三乙基镓 | 1115-99-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铋、钴、镨、钆、镓、铱、铼、钇、铽等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 三乙基镓
• 中文别名: 三乙基化镓
• 英文名称: triethyl gallium
• 英文别名: GaEt3
• CAS: 1115-99-7
• 化学式: C₆H₁₅Ga
• 分子量: 156.908
• InChiKey: RGGPNXQUMRMPRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -82,3°C
• 沸点：
  143°C
• 密度：
  1,058 g/cm3
• 闪点：
  -18°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  4.2
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S36/37/39,S43
• 危险类别码：
  R14/15
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险类别：
  4.2
• 危险品运输编号：
  UN 3203

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Triethylgallium
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Et3Ga
TEGa
TEG
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
自燃液体 (类别 1)
遇水放出易燃气体的物质 (类别 2)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H250 暴露在空气中会自燃。
H261 遇水放出易燃气体。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P222 不允许接触空气。
P223 因会发生剧烈反应和可能发生闪燃，需避免任何与水接触的可能。
P231 + P232 在惰性气体下操作。 防潮。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P302 + P334 如皮肤沾染：浸入冷水中/ 用湿绷带包扎。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P335 + P334 掸掉皮肤上的细小颗粒。浸入冷水中/ 用湿绷带包扎。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P402 + P404 存放于干燥处。存放于密闭的容器中。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
P422 内装物存放于惰性气体之下。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Et3Ga
别名
TEGa
TEG
: C6H15Ga
分子式
: 156.91 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Triethylgallium
-
化学文摘登记号(CAS 1115-99-7
No.) 214-232-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化镓
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 不要用水冲洗。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
空气、热、和潮气敏感。 避免加热超过： 50°C 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
抗热的防护手套
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -82.3 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
143 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
21 hPa 在 43 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.06 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
与水接触发生分解。
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
根据类别1，此物质或混合物为发火性物质.
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。 暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
水, 含卤素聚合物, 这些成分在空气中能燃烧, 遇水会剧烈反应, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3394 国际海运危规: 3394 国际空运危规: 3394
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, PYROPHORIC, WATER-REACTIVE
(Triethylgallium)
国际海运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, PYROPHORIC, WATER-REACTIVE
(Triethylgallium)
国际空运危规: OrganomeTAllic subSTa href=https://www.molaid.com/MS_164855 target="_blank">TAnce, liquid, pyrophoric, water-rEACtiVE (Triethylgallium)
客运飞机: 不允许运输
货运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.2 (4.3) 国际海运危规: 4.2 (4.3) 国际空运危规: 4.2 (4.3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

物理性质

三乙基镓是一种无色液体，其比重为1.0586（在30℃时），熔点为-82.3℃，沸点为142.6℃。

化学性质

三乙基镓在蒸气中通常以单体形式存在，并且在空气中燃烧时会发出强烈的火焰。它能够溶解于乙醚、苯等有机溶剂中；遇冷水会迅速分解生成二乙基氢氧化镓和乙烷。

制备

三乙基镓可通过将镓与二乙基汞在约160℃下共热来制得。

应用

高纯度的三乙基镓等金属有机化合物是金属有机化学气相沉积技术（MOCVD）及化学束外延（CBE）中生长光电子材料的重要原料。它们广泛应用于铟镓砷氮（InGaAsN）、铟镓砷（InGaAs）、铟镓磷（InGaP）等化合物半导体薄膜材料的制备过程中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基镓 以 gas 为溶剂， 以>99的产率得到diethylgallium hydride
  参考文献：
  名称：

  红外激光驱动的二乙基gal烷的合成及其性能

  摘要：

  二乙基laser烷以红外和1 H NMR光谱为特征，是通过红外激光驱动的三乙基gal烷蒸气的热解制备的，提供了该物种在热解中的首次直接观察。

  DOI：

  10.1039/c39900000929
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硼 在 gallium(III) trichloride 作用下， 反应 3.0h， 生成 三乙基镓
  参考文献：
  名称：

  Preparation of organometal compounds

  摘要：

  提供了一种制备有机金属化合物的方法，该方法不使用含氧溶剂。通过这种方法生产的化合物特别适用作为金属有机化学气相沉积工艺中的前体化合物，用于制造电子设备。还提供了使用这种有机金属化合物沉积金属薄膜的方法。

  公开号：

  US20040122248A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-氨基丁酸 在 三乙基镓 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  Incorporation of La³⁺in an Organic Network. A Polyphenol-Derived Solid Brønsted-Base Catalyst

  摘要：

  使用La(OiPr)3在THF中处理蒽双间苯二酚1（四苯酚），可以得到一种无定形的1:2（14−至La3+）配位聚合物（La主体）。该催化剂能催化典型的碱促进反应，如迈克尔反应、羟醛缩合反应，以及效果较差的醛醇反应。在这种反应中，不可溶的催化剂（La主体）可以很容易地被回收并重复使用。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.797

文献信息

• Novel Stibano Amines: Synthesis and Reactivity towards Group 13 Element Organics
  作者：Benjamin Ringler、Carsten von Hänisch

  DOI：10.1002/zaac.201500787

  日期：2016.2

  and nitrogen containing interpnictogen compounds are described. Using tBu2SbCl as reagent, a tert-butyl-substituted stibano amine tBu2SbN(H)tBu (1), an isopropyl-substituted interpnictogen tBu2SbN(H)iPr (2), and a primary stibano amine tBu2SbNH2 (3) are obtained. Condensation of compound 3 leads to compound (tBu2Sb)2NH (4) with elimination of ammonia. All compounds were characterized by 1H, 13C, 15N NMR

  在本文中，描述了含锑和氮的interpnictogen 化合物的合成。以tBu2SbCl为试剂，得到叔丁基取代的stibano胺tBu2SbN(H)tBu(1)、异丙基取代的interpnictogen tBu2SbN(H)iPr(2)和stibano伯胺tBu2SbNH2(3)。化合物 3 缩合生成化合物 (tBu2Sb)2NH (4)，同时消除氨。所有化合物均通过 1H、13C、15N NMR 光谱、质谱和 IR 光谱进行表征。这些interpnictogens 代表了MOVPE 过程的一类新的单一来源的前体。伯胺 3 与 AlEt3 和 GaEt3 反应形成以前未知的 stibane 取代的 [tBu2SbN(H)MEt2]2 环化合物 [M = Al (5), M = Ga (6)]，通过不同的光谱方法对其进行表征。而且，
• Tetraorganogallate complexes in organic chemistry: A novel, efficient and versatile preparation of ketones from acyl chlorides
  作者：Ying Han、Lei Fang、Tao Wen-Tian、Huang Yao-Zeng

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00057-j

  日期：1995.2

  Tetraorganogallium ate complexes, prepared in situ by addition of an organolithium reagent to a triorganogallium, reacted smoothly with acyl chlorides to yield ketones in high yields and mixed ate complexes display high chemoselectivity in the transfer of one of their ligands.

  通过将有机锂试剂添加到三有机镓中原位制备的四有机镓盐配合物与酰氯平滑反应，以高收率产生酮，并且混合盐配合物在其配体之一的转移中显示出高化学选择性。
• Organic heterobimetallic complexes of the alkaline earth metals (Ae = Ca, Sr, Ba) with tetrahedral metallate anions of three-valent metals (M = B, Al, Ga, and V)
  作者：Jens Langer、Sven Krieck、Helmar Görls、Günter Kreisel、Wolfgang Seidel、Matthias Westerhausen

  DOI：10.1039/c0nj00136h

  日期：——

  electropositive alkaline earth metals (Ae) and organic tetrahedral anions of trivalent elements (M) form solvent-separated ions. Depending on the metals, they can be prepared by addition of carbanions or amides to MR3, via reduction of VMes4 with the alkaline earth metals and by transmetallation of VMes3. For comparison reasons selected alkali metal derivatives are also included in this study. Average structural

  具有非常正电的碱土金属的复杂阳离子的异双金属化合物（e）和三价元素（M）的有机四面体阴离子形成溶剂分离的离子。取决于金属，可以通过向MR 3中添加碳负离子或酰胺，通过用碱土金属还原VMes 4以及通过VMes 3的金属置换来制备它们。出于比较的原因，本研究中还包括选定的碱金属衍生物。硼酸盐的平均结构参数[Ca（thf）6 ] [BPh 4 ] 2（1）和[CaI（thf）5 ] [BPh 4 ]（2），铝酸盐[Li（thf）2（tmeda）] [AlPh 3（tmp）]（3），[（thf）2 K（N-咔唑基）2 AlMes 2 ]（4），以及[Sr（thf）7 ] [AlPh 4 ] 2（5），没食子酸盐[Ca（dme）4 ] [GaEt 3（N-咔唑基）] 2（6）和钒酸盐[Li（thf）4 ] [VMes 4 ]（7），[ CaI （thf）5 ] [VMes 4 ]（8），[Ca（thf）6
• Reactions of Group 13 and 14 Hydrides and Group 1, 2, 13 and 14 Organyl Compounds with ( <i>tert‐</i> Butylimino)(2,2,6,6‐tetramethylpiperidino)borane
  作者：Ulrike Braun、Barbara Böck、Heinrich Nöth、Ingo Schwab、Manfred Schwartz、Siegfried Weber、Ulrich Wietelmann

  DOI：10.1002/ejic.200300820

  日期：2004.9

  tmp−B(SnPh3)−NHtBu was formed showing an umpolung of the hydrostannylation. Organyllithium compounds provide access to N-lithiodiaminoboranes of the type tmp−BR−NtBu−Li. The stability of these compounds depends on the substituent R. The least stable compound was the B−tBu derivative followed by the B-methyl compound. However, in the presence of TMEDA tmp−BMe−NtBu−Li is sufficiently stable to allow reactions

  (叔丁基亚氨基)(2,2,6,6-四甲基哌啶基)硼烷 (1) 是一种高活性物质。它的 B≡N 三键插入硼烷的 B-H 键 R2BH，生成 tmp-BH-NtBu-BR2 类型的二硼胺（tmp = 2,2,6,6-四甲基哌啶基；R = H、Cl、Br ，或有机基）。Thexylborane 反应类似，但它的两个 B-H 键中只有一个用于 1 的硼氢化。然而，二卤硼烷 HB(Hal)2-SMe2 (Hal = Cl, Br) 产生 B-卤化产物 tmp-B(Hal) -NtBu-BH(Hal)，而与 H2B(Hal)-SMe2 的反应通过竞争性硼氢化和卤化反应产生两种异构体的混合物。Tmp-BH-NtBu-AlH2 是从 1 和 AlH3-NMe3 获得的。它是一种固态二聚体，具有五配位的 Al 原子和 Al 桥。用 Me2SiHCl 实现 1 的氢化硅烷化，SiHCl3 或 Ph2SiH2
• [EN] METHODS OF PRODUCING TRIMETHYLGALLIUM<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE TRIMÉTHYLGALLIUM
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2014078263A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Methods of preparing compounds of the formula: Me3M, wherein M is gallium, indium or thallium; the methods comprising reacting at least three equivalents of a halomethane compound with a compound of the formula (R)3M; wherein each R is independently C2-C8 alkyl.

  制备化合物Me3M的方法，其中M是镓、铟或铊；该方法包括将至少三当量的卤代甲烷化合物与式为(R)3M的化合物发生反应；其中每个R独立地是C2-C8烷基。