亚硫酸二异丙酯 | 4773-13-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 亚硫酸二异丙酯
• 中文别名: 二异丙基亚硫酸盐
• 英文名称: diisopropyl sulfite
• 英文别名: Diisopropylsulfit；dipropan-2-yl sulfite
• CAS: 4773-13-1
• 化学式: C₆H₁₄O₃S
• mdl: MFCD06200838
• 分子量: 166.241
• InChiKey: IIKLEMKAKOISSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170 °C
• 密度：
  1.01
• 闪点：
  67℃
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

SDS

亚硫酸二异丙酯 修改号码：2

---

模块 1. 化学品
产品名称： Diisopropyl Sulfite
修改号码： 2

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
亚硫酸二异丙酯 修改号码：2

---

模块 3. 成分/组成信息
化学名(中文名)： 亚硫酸二异丙酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 4773-13-1
分子式： C6H14O3S

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
亚硫酸二异丙酯 修改号码：2

---

模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 170 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.01
溶解度： 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 热敏, 气敏
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
亚硫酸二异丙酯 修改号码：2

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硫酸二异丙酯 在 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 isopropyl chlorosulfite
  参考文献：
  名称：

  Carre; Libermann, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1933, vol. 196, p. 1419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚硝酸异丙酯 在 氯化亚砜 作用下， 生成 亚硫酸二异丙酯
  参考文献：
  名称：

  DE459738

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-丁二醇 在 甲烷磺酸 、 亚硫酸二异丙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、12.67 kPa 条件下， 以100%的产率得到1,3,2-二氧杂硫杂环庚烷 2-氧化物
  参考文献：
  名称：

  二醇和亚硫酸二异丙酯的酯交换制备环状亚硫酸盐

  摘要：

  摘要 1,2-、1,3-和1,4-二醇的环状亚硫酸盐可以通过酸或碱催化与亚硫酸二异丙酯的酯交换反应以高收率制备。

  DOI：

  10.1080/00397919708003344

文献信息

• A Sulfitylation−Oxidation Protocol for the Preparation of Sulfates
  作者：M. Huibers、Álvaro Manuzi、Floris P. J. T. Rutjes、Floris L. van Delft

  DOI：10.1021/jo060404v

  日期：2006.9.1

  A novel, high-yielding method for sulfation of alcohols has been developed, proceeding via sulfite- and sulfate diester intermediates. Sulfite diesters serve as versatile sulfate monoester precursors, allowing for transformations that are difficult or impossible with the latter compounds.

  通过亚硫酸盐和硫酸盐二酯中间体，已经开发了一种新颖的高产率的醇硫酸化方法。亚硫酸盐二酯可用作通用的硫酸盐单酯前体，从而使后者化合物难以或不可能进行转化。
• Surface-mediated reactions. 3. Hydrohalogenation of alkenes
  作者：Paul J. Kropp、Kimberlee A. Daus、Mark W. Tubergen、Keith D. Kepler、Vincent P. Wilson、Stephen L. Craig、Michelle M. Baillargeon、Gary W. Breton

  DOI：10.1021/ja00061a005

  日期：1993.4

  inorganic acid halides that react in the presence of silica gel or alumina to generate hydrogen halides in situ. Treatment in this fashion of 1-propynylbenzene (1), which underwent no reaction in CH 2 Cl 2 solution saturated with HCl, readily afforded the syn addition product, alkenyl chloride (E)-4a. On extended treatment (E)-4a underwent subsequent isomerization to the thermodynamically more stable Z

  已发现使用适当制备的硅胶和氧化铝介导卤化氢与炔烃的加成。通过使用在硅胶或氧化铝存在下反应原位生成卤化氢的各种有机和无机酰卤，使该技术更加方便。以这种方式处理 1-丙炔基苯 (1)，在用 HCl 饱和的 CH 2 Cl 2 溶液中不发生反应，容易得到顺式加成产物，链烯基氯 (E)-4a。在延长处理后，(E)-4a 经历了随后的异构化，成为热力学上更稳定的 Z 异构体。因此，取决于反应条件，可以以良好的产率获得4a的任一异构体。以类似的方式获得溴化物 (E)-和 (Z)-4b，而不竞争形成自由基产物 (E)- 和 (Z)-5，发生在溶液中。与炔烃 1 的溶液相氢碘化反应相反，缓慢提供碘化物 (E)-4c，表面介导的加成容易提供 (E)-4c，然后异构化为 Z 异构体。烯基卤化物 4 的 E⇄Z 平衡显示至少部分涉及通过墣二卤化物 13 的加成消除。苯炔 2 和 3 在表面介导的氢卤化作用中表现出类似的行为。HBr
• New facile synthesis of α-hydroxyamides: Intermolecular and intramolecular catalysis in the reaction of α-hydroxycarboxylic acids with N-sulfinylamines.
  作者：Jai Moo Shin、Yong Hae Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84412-3

  日期：1986.1

  α-Hydroxycarboxylic acids () reacted with N-sulfinylanilines () to give the corresponding α-hydroxyanilides () in quantitative yields under mild condition: the reaction appears to involve intermolecular catalysis by the carboxylic acid moiety and intramolecular catalysis by the hydroxyl group.

  在温和条件下，α-羟基羧酸（）与N-亚磺酰基苯胺（）反应以定量收率得到相应的α-羟基苯胺（）：该反应似乎涉及通过羧酸部分进行分子间催化和通过羟基进行分子内催化。
• Organosulphur compounds-lxix1 optically active sulphinates: a new type of enantioselective asymmetric synthesis and kinetic resolution2
  作者：Józef Drabowicz、Slawomir Legedź、Marian Mikolajczyk

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86031-2

  日期：1988.1

  Optically active sulphinates with the sulphur atom as a sole centre at chirality are prepared by two methods. The first involves the reaction of symmetrical sulphites with tert-butylmagnesium chloride in the presence of optically active aminoalcohols. This new asymmetric, enantioselective synthesis affords t-butylsulphinates with 40–70% enantiomeric excess values. The second approach is based on a

  通过两种方法制备以硫原子为唯一手性中心的旋光性亚磺酸盐。首先涉及在旋光性氨基醇存在下对称亚硫酸盐与叔丁基氯化镁的反应。这种新的不对称，对映体选择性合成提供了40-70％对映体过量值的叔丁基磺酸盐。第二种方法是基于外消旋亚磺酸盐与叔丁基氯化镁与旋光性生物碱碱络合后发生的新型动力学拆分。在该反应中形成的回收的亚硫酸盐和亚砜都显示出适度的光学纯度。
• Process for the Preparation of Onium Alkylsulfonates
  申请人：Ignatyev Nikolai (Mykola)

  公开号：US20080221334A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The invention relates to a process for the preparation of onium alkylsulfonates by reaction of an onium halide or carboxylate with a symmetrically substituted dialkyl sulfite or with an asymmetrically substituted dialkyl sulfite at temperatures of 50 to 170° C.

  该发明涉及一种通过在50至170°C温度下将一个铵盐卤化物或羧酸盐与对称取代的二烷基亚磺酸酯或不对称取代的二烷基亚磺酸酯反应制备亚磺酸铵盐的方法。

表征谱图