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酮咯酸杂质G | 1391051-90-3

中文名称
酮咯酸杂质G
中文别名
——
英文名称
(+/-)-Methyl 5-benzoyl-1-hydroxy2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylate
英文别名
methyl 5-benzoyl-1-hydroxy-2,3-dihydropyrrolizine-1-carboxylate
酮咯酸杂质G化学式
CAS
1391051-90-3
化学式
C16H15NO4
mdl
——
分子量
285.29
InChiKey
BVOPXASBFYEPRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    467.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    68.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    酮咯酸杂质H氧气caesium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以84 %的产率得到酮咯酸杂质G
    参考文献:
    名称:
    一种酮咯酸氨丁三醇杂质G的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种酮咯酸氨丁三醇杂质G的制备方法。本发明的化合物G的制备方法包括如下步骤:在溶剂中,在氧化剂和碳酸铯存在下,将化合物II进行羟基化反应生成化合物G;所述氧化剂为氧气浓度≥20%的气体;所述羟基化反应的原料不包括亚磷酸三乙酯。本发明的制备方法在不使用亚磷酸三乙酯情况下,依然可以良好收率制得高纯度的化合物G,满足作为杂质对照品的要求(纯度大于95%),操作简单,有效降低了成本。#imgabs0#
    公开号:
    CN118561853A
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文献信息

  • 一种酮咯酸氨丁三醇杂质G的制备方法
    申请人:国药集团国瑞药业有限公司
    公开号:CN118561853A
    公开(公告)日:2024-08-30
    本发明公开了一种酮咯酸氨丁三醇杂质G的制备方法。本发明的化合物G的制备方法包括如下步骤:在溶剂中,在氧化剂和碳酸铯存在下,将化合物II进行羟基化反应生成化合物G;所述氧化剂为氧气浓度≥20%的气体;所述羟基化反应的原料不包括亚磷酸三乙酯。本发明的制备方法在不使用亚磷酸三乙酯情况下,依然可以良好收率制得高纯度的化合物G,满足作为杂质对照品的要求(纯度大于95%),操作简单,有效降低了成本。#imgabs0#
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