丹参酚酸D | 142998-47-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 丹参酚酸D
• 中文别名: 丹酚酸D,丹参酚酸D；丹酚酸D(标准品)；丹酚酸D
• 英文名称: salvianolic acid D
• 英文别名: Salvianolic acid D；(2R)-2-[(E)-3-[2-(carboxymethyl)-3,4-dihydroxyphenyl]prop-2-enoyl]oxy-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 142998-47-8
• 化学式: C₂₀H₁₈O₁₀
• 分子量: 418.357
• InChiKey: KFCMFABBVSIHTB-WUTVXBCWSA-N

物化性质

• 沸点：
  786.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.607
• 溶解度：
  溶于甲醇和水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并确保环境干燥。

制备方法与用途

生物活性方面， Salvianolic acid D是从丹参中分离得到的一种潜在的抗血小板活性化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丹酚酸 A 、 、 丹参酚酸D 、 迷迭香酸 、 (2R)-2-[[(2S,3S)-4-[(E)-3-[(1R)-1-carboxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethoxy]-3-oxoprop-1-enyl]-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-6-hydroxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]-hydroxymethoxy]-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid 、 、 人参皂苷 Rg1 、 人参皂甙RE 、 人参皂甙 、 人参皂苷Rd 、 二氢丹参酮I 、 丹参酮 I 、 隐丹参酮 、 丹参酮 IIA 生成 alpha,3,4-三羟基-苯丙酸; 丹参素乳酸
  参考文献：
  名称：

  TRADITIONAL CHINESE MEDICINE COMPOSITION, AND PREPARATION AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  一种传统中药组合物，用于治疗心血管疾病，以及其制备方法，特别是微滴丸制备方法，以及制备该制剂的方法；制备微滴丸制剂的方法可用于制备具有高药物负荷能力的滴丸、包衣滴丸和滴丸胶囊。

  公开号：

  US20160143976A1
• 作为产物：
  描述：

  丹酚酸 B 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以227.3 mg的产率得到丹酚酸 A
  参考文献：
  名称：

  一种丹酚酸A的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种丹酚酸A的制备方法，步骤如下：(1)将丹酚酸B用pH为3.5‑4.5的NaOH或NaHCO3水配制成35‑45mg/mL的溶液，置于亚临界水反应釜中，加热炉达到170℃‑190℃并稳定后，将反应釜放入加热炉，50min‑70min后取出反应釜并放入冰水浴或冷水冲中冷却，将液体取出，冷冻干燥，得富含丹酚酸A粗品；(3)应用高速逆流色谱分离纯化丹酚酸A：溶剂系统为石油醚：乙酸乙酯：正丁醇：水＝2:3:1:9，上相加10mM三氟乙酸为固定相，下相为10mM氨水为流动相，高速逆流色谱仪柱体积为200‑400mL，上样量1.0‑1.2g，转速600‑1000rpm，流速1‑4mL/min，检测波长280nm。本发明方法成本低，操作简便，效率高，可以较大批量将丹酚酸粗提物进行转化，分离制备出纯度大于98％的丹酚酸A单体化合物。

  公开号：

  CN106431915B

文献信息

• Chemical conversions of salvianolic acid B by decoction in aqueous solution
  作者：Hyoung Jae Lee、Jeong-Yong Cho、Jae-Hak Moon

  DOI：10.1016/j.fitote.2012.06.015

  日期：2012.10

  Salvianolic acid B (Sal B) is the most abundant phenolic compound in Salvia miltiorrhiza, which has been widely used for the treatment of cardiovascular diseases in Oriental medicine. To elucidate structure of the converted compounds of Sal B by decoction in aqueous solution, Sal B (200 mg) was decocted in an aqueous solution (200 mL) at pH 4.9 and the decocted solution was purified by Sephadex LH-20

  丹酚酸B（Sal B）是丹参中含量最丰富的酚类化合物，在东方医学中已被广泛用于治疗心血管疾病。为了通过在水溶液中煎煮来阐明Sal B转化化合物的结构，将Sal B（200 mg）在pH 4.9的水溶液（200 mL）中煎煮，并将煎煮的溶液通过Sephadex LH-20柱色谱法纯化并制备HPLC。分离出13种转化的化合物，并通过NMR和MS确定化学结构。除了先前报道的4种化合物通过水煎制而成的Sal B转化产物外，首次报道了9种化合物具有从水煎Sal B溶液中分离出的化合物的完整结构，并且其中三种化合物被确定为新化合物。此外，
• A MULTI-COMPONENT INJECTION
  申请人：TIANJIN CHASE SUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190269609A1

  公开（公告）日：2019-09-05

  The invention relates to the technical field of medicines, and particularly relates to a multi-component injection and preparation processes and applications thereof. In the present invention, the effective ingredients of safflower carthamus. Red Paeony Root, Ligusticum wallichii , radix salviae miltiorrhizae and Angelica sinensis are analyzed and a multi-component injection is prepared via the modern pharmaceutical preparation technology. The study proves that the multi-component injection of the invention has therapeutic effects on Sepsis.
• MULTI-COMPONENT INJECTION
  申请人：TIANJIN CHASE SUN PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：US20210346281A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The invention relates to the technical field of medicines, and particularly relates to a multi-component injection and preparation processes and applications thereof. In the present invention, the effective ingredients of safflower Carthamus, Red Paeony Root, Ligusticum wallichii , radix salvia miltiorrhizae and Angelica sinensis are analyzed and a multi-component injection is prepared via the modem pharmaceutical preparation technology. The study proves that the multi-component injection of the invention has therapeutic effects on Sepsis.
• 一种丹酚酸A的制备方法
  申请人：山东省分析测试中心

  公开号：CN106431915B

  公开（公告）日：2019-04-23

  本发明公开了一种丹酚酸A的制备方法，步骤如下：(1)将丹酚酸B用pH为3.5‑4.5的NaOH或NaHCO3水配制成35‑45mg/mL的溶液，置于亚临界水反应釜中，加热炉达到170℃‑190℃并稳定后，将反应釜放入加热炉，50min‑70min后取出反应釜并放入冰水浴或冷水冲中冷却，将液体取出，冷冻干燥，得富含丹酚酸A粗品；(3)应用高速逆流色谱分离纯化丹酚酸A：溶剂系统为石油醚：乙酸乙酯：正丁醇：水＝2:3:1:9，上相加10mM三氟乙酸为固定相，下相为10mM氨水为流动相，高速逆流色谱仪柱体积为200‑400mL，上样量1.0‑1.2g，转速600‑1000rpm，流速1‑4mL/min，检测波长280nm。本发明方法成本低，操作简便，效率高，可以较大批量将丹酚酸粗提物进行转化，分离制备出纯度大于98％的丹酚酸A单体化合物。
• TRADITIONAL CHINESE MEDICINE COMPOSITION, AND PREPARATION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：TASLY PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US20160175336A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  A traditional Chinese medicine composition for treating cardiovascular disease, and a preparation thereof, particularly a micro drop pill preparation thereof, and a method for preparing the preparation; the method for preparing the micro drop pill preparation can be used to prepare drop pills, coated drop pills, and drop pill capsules with a high drug loading capacity.

  一种传统中药组合物，用于治疗心血管疾病，以及其制备方法，特别是微滴丸制备方法，以及制备方法；制备微滴丸制剂的方法可用于制备具有高药物负载能力的滴丸，包衣滴丸和滴丸胶囊。