十八胺 | 124-30-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 十八胺
• 中文别名: 十八烷基伯胺；硬脂酸胺；十八烷基胺；硬脂胺；油脂十八胺；硬脂基伯胺；1-十八胺；十八烷胺；A18；A 86
• 英文名称: 1-aminooctadecane
• 英文别名: n-octadecylamine；Octadecylamine；stearylamine；1-octadecylamine；octadecanamine；octadecan-1-amine
• CAS: 124-30-1
• 化学式: C₁₈H₃₉N
• mdl: MFCD00008159
• 分子量: 269.514
• InChiKey: REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-52 °C(lit.)
• 沸点：
  232 °C32 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.862
• 闪点：
  300 °F
• LogP：
  4.33 at 25℃
• 物理描述：
  Octadecylamine appears as a white solid. Insoluble in water and less dense than water. Hence floats on water. Contact may irritate skin, eyes and mucous membranes. May be toxic by ingestion. Used to make other chemicals.
• 溶解度：
  less than 1 mg/mL at 72° F (NTP, 1992)
• 蒸汽密度：
  9.29 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of nitroxides.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4522 @ 20 °C
• 解离常数：
  pKa = 10.65
• 保留指数：
  2048;2043;2043;2047
• 稳定性/保质期：
  1. 基本性质：对二氧化碳敏感，呈碱性。 2. 该物质属高级烷基胺，毒性比低级烷基胺小。长期喂养研究表明，在老鼠食物中添加500 ppm的十八（烷）胺两年未见明显健康危害；同样剂量喂狗12个月后，对其胃肠系统黏膜也无病理影响。本品对皮肤和黏膜有刺激性，请勿与皮肤接触，并确保设备不泄漏，操作人员应佩戴防护用具。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。

Cough. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红肿。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 相互作用

如果甲氨蝶呤（3）完全被脂质体包裹，那么药物在肝脏和脾脏中的浓度会增加。如果脂质体中的二硬脂酰磷脂酰胆碱被十八胺取代，那么更大比例的脂质体会被肝脏和脾脏摄取。

IF (3)H-METHOTREXATE IS COMPLETELY ENTRAPPED IN LIPOSOMES CONCN OF DRUG IN LIVER & SPLEEN INCR. IF DICETYL PHOSPHATE IN LIPOSOMES IS REPLACED BY STEARYLAMINE GREATER PROP OF LIPOSOMES IS TAKEN UP BY LIVER & SPLEEN.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S28,S37/39
• 危险类别码：
  R41,R38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29211980
• 危险品运输编号：
  UN 3259
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  RG4150000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  贮存时，请使用镀锌铁桶进行加盖密闭包装，并确保在运输过程中桶口朝上，远离火源和热源。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 十八烷基胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-Aminooctadecane
Stearylamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别 2), 肠胃系统, 肝, 免疫系统
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H373 长期或反复接触可能引起(肠胃系统, 肝, 免疫系统)器官损害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Aminooctadecane
别名
Stearylamine
: C18H39N
分子式
: 269.51 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Octadecylamine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 124-30-1
No.) 204-695-3
EC-编号 612-282-00-8
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对二氧化碳敏感。 充气操作和储存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
像胺的
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 50 - 52 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
232 °C 在 43 hPa - lit.
g) 闪点
148 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
0.00 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.94 g/cm3 在 23.2 °C
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
酸, 酰基氯, 酸酐, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 250 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 皮肤刺激 - 经济合作与发展组织的试验指南404
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 可对眼睛造成严重损伤。 - 经济合作与发展组织的试验指南405
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
长期或重复接触可能会对器官造成伤害。 - 肠胃系统, 肝, 免疫系统
吸入危险
吞咽并进入呼吸道可能致命。
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: RG4150000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 水蚤 - 0.32 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 备注: 交叉参照（类推法）
无可观察效应浓度 - 水蚤 - 0.013 mg/l - 21 d
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Octadecylamine)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Octadecylamine)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Octadecylamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

硬脂胺

硬脂胺，又名十八胺或1-氨基十八烷，是一种广泛应用于工业生产的脂肪族胺类化合物。它在常温下为白色结晶体，分子量为269.52，熔点为52.86℃，沸点为23212（4.27千帕），闪点为149℃，相对密度0.8618，折射率1.4522。硬脂胺微溶于丙酮、煤油和甲醇，易溶于四氯化碳、氯仿、乙醇、异丙醇及甲苯，并能溶于醇、醚、苯中，不溶于水。这种化合物具有碱性，能与盐酸生成加成物。

硬脂胺的毒性低于低级胺类，大鼠口服500×10-6浓度的硬脂胺连续两年未见明显不良后果。它对人体皮肤和粘膜有刺激作用。硬脂胺用作有机合成中间体，用于生产十八烷季胺盐及多种助剂，如阳离子润滑脂稠化剂、矿物浮选剂、农药和沥青乳化剂、织物抗静电剂、湿润剂、防水剂、表面活性剂、杀菌剂、彩色照片的成色剂以及炼油装置的缓蚀剂。制备过程是将硬脂酸与氨反应生成十八腈，然后在压力下催化加氢还原得到十八胺。

制备柔软剂D3的原料

柔软剂D3学名为N-十八烷基乙位氨基丙酸盐，是一种两性型表面活性剂。它通常为白色或浅黄色浆状物，含固量为20%±1%，2%水溶液pH值在7.0～8.0之间。此物质能溶于50～60℃温水中，并具有无毒、无腐蚀性的特点。

柔软剂D3主要用于真丝绸织物的整理作为添加剂，也可用于丝绸、羊毛、化纤等织物的柔软处理。使用后能使织物手感柔软滑爽、丰满且光泽肥亮，同时能赋予织物弹性并提高曲磨耐性，还能在180℃高温下保持稳定。制备过程中，十八胺和丙烯酸甲酯在80℃时缩合，然后与三乙醇胺和平平加O进行皂化反应即可得到柔软剂D3。

制备匀染剂DC的原料

匀染剂DC化学名称为十八烷基二甲基苄基氯化铵。常温下呈淡黄色稠粘状液体，能溶于水，0.1%水溶液pH值在5.2～5.5之间。该物质耐硬水、无机盐和酸，但不耐碱，属于阳离子型化合物，并对腈纶纤维具有较强的亲合力，在阳离子染料的染色过程中表现出良好的匀染效果。

匀染剂DC主要应用于腈纶纤维阳离子染料的匀染处理，赋予织物良好的手感。浅色用量一般为2%～3%（织物重量），深色时则为0.8%～1.5%。此外，匀染剂DC也可用作醋酸纤维的柔软整理剂和消毒杀菌剂。其制备过程是通过十八胺进行甲基化反应再与苄基氯反应而得。

硬脂胺的化学性质

硬脂胺为白色蜡状固体结晶，具有碱性，易溶于氯仿中，在乙醇、乙醚及苯中的溶解度较高。但微溶于丙酮且不溶于水。

用途

硬脂胺广泛应用于有机合成、缓蚀剂、乳化剂以及杀菌剂等领域。

生产方法

制备硬脂胺的过程包括先将硬脂酸氨化生成十八烷腈，再通过加氢反应生成十八胺。具体步骤为：将硬脂酸和氨连续定量地送入液相反应塔内，在350℃下进行氨化反应，生成十八烷腈；经水洗精制后加入高压釜内，在130℃、约3.5MPa压力条件下，并在镍催化剂作用下加氢，生成十八胺。沉淀除去催化剂即得成品。

在实验室制备中，则可通过将十八烷腈与无水乙醇煮沸回流后投入金属钠反应，再将混合物倾入稀盐酸内冷却得到十八胺盐酸盐；最后用20%的氢氧化钠溶液处理可获得纯净的十八胺。此过程的总收率为85%，原料消耗定额为：硬脂酸1165kg/t、液氨151kg/t、氢气211m3、镍催化剂6kg/t。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  双十八烷基胺	Dioctadecylamine	112-99-2	C36H75N	521.998
  油胺	(Z)-9-octadecen-1-amine	112-90-3	C18H37N	267.498
  异氰酸十八酯	octadecyl isocyanate	112-96-9	C19H37NO	295.509
  ——	thiostearamide	13144-71-3	C18H37NS	299.564
  硬脂酰胺	stearamide	124-26-5	C18H37NO	283.498

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  十六胺	hexadecylamine	143-27-1	C16H35N	241.461
  十二烷基伯胺	Dodecylamine	124-22-1	C12H27N	185.353
  ——	N-tetradecyloctadecan-1-amine	——	C32H67N	465.891
  N-十六烷基十八烷胺	N-hexadecyloctadecan-1-amine	45310-14-3	C34H71N	493.944
  双十八烷基胺	Dioctadecylamine	112-99-2	C36H75N	521.998
  十八烷基二甲基叔胺	N,N-dimethyl-n-octadecylamine	124-28-7	C20H43N	297.568
  1-叠氮十八烷	1-azidooctadecane	121955-20-2	C18H37N3	295.512
  异氰酸十八酯	octadecyl isocyanate	112-96-9	C19H37NO	295.509
  ——	N-(ethylidene)octadecylimine	260396-56-3	C20H41N	295.552
  ——	octadecyl-carbamonitrile	——	C19H38N2	294.524

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十八胺 在 二硫化碳 、 氨 、 水 作用下， 生成 十八烷基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Schmidt; Fehr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 621, p. 1,7

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十八烷腈 在 [Ru(H)(BH₄)(CO)(PPh₃)(3-(di-tert-butylphosphino)-N-((1-methyl-1H-imidazol-2 yl)methyl)propylamine)] 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到十八胺
  参考文献：
  名称：

  NNP型夹钳咪唑基膦钌配合物：在温和条件下有效地进行芳香族和脂肪族腈的无碱加氢

  摘要：

  已合成并充分表征了一系列七个新型的N Im N H P型钳型咪唑基膦膦钌配合物。使用苯甲腈加氢作为基准测试，确定了[RuHCl（CO）（N Im N H P t Bu）]是最具活性的催化剂。凭借其稳定的Ru-BH 4类似物（其中氯化物被BH 4替代），已在温和且无碱的条件下氢化了多种（杂）芳族和脂肪族腈，包括工业上有用的己二腈。

  DOI：

  10.1002/chem.201504709
• 作为试剂：
  描述：

  胆固醇 在 氧气 、 十八胺 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 5,6-epoxycholesterol
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Studies of Cholesterol Oxidation as Inhibited by Stearylamine during Heating

  摘要：

  The formation of cholesterol oxidation products (COPs) during heating in the presence of stearylamine at 140 degreesC was analyzed by high-performance liquid chromatography (HPLC) and kinetically studied by use of nonlinear regression models. Results indicated that the COPs concentration increased with increasing heating time, and stearylamine was shown to reduce both oxidation and degradation rates of cholesterol. Without stearylamine, the highest rate constant (per hour) was observed for epoxidation (545.4), followed by free radical chain reaction (251.0), reduction (147.3), dehydration (95.8), triol dehydrogenation (4.7), degradation (0.34), triol formation (0.31), and dehydrogenation (0.13). With stearylamine, the epoxidation and free radical chain reaction rates could be reduced by about 800- and 3.4-fold, respectively, and triol formation during oxidation could be completely inhibited. In addition, the reactions for reduction, dehydration, degradation, and dehydrogenation could proceed slower in the presence of stearylamine. The kinetic model developed in this study can be used to predict the inhibition of COPs formation by stearylamine during heating of cholesterol.

  DOI：

  10.1021/jf048951+

文献信息

• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• Novel indole derivatives as selective androgen receptor modulators (SARMS)
  申请人：Lanter C. James

  公开号：US20050245485A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型吲哚衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• Method of producing aliphatic nitrile
  申请人：Terasaka Michio

  公开号：US20050059836A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention relates to a method of producing an aliphatic nitrile by reacting an aliphatic carboxylic acid, by reacting an aliphatic dicarboxylic acid or their alkyl esters (the alkyl group with 1 to 5 carbon atoms) with ammonia in the presence of a catalyst of titanium oxide supported on solid silica. In addition, the present invention relates to a method of producing an aliphatic amine, including hydrogenating the aliphatic nitrile by using a hydrogenating catalyst and a catalyst for producing an aliphatic nitrile.

  本发明涉及一种通过在固体二氧化硅上支撑的钛氧化物催化剂存在下，通过将脂肪族羧酸与氨反应，或者通过将脂肪族二羧酸或其烷基酯（烷基基团含有1至5个碳原子）与氨在催化剂存在下反应来生产脂肪族腈的方法。此外，本发明涉及一种生产脂肪族胺的方法，包括使用氢化催化剂和用于生产脂肪族腈的催化剂对脂肪族腈进行氢化。
• Synthesis, characterization, catalytic and biological application of half-sandwich ruthenium complexes bearing hemilabile (κ2-<i>C</i>,<i>S</i>)-thioether-functionalised NHC ligands
  作者：Weiguang Chen、Julien Egly、Amalia I. Poblador-Bahamonde、Aline Maisse-Francois、Stéphane Bellemin-Laponnaz、Thierry Achard

  DOI：10.1039/c9dt04825a

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  suggesting that the only species observed by the 1H-NMR correspond to an average resonance position of a fluxional mixtures of isomers. All these complexes were found to catalyse the oxydant-free double dehydrogenation of primary amine into nitrile. Ru complex bearing NHC-functionalised S-tBu group was further investigated in a wide range of amines and was found more selective for alkyl amine substrates than

  一系列阳离子的Ru（II）（η 6 - p -cymene）络合物与硫醚官能的N-杂环碳烯配体已经制备和完全表征。研究了R硫醚取代基对硫原子配位的立体和电子影响。他们三个的分子结构已通过X射线衍射仪来测定并证实了二齿（κ 2 - Ç，小号）配位体的配位模式。有趣的是，对于配合物1c，1i和1j，在固态下仅观察到一个单一的非对映体（对映体对）。DFT计算通过带有R供体基团的硫锥体转化途径在两个非对映异构体之间建立了一个低能转化障碍，而带有R取代基的含电子吸收基团的解离/缔合机制更可能，因此表明1 1 H-NMR对应于异构体的流动混合物的平均共振位置。发现所有这些配合物都催化伯胺的无氧化剂无双脱氢成腈。Ru复合轴承NHC功能化S- t在广泛的胺类中进一步研究了Bu基团，发现对烷基胺底物的选择性比对苄胺衍生物的选择性高。最后，报道了四种选择的Ru配合物对各种人类癌细胞的生物学效应的初步结果。
• Graphene oxide as a metal-free catalyst for oxidation of primary amines to nitriles by hypochlorite
  作者：Ana Primo、Marta Puche、Octavian D. Pavel、Bogdan Cojocaru、Alina Tirsoaga、Vasile Parvulescu、Hermenegildo García

  DOI：10.1039/c5cc09463a

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  Graphene oxide catalyzes NaClO oxidation of primary benzyl and aliphatic amines to a product distribution comprising nitriles and imines.

  氧化石墨烯催化NaClO氧化初级苄基和脂肪胺，生成包括腈和亚胺在内的产物分布。

表征谱图