十六胺 | 143-27-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 十六胺
• 中文别名: 1-氨基十六烷；鲸蜡胺；正十六烷胺；正十六胺；棕榈胺；十六烷基伯胺；A16
• 英文名称: hexadecylamine
• 英文别名: 1-hexadecanamine；1-hexadecylamine；n-hexadecylamine；1-aminohexadecane；cetylamine；HDA；hexadecan-1-amine
• CAS: 143-27-1
• 化学式: C₁₆H₃₅N
• mdl: MFCD00008158
• 分子量: 241.461
• InChiKey: FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-45 °C (lit.)
• 沸点：
  330 °C (lit.)
• 密度：
  0,813 g/cm3
• 闪点：
  285 °F
• LogP：
  6.73 at 25℃
• 物理描述：
  Hexadecylamine is a white solid. (NTP, 1992)
• 溶解度：
  less than 1 mg/mL at 72° F (NTP, 1992)
• 蒸汽压力：
  1.33e-04 mmHg
• 保留指数：
  1843
• 稳定性/保质期：
  - 常温常压下稳定。 - 禁配物：强氧化剂

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  2,3
• 海关编码：
  29211980
• 危险品运输编号：
  UN 3259
• RTECS号：
  ML9100000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P271,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H314,H410
• 储存条件：
  请将密封存放在干燥阴凉的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 十六胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-Aminohexadecane
Cetylamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Aminohexadecane
别名
Cetylamine
: C16H35N
分子式
: 241.46 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Hexadecylamine
-
化学文摘登记号(CAS 143-27-1
No.) 205-596-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 43 - 45 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
330 °C - lit.
g) 闪点
140 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 小鼠 - 经口
对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。
特定发育异常：其他发育异常。
生殖毒性 - 小鼠 - 腹膜内的
对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。
特定发育异常：其他发育异常。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: ML9100000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 0.0036 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3259 国际海运危规: 3259 国际空运危规: 3259
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: AMINES, SOLID, CORROSIVE, N.O.S. (Hexadecylamine)
国际海运危规: AMINES, SOLID, CORROSIVE, N.O.S. (Hexadecylamine)
国际空运危规: Amines, solid, corrosive, n.o.s. (Hexadecylamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
白色片状结晶。熔点46.77℃，沸点332.5℃，闪点140℃。在不同压力下的沸点分别为：187℃（2.0kPa）、177.9℃（1.33kPa）和162-165℃（0.69kPa）。相对密度为0.8129（20/4℃），折光率为1.4496。该物质溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯和氯仿，不溶于水，并可吸收二氧化碳。

用途
主要用于制取树脂、杀虫剂和高级洗涤剂。此外，还用作纤维助剂、化肥抗结块剂及浮选剂等。

生产方法
由软脂酸通氨脱水生成十六腈，再加压加氢使腈转化而成。具体过程如下：将3份棕榈脯溶于30份无水乙醇中，慢慢加入金属钠4份进行还原反应。此反应放热，使反应物呈液体状态。当加入的金属钠只能部分溶解时，可加热至60℃并逐渐升温至120℃，始终保持金属钠不全部消失。反应完全后趁热倾入水中，并加入稍过量的盐酸，生成的十六胺盐酸盐结晶滤出，用少量稀盐酸洗涤后压干。最后将此盐酸用20%氯氧化钠碱化并减压蒸馏，最终得到十六胺。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十六胺 在 氢溴酸 、 溴 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 N,N,N-triethyl-2-(4-(2-(hexadecylamino)-2-oxoethoxy)phenyl)-2-oxoethan-1-aminium bromide
  参考文献：
  名称：

  新型基于酰胺的阳离子表面活性剂可作为HCl和H2SO4介质中碳钢的高效缓蚀剂

  摘要：

  通过一些直链酰胺衍生物与三乙胺或吡啶的季铵化反应，合成了多种表面活性化合物。记录了它们的结构FT-IR和1 H-NMR光谱。此外，还研究了它们的物理性质和防腐效率。通过重量分析法在酸性介质中用钢试件测试所有化合物。作为酸性介质1.5 M HCl和1.5 MH 2 SO 4在室温下进行了24小时的腐蚀抑制测试。几乎所有制备的阳离子表面活性剂均在其临界胶束浓度附近显示出有效的抑制作用。还研究了HCl浓度对某些合成化合物腐蚀抑制的影响。腐蚀测试得到接触角测量的支持。

  DOI：

  10.1007/s11743-012-1356-x
• 作为产物：
  描述：

  1-十六烷醇 在 氨 、 钌 作用下， 生成 十六胺
  参考文献：
  名称：

  基于动力学优化钌-黄磷催化醇与氨的胺化选择性合成伯胺

  摘要：

  已经开发出一种高度选择性和可靠的协议，用于使用稳健且可商购的钌催化剂系统直接从氨和醇合成伯胺。成功的关键是对动力学方法支持的影响参数的深入研究。几种脂肪族、环状、伯、仲和二醇以超过 90% 的优异选择性转化。

  DOI：

  10.1002/cctc.202200788
• 作为试剂：
  描述：

  三乙基镓 、 arsenic 在 十六胺 、 三乙基硼氢化钠 、 盐酸 作用下， 以 角鲨烷 、 乙醇 为溶剂， 生成 gallium arsenide
  参考文献：
  名称：

  理解和治愈胶体砷化镓纳米晶体中的结构缺陷

  摘要：

  GaAs是最重要的半导体之一。然而，由于其合成困难，胶体GaAs纳米晶体仍未开发。传统的合成路线要么无法产生纯GaAs相，要么导致材料的光学特性与直接间隙半导体的量子点所预期的行为大不相同。在这项工作中，我们展示了多种向晶体GaAs NCs合成的途径。通过结合使用拉曼光谱，EXAFS，瞬态吸收和EPR光谱，我们得出结论，胶体GaAs NCs的异常光学性质可能与Ga空位和晶格紊乱有关。这些缺陷不会在TEM图像和粉末X射线衍射图中显示出来，但即使在明显结晶的GaAs纳米颗粒中，也造成缺乏吸收特征的原因。我们介绍了一种新颖的基于熔融盐的退火方法来缓解这些结构缺陷，并显示胶体GaAs量子点中尺寸依赖的激子跃迁的出现。

  DOI：

  10.1021/acs.nanolett.7b00481

文献信息

• Graphene oxide as a metal-free catalyst for oxidation of primary amines to nitriles by hypochlorite
  作者：Ana Primo、Marta Puche、Octavian D. Pavel、Bogdan Cojocaru、Alina Tirsoaga、Vasile Parvulescu、Hermenegildo García

  DOI：10.1039/c5cc09463a

  日期：——

  Graphene oxide catalyzes NaClO oxidation of primary benzyl and aliphatic amines to a product distribution comprising nitriles and imines.

  氧化石墨烯催化NaClO氧化初级苄基和脂肪胺，生成包括腈和亚胺在内的产物分布。
• Catalytic Hydrogen Production by Ruthenium Complexes from the Conversion of Primary Amines to Nitriles: Potential Application as a Liquid Organic Hydrogen Carrier
  作者：David Ventura-Espinosa、Aida Marzá-Beltrán、Jose A. Mata

  DOI：10.1002/chem.201603423

  日期：2016.12.5

  The potential application of the primary amine/nitrile pair as a liquid organic hydrogen carrier (LOHC) has been evaluated. Ruthenium complexes of formula [(p‐cym)Ru(NHC)Cl2] (NHC=N‐heterocyclic carbene) catalyze the acceptorless dehydrogenation of primary amines to nitriles with the formation of molecular hydrogen. Notably, the reaction proceeds without any external additive, under air, and under

  已经评估了伯胺/腈对作为液态有机氢载体（LOHC）的潜在应用。式[（p -cym）Ru（NHC）Cl 2的钌配合物]（NHC = N-杂环卡宾）催化伯胺的无受主脱氢为腈，并形成分子氢。值得注意的是，在空气和温和的反应条件下，反应在没有任何外部添加剂的情况下进行。为了再利用，已经研究了负载在石墨烯表面上的钌配合物的催化性能。钌负载的催化剂至少可以运行10次，而活性没有明显下降。在催化活性，稳定性和可循环性方面获得的结果对于胺/腈对作为LOHC的潜在应用是令人鼓舞的。苄胺脱氢的主要挑战是选择性控制，例如避免由于氨基转移反应而形成亚胺副产物。在此处，通过使用长链伯胺（例如十二烷基胺）实现了选择性。已经进行了机理研究以使涉及胺脱氢中的催化剂的活性和选择性的关键因素合理化。实验结果表明，催化剂的静止状态含有配位胺。
• Water Gelation of an Amino Acid-Based Amphiphile
  作者：Debapratim Das、Antara Dasgupta、Sangita Roy、Rajendra Narayan Mitra、Sisir Debnath、Prasanta Kumar Das

  DOI：10.1002/chem.200501638

  日期：2006.6.23

  techniques, such as (1)H NMR spectroscopy, circular dichroism (CD), steady-state fluorescence spectroscopy, and field-emission scanning electron microscopy (FESEM) were applied to determine the formation and architecture of the hydrogel. The new gelator with a minimum gelation concentration (MGC) of 0.3 % w/v shows prolonged stability and a low melting temperature (39 degrees C). (1)H NMR experiments revealed

  对简单的含氨基酸的阳离子表面活性剂的水固定化进行了研究。应用了多种技术，例如（1）NMR光谱，圆二色性（CD），稳态荧光光谱和场发射扫描电子显微镜（FESEM）来确定水凝胶的形成和结构。最小胶凝浓度（MGC）为0.3％w / v的新型胶凝剂具有较长的稳定性和较低的熔融温度（39摄氏度）。（1）H NMR实验表明，酰胺基团之间的分子间氢键和吲哚环的π-π堆积是凝胶化的两个调节参数。此外，以8-苯胺基-1-萘磺酸（ANS）为探针的荧光研究表明了凝胶化过程中疏水性的参与。使用ANS和pyr进行的发光研究以及FESEM结果表明，临界浓度远低于MGC，在该浓度下纤维开始形成。这些交联进一步产生较粗的纤维，导致形成水凝胶（0.3％w / v）。如CD光谱所证明的，这种新的水凝胶剂表现出高的超分子手性。此外，发现凝胶剂分子在浓度高达4 mM（0.2％w / v）时是无毒的。该分子的超分子手性高，稳定性强
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• <i>N</i>-Difluoromethylthiophthalimide: A Shelf-Stable, Electrophilic Reagent for Difluoromethylthiolation
  作者：Dianhu Zhu、Yang Gu、Long Lu、Qilong Shen

  DOI：10.1021/jacs.5b03170

  日期：2015.8.26

  A new, electrophilic difluoromethylthiolating reagent N-difluoromethylthiophthalimide 3 was developed. Reagent 3 can be readily synthesized in four steps from easily available starting materials phthalimide and TMSCF2H. N-difluoromethylthiophthalimide 3 is a powerful electrophilic difluoromethylthiolating reagent that allows the difluoromethylthiolation of a wide range of nucleophiles including aryl/vinyl

  开发了一种新的亲电子二氟甲基硫代试剂 N-二氟甲基硫代邻苯二甲酰亚胺 3。试剂 3 可以很容易地从容易获得的起始材料邻苯二甲酰亚胺和 TMSCF2H 分四步合成。N-二氟甲基硫代邻苯二甲酰亚胺 3 是一种强大的亲电子二氟甲基硫醇化试剂，可对多种亲核试剂进行二氟甲基硫醇化，包括芳基/乙烯基硼酸、炔烃、胺、硫醇、β-酮酯、羟吲哚和富电子杂芳烃，如吲哚、吡咯、 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶、咪唑并[1,2-a]吡啶、氨基噻唑、异恶唑和吡唑在温和条件下。

表征谱图