[4-(二苯并噻吩-2-基)-2-巯基-6-苯基-1,6-二氢嘧啶-5-基]乙酸 | 1055874-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: [4-(二苯并噻吩-2-基)-2-巯基-6-苯基-1,6-二氢嘧啶-5-基]乙酸
• 英文名称: [4-(dibenzothien-2-yl)-2-mercapto-6-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-5-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-(6-dibenzothiophen-2-yl-4-phenyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-5-yl)acetic acid
• CAS: 1055874-85-5
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₂S₂
• 分子量: 430.551
• InChiKey: AWGMWWINVGETNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(二苯并噻吩-2-基)-2-巯基-6-苯基-1,6-二氢嘧啶-5-基]乙酸 、 氯乙酸 在 sodium acetate 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到[7-(dibenzothien-2-yl)-3-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  噻唑并嘧啶和相关杂环系统的简便合成和杂环化

  摘要：

  嘧啶基乙酸 2 与不同的亲电和亲核试剂反应，分别得到环状嘧啶衍生物 3-11。将化合物 3（[7-(dibenzothien-2-yl)-5-phenyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]-pyrimidin-6-yl] 乙酸）转化为嘧啶基乙酰叠氮化物 12 ，在与活性亚甲基化合物杂环化后，酸性和碱性试剂分别提供功能取代的杂芳族化合物 13-21。通过元素和光谱分析阐明了合成衍生物的结构。

  DOI：

  10.3184/030823407x248621
• 作为产物：
  描述：

  4-二苯并噻吩-2-基-4-氧代丁酸 、 苯甲醛 、 硫脲 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以83%的产率得到[4-(二苯并噻吩-2-基)-2-巯基-6-苯基-1,6-二氢嘧啶-5-基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  噻唑并嘧啶和相关杂环系统的简便合成和杂环化

  摘要：

  嘧啶基乙酸 2 与不同的亲电和亲核试剂反应，分别得到环状嘧啶衍生物 3-11。将化合物 3（[7-(dibenzothien-2-yl)-5-phenyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]-pyrimidin-6-yl] 乙酸）转化为嘧啶基乙酰叠氮化物 12 ，在与活性亚甲基化合物杂环化后，酸性和碱性试剂分别提供功能取代的杂芳族化合物 13-21。通过元素和光谱分析阐明了合成衍生物的结构。

  DOI：

  10.3184/030823407x248621

文献信息

• A facile synthesis and heteroannulation of thiazolopyrimidine and related heterocyclic systems
  作者：A. A. Aly

  DOI：10.1002/jhet.5570450408

  日期：2008.7

  Reaction of pyrimidinylacetic acid 2 with different electrophilic and nucleophilic reagents gave annulated pyrimidine derivatives 3-11, respectively. Compound 3 was transformed to pyrimidinylacetyl azide 12, which upon heterocyclization with active methylene compounds, acidic and basic reagents furnished functionally substituted heteroaromatic compounds 13-21, respectively. The antimicrobial activity of some

  嘧啶基乙酸2与不同的亲电试剂和亲核试剂反应，分别得到环化的嘧啶衍生物3-11。将化合物3转化为嘧啶基乙酰叠氮化物12，其在与活性亚甲基化合物杂环化后，酸性和碱性试剂分别提供官能取代的杂芳族化合物13-21。研究了一些合成化合物的抗菌活性。通过元素分析和光谱分析阐明了合成衍生物的结构。