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十甘醇 | 5579-66-8

中文名称
十甘醇
中文别名
十乙二醇;十聚乙二醇;聚乙二醇-10; 十聚乙二醇; 聚乙二醇-10;PEG-10
英文名称
decaethylene glycol
英文别名
2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol;3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaoxanonacosane-1,29-diol
十甘醇化学式
CAS
5579-66-8
化学式
C20H42O11
mdl
MFCD00698693
分子量
458.547
InChiKey
DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    28 °C
  • 沸点:
    280 °C / 7mmHg
  • 密度:
    1.115±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    3226.1
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下保持稳定。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    28
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

安全信息

  • 海关编码:
    2909499000
  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    请将药品存放在避光、阴凉干燥的地方,并密封保存。

SDS

SDS:2650aac21810293a4acbaaa4286e42b1
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十聚乙二醇 修改号码:2

模块 1. 化学
产品名称: Decaethylene Glycol
修改号码: 2

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 十聚乙二醇
百分比: >90.0%(GC)
CAS编码: 5579-66-8
分子式: C20H42O11

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
十聚乙二醇 修改号码:2

模块 5. 消防措施
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体
颜色: 白色-极淡的黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 28°C
沸点/沸程 280 °C/0.9kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度: 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
稳定性: 一般情况下稳定。
反应性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳
十聚乙二醇 修改号码:2

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布): 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

十甘醇可作为有机合成中间体和医药中间体使用,主要应用于实验室研发及化工生产过程。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    An Ion Conductor That Recognizes Osmotically-Stressed Phospholipid Bilayers
    摘要:
    A synthetic ion conductor (1), derived from cholic acid and spermine, has been found capable of recognizing osmotic stress in liposomes made from 1,2-dipalmitoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine [(C16:1)PC]. Thus, when large unilamellar vesicles of (C16:1)PC are placed under hypotonic conditions, the Na+/Li+ transport activity of 1 increases by as much as 1 order of magnitude, relative to isotonic conditions
    DOI:
    10.1021/ja026895s
  • 作为产物:
    描述:
    三乙二醇4-二甲氨基吡啶sodium periodate氯化亚砜 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 硫酸 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃四氯化碳二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 、 mineral oil 为溶剂, 反应 14.5h, 生成 十甘醇
    参考文献:
    名称:
    通过低聚乙二醇的高环化高效合成单分散聚乙二醇及其衍生物
    摘要:
    已开发出一种基于大环硫酸盐(MCS)的单分散聚乙二醇(M-PEG)及其单官能化衍生物的方法。寡聚乙二醇(OEG)的大环化提供了MCS(最多62个成员的大环),作为一系列单官能化M-PEG的通用前体。通过MCS的反复亲核开环反应而无需进行基团保护和激活,可以轻松制备一系列M-PEG,包括史无前例的64-mer(2850 Da)。合成简单性与这种新策略的多功能性可能为M-PEG的更广泛应用铺平道路。
    DOI:
    10.1002/anie.201410309
  • 作为试剂:
    描述:
    丁二酸酐苄胺十甘醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以97%的产率得到1-苄基吡咯烷-2,5-二酮
    参考文献:
    名称:
    Polyethylene Glycol as a Nonionic Liquid Solvent for the Synthesis of N-Alkyl and N-Arylimides
    摘要:
    Polyethylene glycol (PEG) an inexpensive, nontoxic, environmentally friendly reaction medium for the synthesis of N-alkyl and N-arylphthalimides to afford the corresponding adducts in excellent yields under mild reaction conditions. The use of PEG avoids the use of acidic or basic catalysts, and moreover PEG could be recovered and reused.
    DOI:
    10.1080/00397910802474966
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文献信息

  • Amide bond-containing monodisperse polyethylene glycols beyond 10 000 Da
    作者:Zihong Wan、Yu Li、Shaowei Bo、Ming Gao、Xuemeng Wang、Kai Zeng、Xin Tao、Xuefei Li、Zhigang Yang、Zhong-Xing Jiang
    DOI:10.1039/c6ob01286h
    日期:——
    valuable in biomedical applications, their synthesis remains a long-standing challenge. To this end, a peptide-based strategy for such M-PEGs was developed. With macrocyclic sulfates as the key intermediates, a panel of oligoethylene glycol (OEG) containing ω-amino acids were prepared with high efficiency. Through solid phase peptide synthesis (SPPS), these amino acids were conveniently assembled into a series
    尽管大于4000 Da的单分散聚乙二醇(M-PEG)在生物医学应用中特别有价值,但其合成仍然是一项长期的挑战。为此,开发了用于这种M-PEG的基于肽的策略。以大环硫酸盐为主要中间体,高效制备了一组含有ω-氨基酸的低聚乙二醇(OEG)。通过固相肽合成(SPPS),这些氨基酸可以方便地组装成一系列具有酰胺键的M-PEG,在分子量和酰胺密度选择方面具有很高的灵活性。通过这种策略,以克为单位制备了10 262 Da的M-PEG,并在小鼠模型中评估了其生物相容性。
  • Synthesis of Oligo(ethylene glycol) toward 44-mer
    作者:Saleh A. Ahmed、Mutsuo Tanaka
    DOI:10.1021/jo0617464
    日期:2006.12.1
    A synthetic method for oligo(ethylene glycol) toward 44-mer (FW = 1956.35) is described. Reiteration of Williamson's ether synthesis and hydrogenation to remove protecting benzyl group affords desired oligo(ethylene glycol) toward 44-mer in moderate yields. The advantages in this method are use of commercially easily available materials as starting materials and procedures avoiding difficulty in purification
    描述了一种低聚(乙二醇)向44聚体(FW = 1956.35)的合成方法。重复威廉姆森的醚合成和氢化以除去保护的苄基,以中等收率向44-聚体提供所需的寡聚(乙二醇)。该方法的优点是使用市售易得的材料作为起始材料和方法,从而避免了尽可能多地纯化产物的困难。
  • Intramolecular End-to-End Reactions of Photoactive Terminal Groups Linked by Poly(oxyethylene) Chains
    作者:Kazuo Ashikaga、Shinzaburo Ito、Masahide Yamamoto、Yasunori Nishijima
    DOI:10.1246/bcsj.61.2443
    日期:1988.7
    with a pair of photoactive terminal groups, dibenz[b,f]azepine (DBA) chromophores (DBA–COCH2CH2(OCH2CH2)nOCH2CH2CO–DBA, n=0–10) was examined. The photoirradiation of bichromophoric compounds caused either intra- or intermolecular reactions. These reactions were kinetically analyzed by two different methods: the measurement of deactivation processes of the reaction intermediates (excited triplet state
    三线态敏化光化学反应使用一系列带有一对光活性端基的聚(氧乙烯)链,二苯并[b,f]氮杂(DBA)发色团(DBA–COCH2CH2(OCH2CH2)nOCH2CH2CO–DBA,n=0–10 ) 进行了检查。双发色团化合物的光辐照引起分子内或分子间反应。这些反应通过两种不同的方法进行动力学分析:通过纳秒激光光解测量反应中间体(DBA 的激发三重态)的失活过程和通过 GPC 定量分析反应产物。分子内失活速率常数 kintra 表现出显着的链长依赖性;最大 kintra 值出现在 n=5 处,发现为 5.9×104 s−1。另一方面,分子内环化速率也取决于链长;最大量子产率 φdintra 是在 n=7 (φdintra=0.51) 时给出的。最大环化产率的链长略微移动到较长的区域 t...
  • Template effects. 7. Large unsubstituted crown ethers from polyethylene glycols: Formation, analysis, and purification
    作者:Chiara Antonini Vitali、Bernardo Masci
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80080-6
    日期:1989.1
    tri- to deca-ethylene glycol yields not only the corresponding crown ethers but also higher cyclooligomers that can be analyzed up to about [60] crown-20 by glc: in particular [36] crown-12 and [48] crown-16 were obtained from tetraethylene glycol and purified by column chromatography on cellulose; iii) the reaction, as applied to commercial mixtures of polyethylene glycols (from PEG 200 to PEG 1000)
    通过聚乙二醇与甲苯磺酰氯二恶烷中的异相 KOH 反应,不仅可以获得从 [12] 冠-4 到 [24] 冠-8 的冠状物,还可以获得一些较大的同系物。系统调查表明:i) [27] 冠-9 和 [30] 冠-10 可分别由壬醛和十醛乙二醇形成,并以纯形式分离;ii) 从三乙二醇到十乙二醇的整个聚乙二醇系列不仅产生相应的冠醚,还产生更高的环低聚物,这些低聚物可以通过 GLC 分析至约 [60] 冠-20:特别是 [36] 冠-12 和 [48] 冠-16 是从四乙二醇中获得的,并通过纤维素柱色谱纯化;iii) 该反应应用于聚乙二醇的商业混合物(从 PEG 200 到 PEG 1000)时,在大环尺寸区域也能得到相当高的冠醚产率。讨论了 K+ 离子的模板效应和环寡聚化反应对各种环尺寸的贡献。
  • Monodisperse oligoethylene glycols modified Camptothecin, 10-Hydroxycamptothecin and SN38 prodrugs
    作者:Tao Deng、Xianglan Mao、Yan Xiao、Zhigang Yang、Xing Zheng、Zhong-Xing Jiang
    DOI:10.1016/j.bmcl.2018.12.059
    日期:2019.2
    Camptothecin, which represents a class of natural products with high anticancer activity, suffers low water solubility which hampers its clinic application. To address this issue, monodisperse polyethylene glycols were employed to modify this class of natural products, including Camptothecin, 10-Hydroxycamptothecin, and SN38. Through selective modification with a series of monodisperse polyethylene
    喜树碱代表一类具有高抗癌活性的天然产物,其溶性低,妨碍了其临床应用。为了解决这个问题,单分散聚乙二醇被用于修饰这类天然产物,包括喜树碱10-羟基喜树碱和SN38。通过使用一系列单分散聚乙二醇进行选择性修饰,使用基于大环硫酸盐的策略制备了31种喜树碱生物,其中包括9种醚和22种碳酸酯。单分散聚乙二醇改性为喜树碱生物提供了高纯度和微调的溶性。通过理化和生物学分析,发现了一些具有良好溶解性,细胞毒性的新型前药,
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