{4-[7-({2-[5-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl](1,3-oxazol-4-yl)}methoxy)-4-oxochromen-3-yl]phenoxy}methyl dihydrogen phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: {4-[7-({2-[5-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl](1,3-oxazol-4-yl)}methoxy)-4-oxochromen-3-yl]phenoxy}methyl dihydrogen phosphate
• 英文别名: (4-(7-((2-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)oxazol-4-yl)methoxy)-4-oxo-4H-chromen-3-yl)phenoxy)methyl Dihydrogen Phosphate；(4-(7-((2-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)oxazol-4-yl)methoxy)-4-oxo-4H-chromen-3-yl)phenoxy)methyl dihydrogenphosphate；[4-[7-[[2-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]-4-oxochromen-3-yl]phenoxy]methyl dihydrogen phosphate
• 化学式: C₂₇H₁₈F₄NO₉P
• 分子量: 607.409
• InChiKey: MQMRMAMNWAHZBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  大豆甙元 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 {4-[7-({2-[5-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl](1,3-oxazol-4-yl)}methoxy)-4-oxochromen-3-yl]phenoxy}methyl dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF DRUG ADDICTION

  摘要：

  揭示了具有以下结构的新型异黄酮衍生物，其可用作ALDH-2抑制剂，用于治疗哺乳动物对成瘾药物的依赖，例如对多巴胺类药物如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精的依赖。

  公开号：

  US20080032995A1

文献信息

• ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF DRUG ADDICTION
  申请人：Zablocki Jeff

  公开号：US20080032995A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Disclosed are novel isoflavone derivatives having the structure of Formula I which are useful as ALDH-2 inhibitors for treating mammals for dependence upon drugs of addiction, for example addiction to dopamine-producing agent such as cocaine, morphine, amphetamines, nicotine, and alcohol.

  揭示了具有以下结构的新型异黄酮衍生物，其可用作ALDH-2抑制剂，用于治疗哺乳动物对成瘾药物的依赖，例如对多巴胺类药物如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精的依赖。
• ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：Diamond Ivan

  公开号：US20090124672A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Disclosed are isoflavone derivatives having the structure of Formula I which are useful as ALDH-2 inhibitors for use treating in mammals suffering from psychiatric disorders such as, for example, depression, generalized anxiety, social phobia, panic disorder, and sleep disorders.

  披露的是具有公式I结构的异黄酮衍生物，它们作为ALDH-2抑制剂，用于治疗遭受精神疾病困扰的哺乳动物，例如抑郁症、广泛性焦虑症、社交恐惧症、恐慌症和睡眠障碍。
• ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF ADDICTION
  申请人：Zablocki Jeff

  公开号：US20080207610A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Disclosed are novel isoflavone derivatives having the structure of Formula I which are useful as ALDH-2 inhibitors for treating mammals for dependence upon drugs of addiction, for example addiction to dopamine-producing agent such as cocaine, morphine, amphetamines, nicotine, and alcohol.

  本发明揭示了一种新型异黄酮衍生物，其具有I式结构，可用作ALDH-2抑制剂，用于治疗哺乳动物对成瘾药物的依赖，例如对多巴胺产生剂如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精的成瘾。
• ALDH-2 inhibitors in the treatment of addiction
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08158810B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  Disclosed are novel isoflavone derivatives having the structure of Formula I which are useful as ALDH-2 inhibitors for treating mammals for dependence upon drugs of addiction, for example addiction to dopamine-producing agent such as cocaine, morphine, amphetamines, nicotine, and alcohol.

  本发明揭示了一种具有I式结构的新型异黄酮衍生物，其可用作ALDH-2抑制剂，用于治疗哺乳动物对成瘾性药物的依赖，例如对多巴胺产生剂（如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精）的成瘾。
• US8158810B2
  申请人：——

  公开号：US8158810B2

  公开（公告）日：2012-04-17