乙基环戊烷 | 1640-89-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 乙基环戊烷
• 英文名称: ethylcyclopentane
• 英文别名: Ethylcyclopentan；Aethyl-cyclopentan
• CAS: 1640-89-7
• 化学式: C₇H₁₄
• mdl: MFCD00001389
• 分子量: 98.1882
• InChiKey: IFTRQJLVEBNKJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −138 °C(lit.)
• 沸点：
  103 °C(lit.)
• 密度：
  0.763 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  >1 (vs air)
• 闪点：
  60 °F
• 溶解度：
  溶于丙酮、酒精、苯、乙醚和石油(Weast,1986)
• 蒸汽压力：
  39.82 mmHg
• 保留指数：
  732;725.65;726.06;724.5;729.7;726.9;726.98;727.03;727.17;727;728.5;729.1;732.4;725;728.7;722;733;741.5;734.3;734.5;734.8;734.8;732;734;735;729;733;737;729.9;731.9;734.1;735.6;743.4;727;729;731;733;735;737;734.3;734.8;739;750;725;732;732;732;749;749;731;730;734;736;731.1;720.7;734;727.8;734;728;727;727.4;728;730;728;726;722;727;734;725;733;739;732;735
• 稳定性/保质期：
  1. 稳定性：稳定。 2. 禁配物：强氧化剂、强酸、强碱、卤素。 3. 聚合危害：不会发生聚合。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LCLo（小鼠）= 110,000 毫克/立方米

LCLo (mouse) = 110,000 mg/m3

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S29,S33
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  GY4450000
• 海关编码：
  2902199090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3.1
• 危险品运输编号：
  UN 3295 3/PG 2
• 危险标志：
  GHS02
• 危险性描述：
  H225
• 危险性防范说明：
  P210
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，库温不宜超过37℃。保持容器密封，并与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

类别：易燃液体
毒性分级：低毒
急性毒性（吸入）：小鼠 LCL0 为 110,000 毫克/立方米
爆炸物危险特性：与空气混合可爆
可燃性危险特性：遇明火、高温或氧化剂时较易燃，燃烧会产生刺激烟雾
储运特性：应存放在库房中通风、低温和干燥的环境中，并与氧化剂分开存放
灭火剂：干粉、干砂、二氧化碳、泡沫或 1211 灭火剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基环戊烷 在 铂 作用下， 460.0 ℃ 、1.96 MPa 条件下， 生成 3-乙基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Minatschew et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1954, vol. 99, p. 777,780

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基戊烷 在 platinum on activated charcoal 作用下， 生成 乙基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Liberman et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1957, vol. 117, p. 430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cross coupling reactions of multiple CCl bonds of polychlorinated solvents with Grignard reagent using a pincer nickel complex
  作者：Yashraj Gartia、Abhijit Biswas、Matthew Stadler、Udaya Bhasker Nasini、Anindya Ghosh

  DOI：10.1016/j.molcata.2012.07.007

  日期：2012.11

  The nickel(II) complex of a bulky pincer-type ligand, N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,6-pyridinedicarboxamido, was examined for sp3–sp3 coupling of Grignard reagents with polychlorinated solvents. The nickel(II) complex catalyzed CC coupling of polychlorinated alkyl halides, such as dichloromethane (CH2Cl2), chloroform (CHCl3), and carbon tetrachloride (CCl4), with various Grignard reagents. The

  检查了大钳形配体N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）-2,6-吡啶二甲酰胺基的镍（II）配合物与多氯溶剂的格氏试剂的sp 3 –sp 3偶联。镍（II）络合物通过各种格氏试剂催化多氯代烷基卤化物（例如二氯甲烷（CH 2 Cl 2），氯仿（CHCl 3）和四氯化碳（CCl 4））的CC偶联。在环境反应条件下并在短时间内（20分钟）内进行了多个CCl键的有效活化。该催化剂显示出该反应类型迄今报道的最高活性，催化剂负载量低至0.4 mol％，周转频率（TOF）高达724 h-1。对于正在研究的所有多氯代溶剂，该催化剂均能够通过CC键形成取代所有氯原子。催化过程可能被证明是补救有毒多氯溶剂的有效方法，同时可产生合成和商业上重要的化学物质。
• Light-Promoted Bromine-Radical-Mediated Selective Alkylation and Amination of Unactivated C(sp3)–H Bonds
  作者：Penghao Jia、Qingyao Li、Wei Chuen Poh、Heming Jiang、Haiwang Liu、Hongping Deng、Jie Wu

  DOI：10.1016/j.chempr.2020.04.022

  日期：2020.7

  achieved in a highly selective fashion. This study represents the first example of selective activation of unactivated alkanes by bromine radicals in a catalytic and metal-free manner. Good reactivity was achieved by using a sealed microtubing reactor or by adding a proper amount of water. This highly selective C(sp3)–H functionalization protocol offers a new paradigm for the direct synthesis of valuable compounds

  目前正致力于选择性C（sp 3）-H键的功能化，光催化已在该研究领域提供了巨大的潜在机会。在这里，我们通过有机光氧化还原催化剂和溴基氢原子转移剂的协同作用，开发了可见光诱导的未激活的C（sp 3）–H键的官能化。通过同时使用CH 2 Br 2作为溶剂和溴自由基源，可将叔C（sp 3）– H键以高度选择性的方式实现。这项研究代表了溴自由基以无金属催化方式选择性活化未活化烷烃的第一个实例。通过使用密封的微管反应器或添加适量的水可获得良好的反应性。这种高度选择性的C（sp 3）–H功能化方案为以便捷，绿色的方式从丰富的烷烃原料直接合成有价值的化合物提供了新的范例。
• Isomerization of cycloheptane, cyclooctane, and cyclodecane catalyzed by sulfated zirconia—comparison with open-chain alkanes
  作者：Daishi Satoh、Hiromi Matsuhashi、Hideo Nakamura、Kazushi Arata

  DOI：10.1039/b305121h

  日期：——

  The skeletal isomerization of cycloalkanes with the number of carbons greater than six, cycloheptane, cyclooctane, cyclodecane, and cyclododecane, was performed over sulfated zirconia in liquid phase at 50°C. A main product of methylcyclohexane was formed from cycloheptane via a protonated cyclopropane intermediate, protonated [4.1.0]bicycloheptane, together with small amounts of trans-1,2-dimethylcyclopentane

  碳数大于 6 的环烷烃、环庚烷、环辛烷、环癸烷和环十二烷的骨架异构化是在 50°C 的液相硫酸化氧化锆上进行的。甲基环己烷的主要产物是由环庚烷通过质子化环丙烷中间体质子化 [4.1.0] 双环庚烷以及少量反式-1,2-二甲基环戊烷、顺式和反式-1,3-二甲基环戊烷、1,1 -二甲基环戊烷和乙基环戊烷。环辛烷的主要产品是乙基环己烷，通过质子化的环丁烷中间体，质子化的 [4.2.0] 双环辛烷，然后是顺式-1,3-二甲基环己烷以及少量的反式-1,2-、-1,3-、- 1,4-二甲基环己烷、1,1-二甲基环己烷和甲基环庚烷。在对甲基环己烷、乙基环戊烷、乙基环己烷和 1,2-二甲基环己烷的反应进行额外检查后，显示了环庚烷和环辛烷的详细反应路径。环癸烷脱氢成顺式或反式十氢萘并放出二氢。环十二烷被转化为大量产品，30余种。
• 고리형 탄화수소의 선택적 고리열림 반응 공정
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR101490100B1

  公开（公告）日：2015-02-05

  본 발명은 고리형 탄화수소의 고리열림 반응공정 및 그 공정에 사용되는 촉매에 관한 것으로서, 금속성분과 산점을 동시에 함유한 이중기능성 촉매를 이용하여 납센 (고리형 탄화수소)의 선택적 고리열림 반응 (selective ring opening) 수행시 환원제 H2 만을 단독으로 사용하여 우수한 전환율 및 선택도를 보이는 기술에 관한 것이다. 또한 본 발명에서 고리열림반응에 의한 생성물은 원료물질 보다 세탄가가 개선되어 디젤연료의 질을 증진하는 방법을 제공하는 것이다.

  This is the Chinese translation of the text you provided: 本发明涉及一种环状烃的环开放反应工艺及用于该工艺的催化剂，采用同时含有金属成分和酸点的双功能催化剂，通过单独使用还原剂H2来执行环状烃的选择性环开放反应(selective ring opening)，展示出优异的转化率和选择性的技术。此外，本发明提供了一种通过环开放反应产物改善丁烷值优于原料的方法，以提高柴油燃料的质量。
• Effect of H₂S on Hydrogenation Activity of Sulfided Co/Mo/Al₂O₃
  作者：Muneyoshi Yamada、Atsushi Saito、Toshitaka Wakatsuki、Toshiyuki Obara

  DOI：10.1246/cl.1987.571

  日期：1987.4.5

  Effect of gas-phase H2S on the reactions of aromatic hydrocarbons over sulfided Co/Mo/Al2O3 was studied at 400 °C. The added H2S inhibited hydrogenation of benzene but accelerated hydrogenation of o-xylene. No effect was exerted upon hydrogenation of toluene. At all instances, the added H2S accelerated skeletal isomerization.

  在 400 °C 下研究了气相 H2S 对芳烃在硫化 Co/Mo/Al2O3 上反应的影响。添加的 H2S 抑制了苯的加氢，但加速了邻二甲苯的加氢。对甲苯的加氢没有影响。在所有情况下，添加的 H2S 都会加速骨架异构化。

表征谱图