丹酚酸 B | 121521-90-2

• 物质功能分类: 天然产物 - 酚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 中文名称: 丹酚酸 B
• 中文别名: 丹参酚酸B；丹酚酸B；紫草酸B
• 英文名称: salvianolic acid B
• 英文别名: lithospermic acid B；SAB；lithospermate B；Sal B；(2R)-2-[(E)-3-[(2S,3S)-3-[(1R)-1-carboxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethoxy]carbonyl-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl]prop-2-enoyl]oxy-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 121521-90-2
• 化学式: C₃₆H₃₀O₁₆
• 分子量: 718.625
• InChiKey: SNKFFCBZYFGCQN-VWUOOIFGSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-110°C
• 沸点：
  1020.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.637±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  H2O：≥5mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  278
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  16

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29329990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C 冰箱

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Salvianolic acid B
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C36H30O16
分子式
: 718.61 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DF6492107

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Salvianolic acid B（Sal B, Lithospermate B, Lithospermic acid B）是一种抗氧化剂和自由基清除化合物，是从丹参中提取出来的最丰富的生物活性化合物。

靶点

Target	Value
SIRT

体外研究

Salvianolic acid B（也被称为satanic acid B或lithospermic acid B）是新一代的天然抗氧化剂。它能够影响缺氧/复氧诱导的内皮细胞NO释放，以及钙离子聚集。当处理浓度为2.5, 5, 和10 mg/L时，Salvianolic acid B增强细胞活力和SOD活性，并抑制人脐静脉内皮细胞（ECV304）的丙二醛形成。

此外，它以剂量依赖方式抑制高糖诱导的氧化应激并减少ROS和8-OHDG的产生、减少线粒体去极化及凋亡效应。Salvianolic acid B能够下调Bax的表达和AIF的核转运，并减少高糖介导的细胞色素c释放；上调高糖（HG）诱导的Bcl-2的表达。

除此之外，它还能减弱HG诱导的caspase-3, -9活性，减少施旺细胞（Schwann cells）的PARP分裂。在人主动脉平滑肌细胞中，Salvianolic acid B以浓度依赖方式抑制血管紧张素Ⅱ或H2O2和TNF-α诱导的明胶分解活性。

它还能够抑制血小板凝集和粘附、促进心血管生成。Salvianolic acid B增强细胞活性，并减少缺血性细胞位于sub-G1期的数量及抗凋亡作用，还抑制心肌损伤中的缺血和缺氧效应。在非TGF-1刺激的人类肝星状细胞株（LX-2）中，它可抑制I型胶原的合成。

此外，Salvianolic acid B激活哺乳动物SIRT1(一种NAD依赖性的Ⅲ型组蛋白脱乙酰酶)。

体内研究

在急性心肌梗塞大鼠模型中，Salvianolic acid B显著减少心肌梗塞面积和血乳酸脱氢酶水平，改善心脏功能和心肌组织结构，从而抑制心肌缺血缺氧性损伤。它还能改善血液流变学、减少氧化损伤并改善血管内皮细胞功能，阻止冠状动脉疾病的发展。

在大鼠心肌梗塞模型中，Salvianolic acid B选择性地抑制MMP-9的活性，有效增加左心室壁的厚度、改善心脏收缩能力，并减少心肌纤维化。它还可以减弱乙醇诱导的肝脏炎症，主要通过减少肝毒素细胞因子如TNF-α和IL-6的表达水平实现。

此外，在动物模型中，Salvianolic acid B对治疗肝纤维病变具有疗效，并通过其抗氧化和抗炎活性保护心脏和神经。

化学性质

来源于唇形科植物丹参（Salvia miltiorrhiza）。

用途

用于含量测定/鉴定/药理实验等。药理药效:自由基清除剂。本品具有活血化瘀、通经活络之功效，主治因瘀血阻滞经络所致缺血性中风，症见半身肢体麻木、虚弱无力、拘挛疼痛或运动不遂、口眼歪斜等。

用于丹参片剂、针剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丹酚酸 B 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 丹参素
  参考文献：
  名称：

  一种丹酚酸B转化为丹参素的方法

  摘要：

  本发明公开的一种丹酚酸B转化为丹参素的方法，其首先采用pH调节剂将丹参提取液的pH调节到7.0～12.0，然后加热回流进行转化得到丹参提取转化液，转化温度为80℃～120℃，转化时间为0.5h～4h，最后采用pH调节剂将丹参提取转化液的pH调节到2.0～6.0。本发明丹酚酸B转化为丹参素较为彻底，转化后丹酚酸B含量低于1.0mg/ml；转化过程中不需要使用乙醇、丙酮、乙酸乙酯等有机溶媒；转化后存放其含量稳定；操作简单，不需要投入设备。

  公开号：

  CN105461548A
• 作为产物：
  描述：

  Magnesium lithospermate B 在 IR 120B resin (H⁽¹⁺⁾ form) 作用下， 生成 丹酚酸 B
  参考文献：
  名称：

  Magnesium and ammonium-potassium lithospermates B, the active principles having a uremia-preventive effect from Salvia miltiorrhiza.

  摘要：

  从丹参中分离出了对尿毒症症状有改善作用的活性成分，并将其命名为石炭酸镁（1）和石炭酸铵钾（2）。此外，还根据化学和光谱数据确定了石炭酸的立体结构，该结构一直未得到澄清。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.340

文献信息

• 含有丹酚酸盐的组合物及其应用
  申请人：上海华汇拓医药科技有限公司

  公开号：CN108101788A

  公开（公告）日：2018-06-01

  本发明提供了丹酚酸化合物的二甲双胍盐及其药物组合物，本发明还涉及了此物质在预防和治疗糖尿病并发症方面的作用。
• Enhancing the potency of lithospermate B for inhibiting Na+/K+-ATPase activity by forming transition metal ion complexes
  作者：Nan-Hei Lin、Tse-Yu Chung、Feng-Yin Li、Hsin-An Chen、Jason TC Tzen

  DOI：10.1038/aps.2013.32

  日期：2013.7

  To determine whether replacing Mg2+ in magnesium lithospermate B (Mg-LSB) isolated from danshen (Salvia miltiorrhiza) with other metal ions could affect its potency in inhibition of Na+/K+-ATPase activity. Eight metal ions (Na+, K+, Mg2+, Cr3+, Mn2+, Co2+, Ni2+, and Zn2+) were used to form complexes with LSB. The activity of Na+/K+-ATPase was determined by measuring the amount of inorganic phosphate (Pi) liberated from ATP. Human adrenergic neuroblastoma cell line SH-SY5Y was used to assess the intracellular Ca2+ level fluctuation and cell viability. The metal binding site on LSB and the binding mode of the metal-LSB complexes were detected by NMR and visible spectroscopy, respectively. The potencies of LSB complexed with Cr3+, Mn2+, Co2+, or Ni2+ increased by approximately 5 times compared to the naturally occurring LSB and Mg-LSB. The IC50 values of Cr-LSB, Mn-LSB, Co-LSB, Ni-LSB, LSB, and Mg-LSB in inhibition of Na+/K+-ATPase activity were 23, 17, 26, 25, 101, and 128 μmol/L, respectively. After treatment of SH-SY5Y cells with the transition metal-LSB complexes (25 μmol/L), the intracellular Ca2+ level was substantially elevated, and the cells were viable for one day. The transition metals, as exemplified by Co2+, appeared to be coordinated by two carboxylate groups and one carbonyl group of LSB. Titration of LSB against Co2+ demonstrated that the Co-LSB complex was formed with a Co2+:LSB molar ratio of 1:2 or 1:1, when [Co2+] was less than half of the [LSB] or higher than the [LSB], respectively. LSB complexed with Cr3+, Mn2+, Co2+, or Ni2+ are stable, non-toxic and more potent in inhibition of Na+/K+-ATPase. The transition metal-LSB complexes have the potential to be superior substitutes for cardiac glycosides in the treatment of congestive heart failure.

  确定用其他金属离子取代从丹参中分离的紫草酸镁 B (Mg-LSB) 中的 Mg2+ 是否会影响其抑制 Na+/K+-ATPase 活性的效力。八种金属离子（Na+、K+、Mg2+、Cr3+、Mn2+、Co2+、Ni2+ 和 Zn2+）用于与 LSB 形成络合物。 Na+/K+-ATP酶的活性通过测量ATP释放的无机磷酸盐(Pi)的量来确定。使用人肾上腺素能神经母细胞瘤细胞系 SH-SY5Y 评估细胞内 Ca2+ 水平波动和细胞活力。分别通过核磁共振和可见光谱检测LSB上的金属结合位点和金属-LSB配合物的结合模式。与天然存在的 LSB 和 Mg-LSB 相比，与 Cr3+、Mn2+、Co2+ 或 Ni2+ 复合的 LSB 的效力增加了约 5 倍。 Cr-LSB、Mn-LSB、Co-LSB、Ni-LSB、LSB 和 Mg-LSB 抑制 Na+/K+-ATPase 活性的 IC50 值为 23、17、26、25、101 和 128 μmol/分别是L。用过渡金属-LSB复合物(25μmol/L)处理SH-SY5Y细胞后，细胞内Ca2+水平显着升高，细胞可存活1天。以 Co2+ 为例的过渡金属似乎是由 LSB 的两个羧酸根基团和一个羰基配位的。 LSB 对 Co2+ 的滴定表明，当 [Co2+] 低于 [LSB] 的一半或高于 [LSB] 时，以 1:2 或 1:1 的 Co2+:LSB 摩尔比形成 Co-LSB 复合物， 分别。 LSB 与 Cr3+、Mn2+、Co2+ 或 Ni2+ 复合，稳定、无毒，并且对 Na+/K+-ATP 酶的抑制更有效。过渡金属-LSB复合物有可能成为治疗充血性心力衰竭的强心苷的优质替代品。
• 一种丹酚酸A的制备方法
  申请人：山东省分析测试中心

  公开号：CN106431915B

  公开（公告）日：2019-04-23

  本发明公开了一种丹酚酸A的制备方法，步骤如下：(1)将丹酚酸B用pH为3.5‑4.5的NaOH或NaHCO3水配制成35‑45mg/mL的溶液，置于亚临界水反应釜中，加热炉达到170℃‑190℃并稳定后，将反应釜放入加热炉，50min‑70min后取出反应釜并放入冰水浴或冷水冲中冷却，将液体取出，冷冻干燥，得富含丹酚酸A粗品；(3)应用高速逆流色谱分离纯化丹酚酸A：溶剂系统为石油醚：乙酸乙酯：正丁醇：水＝2:3:1:9，上相加10mM三氟乙酸为固定相，下相为10mM氨水为流动相，高速逆流色谱仪柱体积为200‑400mL，上样量1.0‑1.2g，转速600‑1000rpm，流速1‑4mL/min，检测波长280nm。本发明方法成本低，操作简便，效率高，可以较大批量将丹酚酸粗提物进行转化，分离制备出纯度大于98％的丹酚酸A单体化合物。
• 一种丹酚酸B的分离纯化方法及丹酚酸B镁盐 的制备方法
  申请人：山东大学

  公开号：CN105481809B

  公开（公告）日：2018-01-05

  本发明涉及一种丹酚酸B的分离纯化方法及丹酚酸B镁盐的制备方法，所述丹酚酸B的分离纯化方法包括以丹参或白花丹参药材为原料，经溶剂提取萃取、镁盐络合法分离纯化、MCI柱纯化、结晶与重结晶步骤。本发明采用丹酚酸B镁盐络合法，可以省去大孔吸附树脂或聚酰胺柱色谱的层析过程，纯化方法更简单和省时，成本更低。丹酚酸B镁盐的制备方法简单，成本低，而且收率高，纯度高，纯度可达98％，更适合于大生产。
• 丹酚新酸化合物及其制备方法和应用
  申请人：南通市通腾药业有限公司

  公开号：CN106467509A

  公开（公告）日：2017-03-01

  本发明公开了结构式(I)的丹酚新酸化合物，该化合物中苯并四氢呋喃单元的2位和3位为顺式构型。本发明还公开了该丹酚新酸化合物的制备方法和应用。本发明的丹酚新酸化合物，不仅具有明显的抗脂质过氧化的作用，而且还有显著的抑制和清除羟自由基的作用，非常适于治疗冠心病等急慢性心脑血管疾病，在防治老年痴呆等神经退行性疾病方面也具有良好的应用前景。