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[4-(二苯基膦)丁基]二苯基氧化膦 | 85686-00-6

中文名称
[4-(二苯基膦)丁基]二苯基氧化膦
中文别名
1,4-双(二苯基膦)丁烷一氧化物;1,4-二(二环己基膦基)丁烷
英文名称
diphenylphosphino(diphenylphosphonyl)butane
英文别名
1,4-bis(diphenylphosphino)butane monoxide;4-Diphenylphosphorylbutyl(diphenyl)phosphane
[4-(二苯基膦)丁基]二苯基氧化膦化学式
CAS
85686-00-6
化学式
C28H28OP2
mdl
——
分子量
442.477
InChiKey
OGJJWCHXAGSHLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    183-188 °C(lit.)
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格正确使用和储存,则不会发生分解,未有已知危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2902909090
  • 安全说明:
    S22,S24/25

SDS

SDS:d5b37bb6c5b06afb51ad372b2102ba18
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1.1 产品标识符
: 1,4-双(二苯基膦)丁烷一氧化物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
[4-(Diphenyl phosphino)butyl]diphenyl phosphine oxide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: [4-(Diphenyl phosphino)butyl]diphenyl phosphine oxide
别名
: C28H28OP2
分子式
: 442.47 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 183 - 188 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 1,4-bis(diphenylphosphinyl)butane 4151-27-3 C28H28O2P2 458.477
    1,4-双(二苯基膦)丁烷 1,4-di(diphenylphosphino)-butane 7688-25-7 C28H28P2 426.478

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Ru(η3:η3-C10H16)(μ-Cl)Cl]2 、 [4-(二苯基膦)丁基]二苯基氧化膦二氯甲烷 为溶剂, 以96%的产率得到[Ru(η3:η3-C10H16)Cl2(κ1-P-Ph2P(CH2)4P(=O)Ph2)]
    参考文献:
    名称:
    Reactivity of the dimer [{Ru(η3:η3-C10H16)(μ-Cl)Cl}2] towards diphosphines and diphosphine-monoxides: synthesis and characterization of novel (2,7-dimethylocta-2,6-diene-1,8-diyl)-ruthenium(IV) complexes
    摘要:
    Treatment of complex [Ru(eta(3):eta(3)-C-10 H-16)Cl-2(kappa(1)-P-Ph2PCH2PPh2)] (2) with AgBF4 yields the chelate derivative [Ru(eta(3):eta(3)- C10H16)Cl(kappa(2)-P, P-Ph2PCH2PPh2)][BF4] (3). Attempts to generate species structurally related to 2 by reaction of the bis(allyl)-ruthenium(IV) dimer (1) with diphosphines Ph2P(CH2)(n)PPh2 (n = 2, 3, 4) failed, obtaining instead the dinuclear compounds [{Ru{eta(3):eta(3)-C10H16)Cl-2}(2){mu-Ph2P(CH2)(n) PPh2}] (n = 2 (4a), 3 (4b), 4 (4c)). In contrast, mononuclear neutral species [Ru(eta(3):eta(3)-C10H16)Cl-2{kappa(1)-P-Ph2P(CH2)(n) P(=O)Ph-2] (n = 1 (5a), 2 (5b), 3 (5c), 4 (5d)) have been easily prepared by reaction of 1 with the corresponding diphosphine-monoxide Ph2P(CH2)(n) P(-O)Ph-2 (n = 1, 2, 3, 4). Treatinent of 5a,b with AgBF4 allows the formation of cationic derivatives [Ru(eta(3):eta(3)-C10H16)Cl {kappa(2)-P, O-Ph2P(CH2)(n) P(-O)Ph-2}][BF4] (n = 1 (6a), 2 (6b)). (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(02)01437-8
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-bis(diphenylphosphinyl)butane三氟甲磺酸酐1-戊硫醇N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.5h, 以71%的产率得到[4-(二苯基膦)丁基]二苯基氧化膦
    参考文献:
    名称:
    Selective mono reduction of bis-phosphine oxides under mild conditions
    摘要:
    在非常温和的条件下,使用三氟磺酸酐和硫醇,可以将双膦氧化物选择性地还原为双膦单氧化物。
    DOI:
    10.1039/b807695b
  • 作为试剂:
    描述:
    邻氯苯乙酮dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II) (1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺potassium tert-butylate氢气[4-(二苯基膦)丁基]二苯基氧化膦 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以88%的产率得到1-(2-氯苯基)乙醇
    参考文献:
    名称:
    HYDROGENATION OF ESTERS OR CARBONYL GROUPS WITH PHOSPHINO-OXIDE BASED RUTHENIUM COMPLEXES
    摘要:
    本发明涉及催化加氢领域,更具体地涉及在加氢过程中使用特定的钌催化剂或前驱体,用于将酮、醛、酯或内酯还原为相应的醇或二醇。首选催化剂是包含(N—N)型配体和(P—PO)型配体的钌配合物。
    公开号:
    US20110190523A1
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文献信息

  • <sup>31</sup> P NMR spectroscopic analysis on photooxidation of 1,n‐bis(diphenylphosphino)alkanes with the aid of DFT calculations
    作者:Shinro Yasui、Shoko Yamazaki
    DOI:10.1002/poc.4021
    日期:2020.4
    Ph2P(═O)(CH2)nP(═O)Ph2. The oxidation of the diphosphine to the diphosphine monoxide took place according to first‐order kinetics with respect to the concentration of the diphosphine, the first‐order rate constant, kobs, being larger with increasing number of the methylene units in the spacer. The observation in kinetics is interpreted based on the conformation of the diphosphine radical cation intermediate initially
    的氯仿d二膦,1的溶液,N-双(二苯基膦基)烷烃(PH 2 P(CH 2)Ñ PPH 2 ; Ñ = 1-6),用光从光分解空气中的氙气灯。通过31 P NMR光谱跟踪反应进程。观察到的光谱变化表明,二膦首先被氧化为一氧化二膦,Ph 2 P(= O)(CH 2)n PPh 2,进一步被氧化成二氧化二膦,Ph 2 P(= O)(CH 2)n P(═O)Ph 2。根据有关二膦浓度的一级动力学,一级速率常数k obs,将二膦氧化为一氧化二膦。,随着间隔物中亚甲基单元数目的增加而变大。基于从光激发的二膦到氧的电子转移最初产生的二膦自由基阳离子中间体的构象来解释动力学的观察结果。密度泛函理论(DFT)计算预测,二膦自由基阳离子呈“折叠”构型,其中两个磷原子彼此紧密排列。二膦自由基阳离子的“折叠”构象异构体是由这两个磷原子的静电相互作用产生的。该构象异构体解释了观察到的k obs对二膦中间隔基长度的依赖性。
  • Complexes of platinum(II) and palladium(II) with hybrid phosphine-phosphine oxide ligands of type Ph2P(CH2)nP()Ph2 (n = 1, 2, 3, or 4)
    作者:Simon J. Higgins、Richard Taylor、Bernard L. Shaw
    DOI:10.1016/0022-328x(87)80408-4
    日期:1987.5
    [PtCl2(NCBut)2] or [PtCl2(cyclo-1,5-octadiene)] with Ph2P(CH2)n P(O)Ph2 (n = 1, dppmO; n = 2, dppeO; n = 3, dpppO; n = 4, dppbO) gives complexes of the type cis-[PtCl2Ph2P(CH2)nP(O)Ph2}2], independently of mole ratio. Treatment of cis-[PtCl2(dppmO)2] with LiBr or NaI gives [PtX2(dppmO)2] (X = Br, cis; X = I, cis/trans mixture) and on treatment with Hg(CCPh)2 in ethanol, trans-[Pt(CCPh)2(dppmO)2] is formed
    的治疗[氯铂酸2(NCBu吨)2 ]或[氯铂酸2(环-1,5-辛二烯)]的Ph 2 P(CH 2)Ñ P(O)PH 2(Ñ = 1,dppmO; Ñ = 2,dppeO; n = 3,dpppO; n = 4,dppbO)给出顺式-[PtCl 2 Ph 2 P(CH 2)n P(O)Ph 2 } 2 ]类型的络合物,与摩尔比无关。的治疗顺- [氯铂酸2(dppmO)2]与LiBr或NaI合成[ PtX 2(dppmO)2 ](X = Br,顺式; X = I,顺式/反式混合物),然后在乙醇中用Hg(CCPh)2处理,反式-[Pt(C形成CPh)2(dppmO)2 ]。用[PtMe 2(环辛基-1,5-二烯)]处理这些配体仅产生顺式-[PtMe 2 Ph 2 P(CH 2)n P(= O)Ph 2 } 2 ]。通过处理[PtCl 2 Ph 2 P(CH2)n具有AgNO 3或TlPF
  • Intramolecular Stabilization of the Phosphine Radical Cation by the Second Phosphorus Atom during the Photooxidation of Diphosphines: <sup>31</sup>P NMR Spectroscopic Analysis
    作者:Shinro Yasui、Shoko Yamazaki
    DOI:10.1246/cl.141027
    日期:2015.4.5
    Diphosphines, Ph2P(CH2)nPPh2 1 (n = 1, 2, 3, 4, and 6), were photolyzed by a xenon lamp in air. The 31P NMR spectroscopic analysis of the reaction showed that 1 is oxidized, according to first-orde...
    双膦 Ph2P(CH2)nPPh2 1(n = 1、2、3、4 和 6)在空气中被氙灯光解。反应的 31P NMR 光谱分析表明,1 被氧化,根据一阶...
  • Molybdenum‐Catalyzed Deoxygenative Cyclopropanation of 1,2‐Dicarbonyl or Monocarbonyl Compounds
    作者:Li‐Ya Cao、Jian‐Nan Luo、Jia‐Sheng Yao、De‐Ku Wang、Yuan‐Qing Dong、Chao Zheng、Chun‐Xiang Zhuo
    DOI:10.1002/anie.202103429
    日期:2021.7.5
    The transition-metal-catalyzed cyclopropanation of alkenes by the decomposition of diazo compounds is a powerful and straightforward strategy to produce cyclopropanes, but is tempered by the potentially explosive nature of diazo substrates. Herein we report the Mo-catalyzed regiospecific deoxygenative cyclopropanation of readily available and bench-stable 1,2-dicarbonyl compounds, in which one of the
    通过重氮化合物的分解,过渡金属催化的烯烃环丙烷化是一种强大而直接的生产环丙烷的策略,但受到重氮底物潜在爆炸性的影响。在此,我们报告了 Mo 催化的易得且实验室稳定的 1,2-二羰基化合物的区域特异性脱氧环丙烷化,其中两个羰基之一在脱氧时充当卡宾等价物,并参与随后的环丙烷化过程。使用市售的 Mo 催化剂提供了一系列有价值的环丙烷,具有独特的区域选择性,产率高达 90%。该方法的合成效用通过克级合成、后期功能化和简单单羰基化合物的环丙烷化得到进一步证明。
  • Catalytic process for the selective oxidation of organic tertiary
    申请人:——
    公开号:US05919984A1
    公开(公告)日:1999-07-06
    This invention concerns a process for the selective mono oxidation of organic tertiary polyphosphines to phosphine monooxides. These monooxides are useful as ligands for transition metals in the formation of transition metal catalysts.
    这项发明涉及一种有机三级多磷化合物的选择性单氧化过程,可将其氧化为膦单氧化物。这些膦单氧化物在过渡金属催化剂形成中作为配体是有用的。
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