2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-氨基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙基胺 | 474082-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-氨基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙基胺
• 中文别名: 3,6,9,12,15,18,21,24,27-九氧杂二十九烷-1,29-二胺
• 英文名称: 2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethanamine
• 英文别名: Amino-PEG9-Amine；2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanamine
• CAS: 474082-35-4
• 化学式: C₂₀H₄₄N₂O₉
• 分子量: 456.577
• InChiKey: YWYRXJJAEDMZGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

Amino-PEG9-amine 是一种PROTAC连接子，属于聚乙二醇（PEG）类物质，可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-氨基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙基胺 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl 2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(4’-(2,2,2-trifluoroacetamido)-N-2-benzamidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy) ethoxy)ethoxy)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  小分子免疫治疗剂对病原真菌的中和作用

  摘要：

  全身性真菌感染代表着重要的公共卫生问题，高度希望有新的抗真菌药。在本文中，我们描述了一种新型的抗真菌化合物的设计，合成和生物学评估，该化合物称为靶向真菌的抗体招募分子（ARM-Fs）。我们的方法依赖于使用非肽小分子，该小分子选择性结合真菌细胞，并在其表面募集内源性抗体，从而导致免疫介导的清除。使用机会性真菌病原体白色念珠菌作为模型，我们鉴定了一种高度特异性的双功能分子，能够在生物学相关的功能测定中介导人免疫细胞对白色念珠菌细胞的吞噬和吞噬作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201707536
• 作为产物：
  描述：

  六甘醇 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium iodide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.17h， 生成 2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-氨基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙基胺
  参考文献：
  名称：

  小分子免疫治疗剂对病原真菌的中和作用

  摘要：

  全身性真菌感染代表着重要的公共卫生问题，高度希望有新的抗真菌药。在本文中，我们描述了一种新型的抗真菌化合物的设计，合成和生物学评估，该化合物称为靶向真菌的抗体招募分子（ARM-Fs）。我们的方法依赖于使用非肽小分子，该小分子选择性结合真菌细胞，并在其表面募集内源性抗体，从而导致免疫介导的清除。使用机会性真菌病原体白色念珠菌作为模型，我们鉴定了一种高度特异性的双功能分子，能够在生物学相关的功能测定中介导人免疫细胞对白色念珠菌细胞的吞噬和吞噬作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201707536

文献信息

• [EN] NON PEPTIDIC HETEROBIVALENT MOLECULES FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] MOLÉCULES HÉTÉROBIVALENTES NON PEPTIDIQUES PERMETTANT LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018134731A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention relates to non peptidic, heterobivalent molecules (HBM) that are able to simultaneously bind a surface target protein as well as an endogenous or exogenous human antibody protein and induce immune effector function. More specifically, the present invention relates to agents capable of binding to a chemokine receptor and inducing the depletion of chemokine receptor positive subsets of pathogenic cells in a subject for use in the treatment and/or prevention of cancer, inflammatory, autoimmune and allergic disease.

  本发明涉及能够同时结合表面靶蛋白和内源或外源人类抗体蛋白并诱导免疫效应功能的非肽类、异二价分子（HBM）。更具体地，本发明涉及能够结合趋化因子受体并诱导受体阳性病原细胞亚群在受试者中的减少的药剂，用于治疗和/或预防癌症、炎症、自身免疫和过敏性疾病。
• Bivalent HIV-1 fusion inhibitors based on peptidomimetics
  作者：Takuya Kobayakawa、Kento Ebihara、Kohei Tsuji、Takuma Kawada、Masayuki Fujino、Yuzuna Honda、Nami Ohashi、Tsutomu Murakami、Hirokazu Tamamura

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115812

  日期：2020.12

  protein gp41, has significant anti-HIV activity. Previously, a dimeric derivative of C34 linked by a disulfide bridge at its C-terminus was found to have more potent anti-HIV activity than the C34 peptide monomer. To date, several peptidomimetic small inhibitors have been reported, but most have lower potency than peptide derivatives related to C34. In the present study we applied this dimerization

  膜融合是抑制HIV-1复制的有效靶标。HIV-1包膜蛋白gp41中包含的34-mer片段肽（C34）具有显着的抗HIV活性。以前，C34的二聚体衍生物在其C处通过二硫键连接-末端发现比C34肽单体具有更强的抗HIV活性。迄今为止，已经报道了几种拟肽小抑制剂，但是大多数抑制剂的效力低于与C34相关的肽衍生物。在本研究中，我们将此二聚化概念应用于这些拟肽小抑制剂，并设计了几种二价拟肽HIV​​-1融合抑制剂。证明了交联两个拟肽化合物的接头长度的重要性，并生产了几种有效的含束缚拟肽的二价抑制剂。
• [EN] BIFUNCTIONAL ANTIFUNGAL AGENTS AND METHODS OF TREATING FUNGAL INFECTION<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES BIFONCTIONNELS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT D'UNE INFECTION FONGIQUE
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2018035424A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The present invention is directed to bifunctional compounds which are useful in the treatment of fungal infections. The present compounds contains at least one fungal binding moiety (FBM) which is linked to at least one antibody binding moiety (ΑBΜ or ABT group) through a linker group, which optionally comprises a connector group. Compounds accordirig to the present invention are useful in the treatment of fungal infections as described herein.

  本发明涉及一种用于治疗真菌感染的双功能化合物。这些化合物至少包含一个真菌结合基团（FBM），该基团通过连接器基团链接到至少一个抗体结合基团（ΑBΜ或ABT基团），该连接器基团可选地包含连接器基团。根据本发明的化合物可用于治疗如本文所述的真菌感染。
• [EN] PYRAZOLOAZEPINE IMMUNOCONJUGATES, AND USES THEREOF<br/>[FR] IMMUNOCONJUGUÉS DE PYRAZOLOAZÉPINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOLT BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022036101A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The invention provides immunoconjugates of Formula I comprising an antibody linked by conjugation to one or more pyrazoloazepine derivatives. The invention also provides pyrazoloazepine derivative intermediate compositions comprising a reactive functional group. Such intermediate compositions are suitable substrates for formation of the immunoconjugates through a linker or linking moiety. The invention further provides methods of treating cancer with the immunoconjugates.

  本发明提供了公式I的免疫结合物，其包括通过共轭连接与一种或多种嘧唑并丙氨酸衍生物相连的抗体。本发明还提供了嘧唑并丙氨酸衍生物中间体组成，其中包括反应性官能团。这种中间体组成物是通过连接物或连接基物质的形成免疫结合物的合适底物。本发明还提供了使用免疫结合物治疗癌症的方法。
• BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Coferon, Inc.

  公开号：US20140243322A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Described herein are compounds capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulating two or more binding domains (e.g., bromodomains) on a protein or on different proteins.

  本文描述了一些化合物，能够在实质上同时调节一个或多个生物分子，例如，在蛋白质上或不同蛋白质上调节两个或更多结合域（例如溴结构域）。