[(1R,2R)-2-羟基环戊基]氨基甲酸叔丁酯 | 454170-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [(1R,2R)-2-羟基环戊基]氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: （1R，2R）-反式-N-Boc-2-氨基环戊醇
• 英文名称: tert-butyl ((1R,2R)-2-hydroxycyclopentyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,2R)-2-hydroxycyclopentyl]carbamate
• CAS: 454170-16-2
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• mdl: MFCD11656037
• 分子量: 201.266
• InChiKey: CGZQRJSADXRRKN-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 熔点：
  87.0℃
• 沸点：
  320.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存放于室温、干燥密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R)-2-羟基环戊基]氨基甲酸叔丁酯 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以68%的产率得到3-氧代环戊基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE JAK3 DE TYPE PYRROLOPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNES

  摘要：

  公开的是式(I)的化合物及其药用盐。式(I)的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2012125886A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-(+)-2-benzyloxycyclopentanol 在 sodium hypochlorite 、 2-azaadamantane-N-oxyl 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 [(1R,2R)-2-羟基环戊基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Hybrid Organo- and Biocatalytic Process for the Asymmetric Transformation of Alcohols into Amines in Aqueous Medium

  摘要：

  A hybrid organo- and biocatalytic system for the asymmetric conversion of racemic alcohols into amines was developed. Combining an organocatalyst, AZADO, an oxidant, NaOCl, and an enzyme, omega-transaminase, we implemented a one-pot oxidation-transamination sequential process in aqueous medium. The method showed broad substrate scope and was successfully applied to conventional secondary alcohols and sterically hindered beta-substituted cycloalkanols, where a highly stereoselective dynamic asymmetric bioamination enabled us to set up both contiguous stereocenters with very high enantio- and diastereomeric ratio (>90% yield, >99% ee, and up to 49:1 dr).

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b01543
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-环氧环戊烷 、 氨 、 二碳酸二叔丁酯 在 [(1R,2R)-2-羟基环戊基]氨基甲酸叔丁酯 、 sodium hydroxide 、 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 正庚烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 以to provide an analytical sample of trans-N-(tert-butyloxycarbonyl)-2-hydroxycyclopentylamine (4.06 g, 21%), mp 103-105° C.的产率得到[(1R,2R)-2-羟基环戊基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  2, N.sup.6 -disubstituted adenosines, tri-O-ester derivatives and their

  摘要：

  化合物式（I）或其药学上可接受的盐：##STR1## 其中，X为卤素，三氟甲基，氰基，C.sub.1-6-烷氧基，C.sub.1-6-烷基硫基，C.sub.1-6-烷基氨基或C.sub.1-6-二烷基氨基；R.sup.1和R.sup.4为H或直链或支链C.sub.1-6-烷基或三氟甲基，或R.sup.1和R.sup.4共同形成环烷基；Y为O，S，SO.sub.2，NH或N-烷基；R.sup.5选自可选取的取代杂环。R.sup.6和R.sup.7为氢，苯甲酰基或C.sub.1-6-烷酰基。已发现这些化合物对治疗中枢神经系统和心血管疾病有用。

  公开号：

  US05484774A1

文献信息

• 3-(5-HYDROXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20200017461A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present disclosure provides a compound of Formula (I′): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R x , X 1 , X 2 , and R 1 are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供了化合物Formula (I′)的一种： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中R x 、X 1 、X 2 和R 1 如本文所定义，并提供了制备和使用该化合物的方法。
• [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014149164A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] CAFFEINE INHIBITORS OF MTHFD2 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CAFÉINE DE MTHFD2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017106352A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS SÉLECTIFS D'UN RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013055577A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides novel selective androgen receptor modulators and their salts and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了新型选择性雄激素受体调节剂及其盐和药物组合物。
• AMINO DERIVATIVES OF ANDROSTANES AND ANDROSTENES AS MEDICAMENTS FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Cerri Alberto

  公开号：US20110053902A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of formula (I) wherein: the groups are as defined in the description, are useful for the preparation of medicaments for the treatment of cardiovascular disorders, in particular heart failure and hypertension. The compounds are inhibitors of the enzymatic activity of the Na + , K + -ATPase. Said compounds are used for the preparation of a medicament for the treatment of a disease caused by the hypertensive effects of endogenous ouabain, such as renal failure progression in autosomal dominant polycystic renal disease (ADPKD), preeclamptic hypertension and proteinuria and renal failure progression in patients with adducin polymorphisms.

  化合物的化学式（I），其中：所述基团如描述中所定义，可用于制备用于治疗心血管疾病，特别是心力衰竭和高血压的药物。这些化合物是Na+，K+-ATP酶活性的抑制剂。所述化合物用于制备一种药物，用于治疗由内源性欧巴因的高血压效应引起的疾病，例如在常染色体显性多囊肾病（ADPKD）中肾功能衰竭进展、妊娠期高血压和蛋白尿以及具有adducin多态性的患者中的肾功能衰竭进展。