去甲氧基荜茇明碱 | 130263-10-4

• 物质功能分类: 天然产物 - 生物碱
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 去甲氧基荜茇明碱
• 英文名称: (E)-1-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)acryloyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 3'-Demethoxypiplartine；1-[(E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]-2,3-dihydropyridin-6-one
• CAS: 130263-10-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄
• 分子量: 287.315
• InChiKey: GZWWKXIXYHBDDX-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117℃ (methanol )
• 沸点：
  449.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3,4-二甲氧基肉酸酸	3,4-dimethoxy-trans-cinnamic acid	14737-89-4	C11H12O4	208.214

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  去甲氧基荜茇明碱 在 (±)-4-trifluoromethylphenyl-BINOL ((trifluoromethyl)sulfonyl)phosphoramidate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映选择性[2+2]光环加成合成 Truxinate 天然产物的通用策略

  摘要：

  伪二聚环丁烷构成一大类天然产物，原则上可以通过[2+2]光环加成有效合成。然而，开发化学选择性、区域选择性、非对映选择性和对映选择性环加成的困难限制了它们在不对称合成中的应用。在此，我们证明手性酸催化剂促进高选择性可见光光环加成，其产物可以快速转化为truxinate天然产物。这种通用方法能够合成具有优异对映选择性的二聚体和假二聚体环丁烷天然产物。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c07132
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基肉酸酸 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 去甲氧基荜茇明碱
  参考文献：
  名称：

  对映选择性[2+2]光环加成合成 Truxinate 天然产物的通用策略

  摘要：

  伪二聚环丁烷构成一大类天然产物，原则上可以通过[2+2]光环加成有效合成。然而，开发化学选择性、区域选择性、非对映选择性和对映选择性环加成的困难限制了它们在不对称合成中的应用。在此，我们证明手性酸催化剂促进高选择性可见光光环加成，其产物可以快速转化为truxinate天然产物。这种通用方法能够合成具有优异对映选择性的二聚体和假二聚体环丁烷天然产物。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c07132

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR SELECTIVELY DEPLETING SENESCENT CELLS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE DÉPLÉTION SÉLECTIVE DE CELLULES SÉNESCENTES
  申请人：UNIV ARKANSAS

  公开号：WO2016014625A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present disclosure provides compositions and methods for selectively killing senescent cells, wherein the composition comprises piperlongumine (PL) or derivative thereof. The selective killing of senescent cells may delay aging and/or treat age-related disorders.

  本公开提供了一种选择性杀灭衰老细胞的组合物和方法，其中该组合物包括丁香辣椒碱（PL）或其衍生物。对衰老细胞的选择性杀灭可能延缓衰老和/或治疗与年龄相关的疾病。
• Senolytic activity of piperlongumine analogues: Synthesis and biological evaluation
  作者：Xingui Liu、Yingying Wang、Xuan Zhang、Zhengya Gao、Suping Zhang、Peizhong Shi、Xin Zhang、Lin Song、Howard Hendrickson、Daohong Zhou、Guangrong Zheng

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.06.013

  日期：2018.8

  olefin with an exocyclic methylene at C2 render PL analogues 47–49 with increased senolytic activity. These α-methylene containing analogues are also more potent than PL in inducing ROS production in WI-38 SCs. Similar to PL, 47–49 reduce the protein levels of oxidation resistance 1 (OXR1), an important oxidative stress response protein that regulates the expression of a variety of antioxidant enzymes

  选择性清除衰老细胞（SCs）已成为治疗与年龄有关的疾病以及化学疗法和放射疗法引起的不良反应的潜在方法。通过基于细胞的表型筛选方法，我们最近确定了膳食中的天然产物哌隆定（PL）作为一种新型的抗衰老剂，是指可以选择性杀灭正常细胞或非衰老细胞的SC的小分子。为了建立PL类似物的结构-衰老活性关系，我们对PL的三甲氧基苯基和α，β-不饱和δ-戊内酰胺环进行了一系列结构修饰。我们表明三甲氧基苯基环上的修饰是很好的耐受性，而内酰胺环上的迈克尔受体对于senolytic活动至关重要。47 - 49具有增加的senolytic活性。这些含α-亚甲基的类似物在诱导WI-38 SC中产生ROS方面也比PL更有效。与PL相似，47 – 49降低了抗氧化蛋白1（OXR1）的蛋白水平，OXR1是一种重要的氧化应激反应蛋白，可调节细胞中多种抗氧化酶的表达。这项研究为发现用于治疗用途的镇静剂提供了有用的起点。
• Compositions and methods for selectively depleting senescent cells
  申请人：BioVentures, LLC

  公开号：US10071087B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The present disclosure provides compositions and methods for selectively killing senescent cells, wherein the composition comprises piperlongumine (PL) or derivative thereof. The selective killing of senescent cells may delay aging and/or treat age-related disorders.

  本公开提供了选择性杀死衰老细胞的组合物和方法，其中组合物包括哌隆罗明（PL）或其衍生物。选择性杀死衰老细胞可延缓衰老和/或治疗与年龄有关的疾病。
• Piperlongumine (piplartine) and analogues: Antiproliferative microtubule-destabilising agents
  作者：Mary J. Meegan、Seema Nathwani、Brendan Twamley、Daniela M. Zisterer、Niamh M. O'Boyle

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.09.048

  日期：2017.1

  Piperlongumine (piplartine, 1) is a small molecule alkaloid that is receiving intense interest due to its antiproliferative and anticancer activities. We investigated the effects of 1 on tubulin and microtubules. Using both an isolated tubulin assay, and a combination of sedimentation and western blotting, we demonstrated that 1 is a tubulin-destabilising agent. This result was confirmed by immunofluorescence and confocal microscopy, which showed that microtubules in MCF-7 breast cancer cells were depolymerized when treated with 1. We synthesised a number of analogues of 1 to explore structure-activity relationships. Compound 13 had the best cytotoxic profile of this series, showing potent effects in human breast carcinoma MCF-7 cells whilst being relatively non-toxic to non-tumorigenic MCF-10a cells. These compounds will be further developed as potential clinical candidates for the treatment of breast cancer. (C) 2016 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• COMPOSITIONS COMPRISING EXTRACTS OF APLINIA AND OTHER PLANTS FOR IMPROVING JOINT HEALTH AND TREATING ARTHRITIS
  申请人：Unigen, Inc.

  公开号：EP4100034A1

  公开（公告）日：2022-12-14