乙酸-2-13C | 1563-80-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酸-2-13C
• 中文别名: 醋酸(2-13C)
• 英文名称: (2-¹³C)acetic acid
• 英文别名: acetic acid-2-¹³C；acetic-2-¹³C acid；Acetic acid-2-13C；acetic acid
• CAS: 1563-80-0
• 化学式: C₂H₄O₂
• 分子量: 61.0416
• InChiKey: QTBSBXVTEAMEQO-OUBTZVSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  16.2 °C (lit.)
• 沸点：
  117-118 °C (lit.)
• 密度：
  1.066 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  104 °F
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂、酸（如碳酸盐和磷酸盐）、碱、金属、酸酐、过氧化物、胺、醇等接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R35,R10
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  UN 2789 8/PG 2
• 储存条件：
  应将化学品存放在干燥的惰性气体中，并保持容器密封。存放时，请选择阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙酸-2-13C
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
13C Labeled acetic acid
Glacial acetic acid-2-13C
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1A)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
: 13C Labeled acetic acid
别名
Glacial acetic acid-2-13C
: 13CCH4O2
分子式
: 61.04 g/mol
分子量

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
摄取或食入浓醋酸导致呼吸道和消化道组织损伤。症状包括：咯血、血痢、水肿和/或食道和幽门穿孔、胰腺
炎、血尿、无尿、尿毒症、蛋白尿、溶血、抽搐、支气管炎、肺水肿、肺炎、心衰、休克和死亡。皮肤或眼睛
直接接触高浓度的蒸气能引起：红斑、组织破坏伴随痊愈迟缓、皮肤变黑、角化过度、皲裂、角膜侵蚀、乳化
、虹膜炎、结膜炎、可能失明。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Acetic acid-2-13C 1563-80-0 PC- 10 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 20 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 16.2 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
117 - 118 °C - lit.
g) 闪点
40 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.066 g/mL 在 25 °C1.066 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
在着火情况下，会分解生成有害物质。 - 碳氧化物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
摄取或食入浓醋酸导致呼吸道和消化道组织损伤。症状包括：咯血、血痢、水肿和/或食道和幽门穿孔、胰腺
炎、血尿、无尿、尿毒症、蛋白尿、溶血、抽搐、支气管炎、肺水肿、肺炎、心衰、休克和死亡。皮肤或眼睛
直接接触高浓度的蒸气能引起：红斑、组织破坏伴随痊愈迟缓、皮肤变黑、角化过度、皲裂、角膜侵蚀、乳化
、虹膜炎、结膜炎、可能失明。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2789 国际海运危规: 2789 国际空运危规: 2789
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ACETIC ACID, GLACIAL
国际海运危规: ACETIC ACID, GLACIAL
国际空运危规: Acetic acid, glacial
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (3) 国际海运危规: 8 (3) 国际空运危规: 8 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

乙酸-¹³C是一种含有¹³C标记的乙酸（HY-Y0319）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸-2-13C 在 十四烷 、 photodecarboxylase from Chlorella variabilis NC₆₄A 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 甲烷-13C
  参考文献：
  名称：

  通过羧酸的光酶脱羧合成烃

  摘要：

  最近发现的一种来自变异小球藻 NC64A (CvFAP) 的光脱羧酶有望从羧酸中高效和选择性地合成碳氢化合物。然而，CvFAP 对长链脂肪酸表现出明显的偏好，从而限制了其广泛的适用性。在这一贡献中，我们证明了诱饵分子方法能够通过填充光脱羧酶的空置底物通道来转化广泛的羧酸。这些结果不仅证明了一种独特的光活化酶的实际应用，而且为在温和的反应条件下从废羧酸选择性生产短链烷烃铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b12282
• 作为产物：
  描述：

  p-甲苯酚-甲基-13C 在 硫酸 、 铬 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 乙酸-2-13C
  参考文献：
  名称：

  Anker, H. S., Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 166, p. 219 - 221

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸乙酯 、 4-甲基苄胺 在 乙酸-2-13C 作用下， 反应 20.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  乙酸作为酯的酯源，用于胺的N-酰化胺化反应

  摘要：

  我们报告了一种廉价而简单的方法，该方法使用催化乙酸和乙酸乙酯或乙酸丁酯作为酰基源来乙酰化各种胺。

  DOI：

  10.1039/c6cc09023k

文献信息

• Synthesis of plasmodione metabolites and¹³C-enriched plasmodione as chemical tools for drug metabolism investigation
  作者：Liwen Feng、Don Antoine Lanfranchi、Leandro Cotos、Elena Cesar-Rodo、Katharina Ehrhardt、Alice-Anne Goetz、Herbert Zimmermann、François Fenaille、Stephanie A. Blandin、Elisabeth Davioud-Charvet

  DOI：10.1039/c8ob00227d

  日期：——

  A 10-step synthesis of the antimalarial lead,¹³C₁₈-enriched plasmodione, and of seven putative metabolites is described.

  一种抗疟疾前体，¹³C₁₈富集的贫血原石的10步合成，以及七种推测代谢产物的合成被描述。
• Control of β‐Branching in Kalimantacin Biosynthesis: Application of¹³C NMR to Polyketide Programming
  作者：Paul D. Walker、Christopher Williams、Angus N. M. Weir、Luoyi Wang、John Crosby、Paul R. Race、Thomas J. Simpson、Christine L. Willis、Matthew P. Crump

  DOI：10.1002/anie.201905482

  日期：2019.9.2

  The presence of β-branches in the structure of polyketides that possess potent biological activity underpins the widespread importance of this structural feature. Kalimantacin is a polyketide antibiotic with selective activity against staphylococci, and its biosynthesis involves the unprecedented incorporation of three different and sequential β-branching modifications. We use purified single and multi-domain

  在具有强大生物活性的聚酮化合物结构中，β分支的存在加强了该结构特征的广泛重要性。卡来木霉素是一种对葡萄球菌具有选择性活性的聚酮类抗生素，其生物合成涉及三个不同且连续的β-分支修饰的空前结合。我们使用kalimantacin生物合成机制的纯化的单域和多域酶组分来解决体外如何控制kalimantacin中β分支的模式。要对酶产物进行有力的区分，就需要开发一种通用的测定方法，该方法利用结合到关键生物合成模拟物中的单个13 C标记物的13 C NMR以及酰基载体蛋白的良好动态特性。
• (Ar–CO–CC)(PEt₃)Au and (Ar–CC)(PEt₃)Au complexes bearing pyrenyl and ferrocenyl groups: synthesis, structure, and luminescence properties
  作者：Marta Głodek、Anna Makal、Piotr Paluch、Mariola Kadziołka-Gaweł、Yasuhiro Kobayashi、Janusz Zakrzewski、Damian Plażuk

  DOI：10.1039/c8dt01061g

  日期：——

  hosphine)gold(I) complexes ArCOCCAuPEt3 (1a and 1b) and ArCCAuPEt3 (2a and 2b) bearing Ar = pyren-1-yl or ferrocenyl group were synthesized and the effect of a carbonyl moiety on the structure, propensity to ligand scrambling in solution and luminescence properties were investigated. We found that the complexes bearing acetylenic ketone-derived ligands underwent ligand scrambling in solution to afford

  合成了两种带有Ar = -1--1-基或二茂铁基的（乙炔基）（三乙基膦）金（I）配合物ArCOC CAuPEt 3（1a和1b）和ArC CAuPEt 3（2a和2b），并且羰基的作用研究了结构上的部分，溶液中配体加扰的倾向和发光特性。我们发现带有炔酮衍生配体的络合物在溶液中经历配体加扰，以提供ArCOC CAuPEt 3和[（ArCOC C）2 Au] − [Au（PEt 3）2的混合物] +。分离了后者的配合物，并通过单晶X射线衍射研究证实了它们的结构。在这些络合物中AuuAu的亲金相互作用导致形成线状结构。
• Specific Isotope Enrichment of Methyl Methacrylate
  作者：Thekla M. Werkhoven、Reinier van Nispen、Johan Lugtenburg

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2909::aid-ejoc2909>3.0.co;2-5

  日期：1999.11

  A synthetic scheme has been developed to prepare methyl methacrylate specifically 13C-labelled at all different positions and in any combination of positions, from simple, commercially available starting materials. According to this scheme methyl (1-13C)- and methyl (2-13C)methacrylate (1a and 1b) have been prepared with high label incorporation (99%).

  已经开发出一种合成方案，用于从简单的市售起始材料制备在所有不同位置和任何位置组合上特异性 13C 标记的甲基丙烯酸甲酯。根据该方案，(1-13C)-甲基丙烯酸甲酯和(2-13C)甲基丙烯酸甲酯(1a和1b)已制备成具有高标记掺入(99%)。
• Unexpected, Latent Radical Reaction of Methane Propagated by Trifluoromethyl Radicals
  作者：Nima Zargari、Pierre Winter、Yong Liang、Joo Ho Lee、Andrew Cooksy、K. N. Houk、Kyung Woon Jung

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01903

  日期：2016.10.21

  Thorough mechanistic studies and DFT calculations revealed a background radical pathway latent in metal-catalyzed oxidation reactions of methane at low temperatures. Use of hydrogen peroxide with TFAA generated a trifluoromethyl radical (•CF3), which in turn reacted with methane gas to selectively yield acetic acid. It was found that the methyl carbon of the product was derived from methane, while

  深入的机理研究和DFT计算揭示了在低温下金属催化的甲烷氧化反应中潜在的背景自由基途径。将过氧化氢与TFAA一起使用会生成三氟甲基（CF 3），然后与甲烷气体反应以选择性生成乙酸。发现产物的甲基碳源自甲烷，而羰基碳源自TFAA。计算研究也支持这些发现，表明反应周期在能量上是有利的。