(1R,2R)-反式-N-Boc-1,2-环戊烷二胺 | 1016971-66-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1R,2R)-反式-N-Boc-1,2-环戊烷二胺
• 中文别名: ((1R,2R)-2-氨基环戊基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl ((1R,2R)-2-aminocyclopentyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,2R)-2-aminocyclopentyl]carbamate
• CAS: 1016971-66-6
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 200.281
• InChiKey: PAXDIBGWURAVIH-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-反式-N-Boc-1,2-环戊烷二胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 92.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Helical Foldamer Containing a Combination of Cyclopentane-1,2-diamine and 2,2-Dimethylmalonic Acid

  摘要：

  We have developed new helical oligomers using a combination of (1S,2S)-cyclopentane-1,2-diamine [(S,S)-CPDA] and 2,2-dimethylmalonic acid (DMM) residues as building blocks. In solution, the preferred secondary structure of the (S,S) tetramer 6 was a right-handed (P) helix, and that of the (R,R) tetramer ent-6 was a left-handed (M) helix. In the crystalline state, both 6 and the (S,S) pentamer 7 folded into (P) 11-helices, and ent-6 folded into an (M) 11-helix with hydrogen bonds that were oriented in alternating directions.

  DOI：

  10.1021/jo401505b
• 作为产物：
  描述：

  rac-(SR,SR)-2-amino-N-tosylcyclopentanamine 在 萘 、 lithium 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (1R,2R)-反式-N-Boc-1,2-环戊烷二胺
  参考文献：
  名称：

  实用合成反式-叔丁基-2- aminocyclopentylcarbamate和对映体的决议

  摘要：

  旋光反式-叔丁基-2-氨基环戊基氨基甲酸酯（1）具有潜在的实用性，可用作手性配体的骨架和肽核酸（PNA）的修饰骨架单元。我们已经开发了一个短，实用的合成1通过甲苯磺酰基-激活的环戊烯氮丙啶氮丙啶开口2和外消旋光学拆分1与10-樟脑磺酸（CSA）。该路线无需色谱即可立即获得克数对映体的两种对映体。

  DOI：

  10.1021/jo061409v

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20110064695A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral (particularly HCV) infection in a subject in need of such therapy with said compounds.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药： 这些化合物抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防受试者需要此类治疗的病毒（特别是HCV）感染的方法。
• [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014149164A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• 用作CDK7激酶抑制剂的化合物及其应用
  申请人：浙江同源康医药股份有限公司

  公开号：CN112661745A

  公开（公告）日：2021-04-16

  本发明涉及用作CDK7激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明的化合物可用作细胞周期蛋白依赖性激酶7(CDK7)的抑制剂，用于增殖性疾病(如癌症)的治疗或预防，尤其是用于调节和治疗与细胞周期蛋白依赖性激酶7(CDK7)的异常活性所导致的相关疾病。
• [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017100662A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present disclosure is directed to compounds of Formula (I) as Bruton's kinase inhibitors and their preparation, as well as compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开涉及化合物的公式（I）作为Bruton激酶抑制剂及其制备，以及包含化合物的公式（I）的组合物。
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018103060A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present disclosure is directed to compounds of Formula (I) and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开涉及式(I)化合物及其使用和制备方法，以及包含式(I)化合物的组合物。