di-tert-butyl 4-[7-({2-[5-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl](1,3-oxazol-4-yl)}methoxy)-4-oxochromen-3-yl]phenylphosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: di-tert-butyl 4-[7-({2-[5-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl](1,3-oxazol-4-yl)}methoxy)-4-oxochromen-3-yl]phenylphosphate
• 英文别名: ditert-butyl 4-[7-({2-[5-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl](1,3-oxazol-4-yl)}methoxy)-4-oxochromen-3-yl]phenyl phosphate；Ditert-butyl 4-[7-({2-[5-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl](1,3-oxazol-4-yl)}methoxy)-4-oxochromen-3-yl]phenyl phosphate；ditert-butyl [4-[7-[[2-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]-4-oxochromen-3-yl]phenyl] phosphate
• 化学式: C₃₄H₃₂F₄NO₈P
• 分子量: 689.597
• InChiKey: YEBWYRCFFKIQNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 4-[7-({2-[5-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl](1,3-oxazol-4-yl)}methoxy)-4-oxochromen-3-yl]phenylphosphate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[7-({2-[5-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl](1,3-oxazol-4-yl)}methoxy)-4-oxochromen-3-yl]phenyl dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF ADDICTION
  [FR] INHIBITEURS D'ALDH-2 DANS LE TRAITEMENT D'UNE ACCOUTUMANCE

  摘要：

  揭示了具有Formula I结构的新型异黄酮衍生物，可用作ALDH-2抑制剂，用于治疗哺乳动物对成瘾药物的依赖，例如对多巴胺类药物如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精的依赖。

  公开号：

  WO2009094028A1
• 作为产物：
  描述：

  大豆甙元 在 四氮唑 、 叔丁基过氧化氢 、 氢氧化钾 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 di-tert-butyl 4-[7-({2-[5-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl](1,3-oxazol-4-yl)}methoxy)-4-oxochromen-3-yl]phenylphosphate
  参考文献：
  名称：

  ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF DRUG ADDICTION

  摘要：

  揭示了具有以下结构的新型异黄酮衍生物，其可用作ALDH-2抑制剂，用于治疗哺乳动物对成瘾药物的依赖，例如对多巴胺类药物如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精的依赖。

  公开号：

  US20080032995A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-{4-[bis(tert-butoxy)phosphinooxy]phenyl}-7-({2-[5-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl](1,3-oxazol-4-yl) }methoxy)chromen-4-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 di-tert-butyl 4-[7-({2-[5-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl](1,3-oxazol-4-yl)}methoxy)-4-oxochromen-3-yl]phenylphosphate 、 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到4-[7-({2-[5-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl](1,3-oxazol-4-yl)}methoxy)-4-oxochromen-3-yl]phenyl dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS

  摘要：

  披露的是具有公式I结构的异黄酮衍生物，它们作为ALDH-2抑制剂，用于治疗遭受精神疾病困扰的哺乳动物，例如抑郁症、广泛性焦虑症、社交恐惧症、恐慌症和睡眠障碍。

  公开号：

  US20090124672A1

文献信息

• ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF DRUG ADDICTION
  申请人：Zablocki Jeff

  公开号：US20080032995A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Disclosed are novel isoflavone derivatives having the structure of Formula I which are useful as ALDH-2 inhibitors for treating mammals for dependence upon drugs of addiction, for example addiction to dopamine-producing agent such as cocaine, morphine, amphetamines, nicotine, and alcohol.

  揭示了具有以下结构的新型异黄酮衍生物，其可用作ALDH-2抑制剂，用于治疗哺乳动物对成瘾药物的依赖，例如对多巴胺类药物如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精的依赖。
• ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF ADDICTION
  申请人：Zablocki Jeff

  公开号：US20080207610A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Disclosed are novel isoflavone derivatives having the structure of Formula I which are useful as ALDH-2 inhibitors for treating mammals for dependence upon drugs of addiction, for example addiction to dopamine-producing agent such as cocaine, morphine, amphetamines, nicotine, and alcohol.

  本发明揭示了一种新型异黄酮衍生物，其具有I式结构，可用作ALDH-2抑制剂，用于治疗哺乳动物对成瘾药物的依赖，例如对多巴胺产生剂如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精的成瘾。
• ALDH-2 inhibitors in the treatment of addiction
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08158810B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  Disclosed are novel isoflavone derivatives having the structure of Formula I which are useful as ALDH-2 inhibitors for treating mammals for dependence upon drugs of addiction, for example addiction to dopamine-producing agent such as cocaine, morphine, amphetamines, nicotine, and alcohol.

  本发明揭示了一种具有I式结构的新型异黄酮衍生物，其可用作ALDH-2抑制剂，用于治疗哺乳动物对成瘾性药物的依赖，例如对多巴胺产生剂（如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精）的成瘾。
• US8158810B2
  申请人：——

  公开号：US8158810B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• [EN] ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF ADDICTION<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALDH-2 UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE ACCOUTUMANCE
  申请人：CV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2008014497A2

  公开（公告）日：2008-01-31

  [EN] Disclosed are novel isoflavone derivatives having the structure of Formula (I) which are useful as ALDH-2 inhibitors for treating mammals for dependence upon drugs of addiction, for example addiction to dopamine-producing agent such as cocaine, morphine, amphetamines, nicotine, and alcohol.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'isoflavone dont la structure répond à la formule (I). Les dérivés se révèlent utiles en tant qu'inhibiteurs de l'aldéhyde déshydrogénase (ALDH-2) pour le traitement de mammifères présentant une accoutumance à des substances susceptibles d'induire une dépendance, par exemple une accoutumance à un agent produisant de la dopamine tel que la cocaïne, la morphine, les amphétamines, la nicotine, et l'alcool.