéridin-4-yle, et Q est oxygène ou le soufre. Les composés de la formule (I) et leurs sels et solvates sont utiles en médecine comme agents anti-inflammatoires, en particulier pour le traitement de patients souffrant d'affections inflammatoires avec risques de lésions tissulaires, induites par les leucocytes.

  描述了具有通式(I)及其盐和溶剂化物的2,6-二氨基嘌呤-$g(b)-D-核糖尿苷衍生物，其中：R1为氢、C3-8环烷基或C1-6烷基；R2为C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、Alk1Y、-(CHR5)m(Alk2)nZ或适当取代的C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、吡咯烷-3-基、2-氧代吡咯烷-4-基、2-氧代吡咯烷-5-基、哌啶-3-基或哌啶-4-基，Q为氧或硫。通式(I)化合物及其盐和溶剂化物在医学上具有抗炎作用，特别是用于治疗易受白细胞诱导的组织损伤的炎症病患。