二甘醇-d₈ | 102867-56-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二甘醇-d₈
• 中文别名: 2-(2-羟基乙氧基)乙醇-D8；二甘醇-D8
• 英文名称: octadeuterodiethylene glycol
• 英文别名: Diethylene Glycol-d8；1,1,2,2-tetradeuterio-2-(1,1,2,2-tetradeuterio-2-hydroxyethoxy)ethanol
• CAS: 102867-56-1
• 化学式: C₄H₁₀O₃
• 分子量: 114.058
• InChiKey: MTHSVFCYNBDYFN-SVYQBANQSA-N

物化性质

• 密度：
  1.201 g/mL at 25 °C
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、乙酸乙酯（少量溶解）、甲醇（少量溶解）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甘醇-d₈ 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以9.01 g的产率得到octadeuterodiethylene glycol ditosylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the perdeuterated cellulose solventsN-methylmorpholineN-oxide (NMMO-d11) andN,N-dimethylacetamide (DMAc-d9)

  摘要：

  描述了完全氘化纤维素溶剂 NMMO-d11 (9) 和 N,N-二甲基乙酰胺-d9 (14) 的合成。NMMO-d11 通过五步法从未标记的二乙二醇酸 (1) 合成，经过二乙二醇-d8 (4) 及其双托烯基 (5)，后者与苄胺环化生成 N-苄基吗啉 (6)。去除苄保护基、甲基化和 N-氧化完成了合成。DMAc-d9 (14) 是通过氘化醋酸 (10) 和二甲胺–二氧化碳复合物 (17) 在酸性铝土矿催化下，通过无溶剂气固反应制得的。版权 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1467
• 作为产物：
  描述：

  tetradeuterodiglycolic acid dimethyl ester 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96.7%的产率得到二甘醇-d₈
  参考文献：
  名称：

  典型的“好”和“差”溶剂化物离子液体[Li（G4）] [TFSI]和[Li（G4）] [NO 3 ]的体纳米结构†

  摘要：

  使用中子衍射和经验电势结构优化（EPSR）模拟拟合，对原型的“良好”溶剂化物离子液体（SIL）和“不良” SIL的整体纳米结构进行了检查。良好的SIL由双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺锂（Li [TFSI]）在四甘醇二甲醚（G4）中的1：1混合物形成，表示为[Li（G4）] [TFSI]，而较差的SIL由1：1形成研究了硝酸锂（Li [NO 3 ]）在G4中的混合物，表示为[Li（G4）] [NO 3 ]。在两种SIL中，Li +和连接的O原子之间都有很强的路易斯酸碱相互作用。但是，与Li +配位的O原子强烈依赖于存在的抗衡阴离子。[Li（G4）] [TFSI]与G4的LiGO配位数比[Li（G4）] [NO]高2-3倍3 ]，相反，[⋯（G4）] [NO 3 ]的Li⋯O阴离子配位数高2-3倍。在这两个溶剂化物中，Li围绕G4 O原子的局部堆积是相同的，但是这些相互作用在[Li（G4）] [NO

  DOI：

  10.1039/c6cp00176a

文献信息

• [EN] CDK8 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK8 ET APPLICATIONS DE CEUX-CI
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2014194201A2

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides methods of using compounds of formula I: and compositions thereof for the inhibition of CDK8, and the treatment of CDK8-mediated disorders.

  本发明提供了使用式I的化合物及其组合物来抑制CDK8和治疗CDK8介导的疾病的方法。
• [EN] FLT3 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FLT3 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2014194242A3

  公开（公告）日：2015-10-29
• New Deuterated Oligo(ethylene glycol) Building Blocks and Their Use in the Preparation of Surface Active Lipids Possessing Labeled Hydrophilic Tethers
  作者：Robert J. Faragher、Adrian L. Schwan

  DOI：10.1021/jo701979z

  日期：2008.2.1

  For the introduction of additional analysis protocols of tethered molecules, a method is presented to prepare functionalized, deuterated oligo(ethylene glycols) from ethylene glycol-d(4). Partial oligomerization of ethylene glycol-d(4) and conversion to ditosylates is accompanied by coupling reactions to prepare doubly benzyl protected oligo(ethylene glycols) with two to five repeating units. The tetramer bearing 16 deuteria was elaborated at both ends to eventually prepare 2,3-di-O-phytanyl-sn-glycerol-1-tetraethylene glycol-D,L-alpha-lipoic acid ester (DPTL), which bears a fully deuterated tetra(ethylene glycol) spacer group. Through linking of functionalized components, an analogue of DPTL possessing an octa(ethylene glycol) spacer group was prepared, both in deuterated and unlabeled form.
• Synthesis of the perdeuterated cellulose solventsN-methylmorpholineN-oxide (NMMO-d11) andN,N-dimethylacetamide (DMAc-d9)
  作者：Christian Adelwöhrer、Yuko Yoneda、Fumiaki Nakatsubo、Thomas Rosenau

  DOI：10.1002/jlcr.1467

  日期：2008.1

  The synthesis of the perdeuterated cellulose solvents NMMO-d11 (9) and N,N-dimethylacetamide-d9 (14) is described. NMMO-d11 was obtained according to a five-step approach from non-labeled diglycolic acid (1) via diethylene glycole-d8 (4) and its bis-tosylate (5), which underwent cyclization with benzylamine to N-benzylmorpholine (6). The removal of the benzyl protecting group, methylation and N-oxidation completed the synthesis. DMAc-d9 (14) was obtained from deuterated acetic acid (10) and dimethylamine–carbon dioxide complex (17) with acidic alumina as the catalyst according to a solvent-free gas–solid reaction. Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  描述了完全氘化纤维素溶剂 NMMO-d11 (9) 和 N,N-二甲基乙酰胺-d9 (14) 的合成。NMMO-d11 通过五步法从未标记的二乙二醇酸 (1) 合成，经过二乙二醇-d8 (4) 及其双托烯基 (5)，后者与苄胺环化生成 N-苄基吗啉 (6)。去除苄保护基、甲基化和 N-氧化完成了合成。DMAc-d9 (14) 是通过氘化醋酸 (10) 和二甲胺–二氧化碳复合物 (17) 在酸性铝土矿催化下，通过无溶剂气固反应制得的。版权 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.
• Bulk nanostructure of the prototypical ‘good’ and ‘poor’ solvate ionic liquids [Li(G4)][TFSI] and [Li(G4)][NO₃]
  作者：Thomas Murphy、Sam K. Callear、Nageshwar Yepuri、Karina Shimizu、Masayoshi Watanabe、José N. Canongia Lopes、Tamim Darwish、Gregory G. Warr、Rob Atkin

  DOI：10.1039/c6cp00176a

  日期：——

  mixture of lithium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide (Li[TFSI]) in tetraglyme (G4), denoted [Li(G4)][TFSI], and the poor SIL formed from a 1 : 1 mixture of lithium nitrate (Li[NO3]) in G4, denoted [Li(G4)][NO3], have been studied. In both SILs there are strong Lewis acid–base interactions between Li+ and ligating O atoms. However, the O atoms coordinated to Li+ depend strongly on the counter anion present

  使用中子衍射和经验电势结构优化（EPSR）模拟拟合，对原型的“良好”溶剂化物离子液体（SIL）和“不良” SIL的整体纳米结构进行了检查。良好的SIL由双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺锂（Li [TFSI]）在四甘醇二甲醚（G4）中的1：1混合物形成，表示为[Li（G4）] [TFSI]，而较差的SIL由1：1形成研究了硝酸锂（Li [NO 3 ]）在G4中的混合物，表示为[Li（G4）] [NO 3 ]。在两种SIL中，Li +和连接的O原子之间都有很强的路易斯酸碱相互作用。但是，与Li +配位的O原子强烈依赖于存在的抗衡阴离子。[Li（G4）] [TFSI]与G4的LiGO配位数比[Li（G4）] [NO]高2-3倍3 ]，相反，[⋯（G4）] [NO 3 ]的Li⋯O阴离子配位数高2-3倍。在这两个溶剂化物中，Li围绕G4 O原子的局部堆积是相同的，但是这些相互作用在[Li（G4）] [NO