(1S,2S)-2-(t-Boc-amino)-cyclopent-1-yl methanesulfonate | 630386-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-2-(t-Boc-amino)-cyclopent-1-yl methanesulfonate
• 英文别名: (1S,2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopentyl methanesulfonate；(1S, 2S)-methanesulfonic acid 2-tert-butoxycarbonylamino-cyclopentyl ester；[(1S,2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopentyl] methanesulfonate
• CAS: 630386-07-1
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₅S
• 分子量: 279.357
• InChiKey: CYJWINQCCGOQNP-IUCAKERBSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-(t-Boc-amino)-cyclopent-1-yl methanesulfonate 在 5%-palladium/activated carbon sodium azide 、 氢气 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 以99%的产率得到tert-butyl ((1S,2S)-2-aminocyclopentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  [FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA

  摘要：

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。

  公开号：

  WO2003099276A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-trans-2-azidocyclopentanol 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 (1S,2S)-2-(t-Boc-amino)-cyclopent-1-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  （1级小号，2 - [R / 1 - [R，2小号） -顺-环戊PNAS（CP的PNA）作为约束PNA类似物的合成与评价一个例如-CP PNA嵌合体和Stereopreferences在与杂交DNA / RNA

  摘要：

  构象受限的手性PNA类似物是基于在aeg PNA的氨基乙基片段上的1，2 - c is-环戊基部分的立体有择的设计而设计的。已知环戊烷环是相对柔性的系统，其中特性起皱决定了取代基的假轴/假赤道位置。因此，当将该部分施加于常规PNA骨架上时，有利的扭转调节有可能获得必要的杂交能力构象。对映体纯的1,2-顺式-环戊基PNA单体（10a和10b）的合成是通过关键中间体酯2的立体选择性酶水解实现的。将手性（1 S，2 R / 1 R，2 S）-氨基环戊基甘氨酰胸腺嘧啶单体在确定的位置并通过整个序列掺入PNA低聚物中。使用UV- T m测量值对互补的DNA和RNA序列进行的杂交研究表明，aeg - cp PNA嵌合体形成的热稳定性比aeg PNA具有更稳定的复合体，且具有立体化学依赖性的cDNA / RNA选择性结合。在aeg - cp PNA与互补DNA杂交时观察到差异的凝胶移位阻滞。

  DOI：

  10.1021/jo049442+

文献信息

• [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014149164A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] CAFFEINE INHIBITORS OF MTHFD2 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CAFÉINE DE MTHFD2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017106352A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] LACTAM-CONTAINING CYCLIC DIAMINES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINES CYCLIQUES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004082687A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present application describes lactam-containing cyclic diamines and derivatives thereof of Formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trysin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了含有内酰胺的环状二胺及其衍生物的化合物，化学式如下：或其药用可接受的盐形式，其中M是非芳香族碳环或杂环。本发明的化合物可用作特异性抑制try sin-like丝氨酸蛋白酶，特别是Xa因子。
• cis-Cyclopentyl PNA (cpPNA) as constrained chiral PNA analogues: stereochemical dependence of DNA/RNA hybridizationElectronic Supplementary Information (ESI) available: Experimental procedures for the synthesis of compounds, 1H, 13C NMR, mass spectral data, crystal structural data and melting curves for triplexes. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b317000d/
  作者：T. Govindaraju、Vaijayanti A. Kumar、Krishna N. Ganesh

  DOI：10.1039/b317000d

  日期：——

  DNA/RNA hybridization studies of PNA-T oligomers with cis-(1S,2R/1R,2S)-cyclopentyl units in the backbone show stereochemistry dependent binding with RNA/DNA discrimination.

  对具有cis-(1S,2R/1R,2S)-环戊基单元的PNA-T寡聚物进行的DNA/RNA杂交研究表明，结合具有立体化学依赖性，并且能够区分RNA和DNA。
• Enzymatic Dynamic Kinetic Resolution of (±)-<i>cis</i>-<i>N</i>-(Alkoxycarbonyl)cyclopentane-1,2-diamines based on Spontaneous Racemization
  作者：F. Javier Quijada、Vicente Gotor、Francisca Rebolledo

  DOI：10.1021/ol101378k

  日期：2010.8.20

  acetylation of different (±)-cis-N-(alkoxycarbonyl)cyclopentane-1,2-diamines. Depending on the alkoxycarbonyl group, a simple kinetic resolution (Boc-derivative) or an interesting dynamic kinetic resolution (DKR with Cbz-, Alloc, and ethoxycarbonyl derivatives) has been developed. Racemization for the DKR occurred due to the N,N′ intramolecular migration of the alkoxycarbonyl group.

  从脂肪酶B南极假丝酵母是用于对映选择性乙酰化的优良催化剂不同（±） -顺式- ñ - （烷氧羰基）环戊烷-1,2-二胺。根据烷氧羰基的不同，已经开发出简单的动力学拆分（Boc衍生物）或有趣的动力学拆分（带有Cbz-，Alloc和乙氧羰基衍生物的DKR）。DKR的外消旋是由于烷氧羰基的N，N '分子内迁移而发生的。