S-3,6-二(2-氯乙基)-2,5-二酮哌嗪 | 5394-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: S-3,6-二(2-氯乙基)-2,5-二酮哌嗪
• 英文名称: 3,6-bis-(β-chloroethyl)-2,5-diketopiperazine
• 英文别名: 3,6-bis-(2-chloro-ethyl)-piperazine-2,5-dione；optically inactive 3,6-bis-(2-chloro-ethyl)-piperazine-2,5-dione；Opt.-inakt. 3,6-Bis-(2-chlor-aethyl)-piperazin-2,5-dion；3,6-Bis-(β-chlor-ethyl)-2,5-dioxo-piperazin；3,6-Bis(2-chloroethyl)piperazine-2,5-dione
• CAS: 5394-22-9
• 化学式: C₈H₁₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 239.101
• InChiKey: USWJWDYDLDQLDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-3,6-二(2-氯乙基)-2,5-二酮哌嗪 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-difuro[2,3-b;2',3'-e]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Amino Acids. Some Reactions of 3,6-bis-(β-Chloroethyl)-2,5-diketopiperazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01234a048
• 作为产物：
  描述：

  3,6-双(2-羟乙基)-2,5-二酮哌嗪 在 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 以80%的产率得到S-3,6-二(2-氯乙基)-2,5-二酮哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Ran; Cao; Wang, Polish Journal of Chemistry, 2009, vol. 83, # 3, p. 431 - 435

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for production of methionine from homoserine
  申请人：Hateley Martin

  公开号：US20080146840A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to a method for production of D- and/or L-methionine via D- and/or L-homoserine with subsequent chemical transformation to give methionine.

  该发明涉及一种通过D-和/或L-同型半胱氨酸进行生产D-和/或L-蛋氨酸的方法，并通过化学转化得到蛋氨酸的方法。
• Stekol, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 173, p. 153,155
  作者：Stekol

  DOI：——

  日期：——
• A PREPARATION OF L-CYSTATHIONINE AND L-ALLOCYSTATHIONINE¹
  作者：MARVIN D. ARMSTRONG

  DOI：10.1021/jo01143a015

  日期：1951.3
• Snyder et al., Journal of the American Chemical Society, 1943, vol. 65, p. 2213
  作者：Snyder et al.

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Synthesis of dl-Methionine
  作者：H. R. Snyder、John H. Andreen、George W. Cannon、Carl F. Peters

  DOI：10.1021/ja01261a022

  日期：1942.9