车叶草苷 | 14259-45-1

• 物质功能分类: 天然产物 - 环烯醚萜衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 车叶草苷
• 英文名称: asperuloside
• 英文别名: [(4S,7S,8S,11S)-2-oxo-8-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,9-dioxatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1(10),5-dien-6-yl]methyl acetate
• CAS: 14259-45-1
• 化学式: C₁₈H₂₂O₁₁
• 分子量: 414.366
• InChiKey: IBIPGYWNOBGEMH-DILZHRMZSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132°
• 比旋光度：
  D25 -198.6° (c = 1.44 in water)
• 沸点：
  704.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇和水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Asperuloside
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 414.36 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Asperuloside
-
化学文摘登记号(CAS 14259-45-1
No.) 238-137-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
131 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -2.021
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

长尾粗叶木（Lasianthus acuminatissimus）是茜草科粗叶木属的一种植物，其根部俗称“铁铁骨人参”，具有行气活血、祛湿强筋、止痛的功效。该植物主要用于治疗跌打损伤、风湿关节痛及腰肌劳损等症状。长尾粗叶木中富含车叶草苷等环烯醚萜类成分，对治疗风湿性关节炎有显著效果。

用途

车叶草苷（Asperuloside）是一种针状结晶化合物，溶于水、甲醇、乙醇、丙酮、醋酸乙酯、二氧杂环己烷及吡啶等有机溶剂，几乎不溶于乙醚、苯和氯仿。这种环烯醚萜类化合物具有广泛的药理作用，包括抗菌、抗氧化、抗诱变、抗肿瘤以及消炎镇痛。

产品性质

• 性状：针状结晶
• 提取来源：白花蛇舌草、杜仲、八仙草、大车前、鸡丝藤、交让木、蓬子菜、香车叶、栀子等
• 溶解性：可溶于甲醇和乙醇及DMSO等有机溶剂
• 熔点：125-127℃
• 鉴别方法：NMR, MS
• 推荐测定方法：RP-HPLC 乙腈-0.2%磷酸（5:95），波长：240nm
• 药理药效：具有抗炎作用
• 贮存条件：避光密闭，存储温度2-8℃
• 有效期：两年

生物活性

Asperuloside 作为环烯醚萜的一种，来源于蛇舌草，具有显著的抗炎活性。其通过抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)，并阻断 NF-κB 和 MAPK 信号通路来发挥抗炎作用。

用途

主要用于含量测定、鉴定及药理实验等研究中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  车叶草苷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以140 mg的产率得到6α-hydroxygeniposide
  参考文献：
  名称：

  来自 Galium v​​erum 的环烯醚萜苷

  摘要：

  摘要 从花中Galium v​​erum的地上部分分离得到了曲霉甙和V 1 环烯醚萜甙。从重结晶得到的母液

  DOI：

  10.1016/0031-9422(80)85068-0

文献信息

• Acid catalysed rearrangements of iridoid aglycones—II
  作者：A. Bianco、M. Guiso、C. Iavarone、P. Passacantilli、C. Trogolo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83130-6

  日期：1980.1

  The acid catalysed rearrangement of asperulosidol 5 leads to the tetracyclic acetal 7 whose structure and configuration has been determined by 1H-NMR and 13C-NMR spectroscopy, as well as by the Li/NH3 reduction of 7 to the cyclopententriol 10. The reaction course has been clarified by reacting 5 with DCl and formation of the monodeutero derivative 9.

  酸催化的阿曲洛糖醇5的重排导致四环缩醛7的结构和构型已通过1 H-NMR和13 C-NMR光谱以及通过Li / NH 3将7还原为环戊三醇10来确定。通过使5与DC1反应并形成单氘代衍生物9，已经阐明了反应过程。
• Hair dyeing by iridoid glycosides and aglycons thereof
  申请人：Tokiwa Kanpo Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05078750A1

  公开（公告）日：1992-01-07

  A method of dyeing hair which comprises contacting hair with an iridoid glycoside or an aglycon thereof.

  一种染发的方法，包括将头发与虫草苷苷元或其基团接触。
• Synthesis of deuterium-labelled substrates for the study of oleuropein biosynthesis in<i>Olea europaea</i>callus cultures
  作者：Anna Maria Serrilli、Agnese Maggi、Valentina Casagrande、Armandodoriano Bianco

  DOI：10.1080/14786419.2015.1079525

  日期：2016.4.17

  We propose the cell culture approach to investigate oleuropein (1) biogenesis in Olea europaea L. We suggest employing olive callus cultures to identify the iridoidic precursor of oleuropein. In fact, we confirmed that callus cells from olive shoot explants are able to produce key secoiridoid as 1. To enable this approach, we synthesised and characterised deuterium-labelled iridoidic precursors belonging both to the loganin and the 8-epiloganin series. These iridoids are [7,8-H-2(2)]-7-deoxy-8-epi-loganin (2(D)), [8,10-H-2(2)]-8-epi-loganin (4(D)) and [7,8-H-2(2)]-7-deoxy-loganin (3(D)).
• Identification and occurrence of phenylethanoid and iridoid glycosides in six Polish broomrapes (Orobanche spp. and Phelipanche spp., Orobanchaceae)
  作者：Dariusz Jedrejek、Sylwia Pawelec、Renata Piwowarczyk、Łukasz Pecio、Anna Stochmal

  DOI：10.1016/j.phytochem.2019.112189

  日期：2020.2

  There are about 200 holoparasitic broomrapes (Orobanchaceae) known worldwide, however, only several species have been so far investigated phytochemically. Among Orobanche s.l. are both rare and endangered species, as well as onerous crop pests. This study aims to give a phytochemical description, both qualitative and quantitative, of six broomrape species (Orobanche and Phelipanche taxa) growing in Poland, including species that have not been tested in detail (O. caryophyllacea, O. linen, O. picridis, and P. arenaria). Sixteen metabolites, including 14 phenylethanoid glycosides (PhGs) and 2 iridoid glycosides (IrGs), were isolated and identified using NMR spectroscopy and hydrolysis, revealing the presence of two previously undescribed PhGs in P. ramosa, named ramoside A and 2'-acetylramoside A. In addition, in the example of O. caryophyllacea, we have reported as the first occurrence of IrGs in broomrapes. Concentrations of phenylethanoids, the main constituents of broomrapes, in the studied plant material (flowering shoots with haustoria) were determined using the UHPLC-PDA method. It was found that P. ramosa has been the richest source of PhGs. In addition, the differences between broomrapes have been visualized using principal component and cluster analysis. The results of the antiradical DPPH test of 13 PhGs confirmed previous findings on the relation of the antioxidant potential with the structure of phenolic moieties - phenolic acid and phenylethanoid unit.
• Iridoid glycosides from Galium verum
  作者：K. Böjthe-Horváth、F. Hetényi、Á. Kocsis、L. Szabó、M. Varga-Balázs、I. Máthé、P. Tétényi

  DOI：10.1016/0031-9422(80)85068-0

  日期：1980.1

  Abstract From the aerial parts of Galium verum in flower, asperuloside and V 1 iridoid were isolated. From the mother liquor obtained on recrystallizatio

  摘要 从花中Galium v​​erum的地上部分分离得到了曲霉甙和V 1 环烯醚萜甙。从重结晶得到的母液

表征谱图