11-phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) 11H-benzo[a]carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 11-phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) 11H-benzo[a]carbazole
• 英文别名: 11-phenyl-5-(4,4,5,5,-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) 11H-benzo[a]carbazole；11-phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[a]carbazole
• 化学式: C₂₈H₂₆BNO₂
• 分子量: 419.331
• InChiKey: NUWRYWFUAXNRGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) 11H-benzo[a]carbazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (1-甲基-2,2-二苯基环丙基)二叔丁基膦 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 邻二甲苯 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N,N-diphenyl-3-(9-phenyl-9,24-diazahexacyclo[15.7.0.02,10.03,8.011,16.018,23]tetracosa-1(17),2(10),3,5,7,11,13,15,18,20,22-undecaen-24-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  BENZINDOLOCARBAZOLE DERIVATIVE, LIGHT-EMITTING ELEMENT MATERIAL PRODUCED USING SAME, AND LIGHT-EMITTING ELEMENT

  摘要：

  公开号：

  EP2910554B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one-phenylhydrazone 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 (1-甲基-2,2-二苯基环丙基)二叔丁基膦 、 potassium acetate 、 四氯苯醌 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 11-phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) 11H-benzo[a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  BENZINDOLOCARBAZOLE DERIVATIVE, LIGHT-EMITTING ELEMENT MATERIAL PRODUCED USING SAME, AND LIGHT-EMITTING ELEMENT

  摘要：

  公开号：

  EP2910554B1
• 作为试剂：
  描述：

  5-bromo-11-phenyl-11H-benzo[a]carbazole 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium acetate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氮 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 11-phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) 11H-benzo[a]carbazole 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以to provide 17.46 g of 11-phenyl-5-(4,4,5,5,-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) 11H-benzo[a]carbazole (intermediate D)的产率得到11-phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) 11H-benzo[a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Benzindolocarbazole Derivative, Light-Emitting Element Material Produced Using Same, and Light-Emitting Element

  摘要：

  本发明提供了一种有机薄膜发光装置，其具有高发光效率和耐久寿命，该装置是通过使用如下通式（1-1）或（1-2）所示的苯并咯吡唑衍生物实现的：[化合物1]其中R1至R24可以相同也可以不同，且选择自氢原子、烷基、环烷基、杂环基、氨基、烯基、环烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、芳基醚基、芳基硫醚基、芳基、杂芳基、卤素原子、羰基、羧基、氧羰基、氨基甲酰基、硅烷基和—P(═O)R25R26的群组中；R25和R26表示芳基或杂芳基；R25和R26可以缩合形成环；L1至L4独立地表示单键、取代或未取代芳基烷基或取代或未取代杂芳基烷基；以及A1至A4独立地表示氨基、芳基、杂环基或杂芳基。

  公开号：

  US20150280140A1

文献信息

• 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치
  申请人：CHEIL INDUSTRIES INC. 제일모직주식회사(119980034532) Corp. No ▼ 170111-0000076BRN ▼504-81-00025

  公开号：KR101627750B1

  公开（公告）日：2016-06-07

  화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치에 관한 것으로, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공하여, 우수한 전기화학적 및 열적 안정성으로 수명 특성이 우수하고, 낮은 구동전압에서도 높은 발광효율을 가지는 유기발광소자를 제조할 수 있다. [화학식 1]

  这是关于含有该化合物的有机发光器件以及包含该有机发光器件的显示装置，提供了化学式1所示的化合物，可以制造具有优异的电化学和热稳定性，寿命特性优越且在低驱动电压下具有高发光效率的有机发光器件。 [化学式1]
• 인돌 화합물 및 그 유도체를 포함하는 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR101876777B1

  公开（公告）日：2018-07-12

  본 발명은 Indole 화합물 및 그 유도체를 포함하는 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치에 관한 것으로, 본 발명에 따르면 소자의 발광효율, 색순도 및 수명을 향상시킬 수 있고, 구동전압을 낮출 수 있다.

  本发明涉及包含吲哚化合物及其衍生物的有机电子器件用化合物，以及利用该化合物的有机电子器件和电子装置，根据本发明，可以提高器件的发光效率、色纯度和寿命，并且可以降低驱动电压。
• 有機電気素子用化合物、これを用いた有機電気素子及びその電子装置
  申请人：ドクサンネオルクス シーオー．，エルティーディー．ＤＵＫ ＳＡＮ ＮＥＯＬＵＸ ＣＯ．，ＬＴＤ．

  公开号：JP2016508131A

  公开（公告）日：2016-03-17

  本発明は、素子の発光効率、安定性及び寿命を向上させることができる新規化合物及びこれを用いた有機電気素子及びその電子装置を提供する。

  这项发明提供了一种新型化合物，可以提高器件的发光效率、稳定性和寿命，并提供了使用该化合物的有机电子器件和电子装置。
• TW2016/2060
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——