(1R,3aS,4R,7aR)-4-(5-methoxy-2-methylphenethyl)-7a-methyl-1-((R)-6-methylheptan-2-yl)-hexahydro-1H-inden-5(6H)-one | 1527523-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aS,4R,7aR)-4-(5-methoxy-2-methylphenethyl)-7a-methyl-1-((R)-6-methylheptan-2-yl)-hexahydro-1H-inden-5(6H)-one
• 英文别名: (1R,3aS,4R,7aR)-4-[2-(5-methoxy-2-methylphenyl)ethyl]-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-1H-inden-5-one
• CAS: 1527523-51-8
• 化学式: C₂₈H₄₄O₂
• 分子量: 412.656
• InChiKey: KUUCDLYZJJIBFS-SLHSBHIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,4R,7aR)-4-(5-methoxy-2-methylphenethyl)-7a-methyl-1-((R)-6-methylheptan-2-yl)-hexahydro-1H-inden-5(6H)-one 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以34%的产率得到(1R,3aS,4R,5S,7aR)-4-(5-methoxy-2-methylphenethyl)-7a-methyl-1-((R)-6-methylheptan-2-yl)-octahydro-1H-inden-5-ol
  参考文献：
  名称：

  到9,10- secosteroid astrogorgiadiol路线设有键SP 2 -SP 3铃木型交叉偶联

  摘要：

  所描述的半合成路线与先前发布的方法有所不同，其中原始的是C-7–C-8断开连接。选择了Grundmann酮的动力学烯醇三氟甲磺酸酯作为CD环平台，在该平台上通过具有挑战性的sp 2 –sp 3交叉偶联偶联A环合成子。合成了一系列A环合成子，以研究金属催化偶联的各种条件。铃木型化学提供了一个有用的答案（89％的产率）。尽管设计路线的最后一步（从烯烃获得的环氧化物的区域选择性开放，即偶联反应的产物）比预期的更具挑战性，但硼氢化残基路线却完成了（-）-天竺鼠二醇的正式合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.102
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四溴化碳 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 叔丁基锂 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 乙基二苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 138.13h， 生成 (1R,3aS,4R,7aR)-4-(5-methoxy-2-methylphenethyl)-7a-methyl-1-((R)-6-methylheptan-2-yl)-hexahydro-1H-inden-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  到9,10- secosteroid astrogorgiadiol路线设有键SP 2 -SP 3铃木型交叉偶联

  摘要：

  所描述的半合成路线与先前发布的方法有所不同，其中原始的是C-7–C-8断开连接。选择了Grundmann酮的动力学烯醇三氟甲磺酸酯作为CD环平台，在该平台上通过具有挑战性的sp 2 –sp 3交叉偶联偶联A环合成子。合成了一系列A环合成子，以研究金属催化偶联的各种条件。铃木型化学提供了一个有用的答案（89％的产率）。尽管设计路线的最后一步（从烯烃获得的环氧化物的区域选择性开放，即偶联反应的产物）比预期的更具挑战性，但硼氢化残基路线却完成了（-）-天竺鼠二醇的正式合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.102

文献信息

• US7345035B2
  申请人：——

  公开号：US7345035B2

  公开（公告）日：2008-03-18
• A route to the 9,10-secosteroid astrogorgiadiol featuring a key sp2–sp3 Suzuki type cross-coupling
  作者：Guillaume Médard

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.102

  日期：2014.1

  The described semi-synthetic route differs from the previously published approaches by an original C-7–C-8 disconnection. The kinetic enol triflate of Grundmann ketone was chosen as the CD-ring platform on which to couple an A-ring synthon via a challenging sp2–sp3 cross-coupling. A range of A-ring synthons was synthesized to allow the investigations of various conditions of metal-catalyzed couplings

  所描述的半合成路线与先前发布的方法有所不同，其中原始的是C-7–C-8断开连接。选择了Grundmann酮的动力学烯醇三氟甲磺酸酯作为CD环平台，在该平台上通过具有挑战性的sp 2 –sp 3交叉偶联偶联A环合成子。合成了一系列A环合成子，以研究金属催化偶联的各种条件。铃木型化学提供了一个有用的答案（89％的产率）。尽管设计路线的最后一步（从烯烃获得的环氧化物的区域选择性开放，即偶联反应的产物）比预期的更具挑战性，但硼氢化残基路线却完成了（-）-天竺鼠二醇的正式合成。