反-3-甲基-2-戊烯 | 616-12-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 无环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 反-3-甲基-2-戊烯
• 中文别名: 1-乙-1,2-二甲基乙烯；3-甲-2-戊烯
• 英文名称: (E)-3-methyl-2-pentene
• 英文别名: (E)-3-Methyl-2-penten；trans-3-Methyl-2-pentene；(E)-3-methylpent-2-ene
• CAS: 616-12-6
• 化学式: C₆H₁₂
• 分子量: 84.1613
• InChiKey: BEQGRRJLJLVQAQ-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 熔点：
  -138.44°C
• 沸点：
  70-72 °C
• 密度：
  0.696 g/mL at 20 °C (lit.)
• 闪点：
  20 °F
• 蒸汽压力：
  157.00 mmHg
• 保留指数：
  620.8;603.75;615.32;615.42;615;619.2;619.7;620;620.2;622.2;622;620;620;620.6;620.9;620;620;619;619;620;620;620;620;620;619;619.6;620.4;620.8;621;621.2;621.2;621.5;621.7;622;622;622.5;623;612;608;612;617;618;613;618;618;614.2;620;620;620;611;613;627;611;589.52;608;610.2;610.54;611;610;610;610;610;610;610;610;611;610;610;610.6;610.9;610.9;611;611;611;611.3;611.3;612;612.7;613.4;617;615;619;607;608;616.2;615.2;611;609;610;610;611;611;610;614
• 稳定性/保质期：

  性质与稳定性： 常温常压下，该物质不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S29,S33,S62,S9
• 危险类别码：
  R65,R11
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3295 3/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3.1
• 储存条件：
  贮存： 将密器密封后，储存在密封的主要容器中，并放置于阴凉、干燥处。

SDS

反-3-甲基-2-戊烯

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模块 1. 化学品
产品名称： trans-3-Methyl-2-pentene

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
吸入性危害物质 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
若吞咽并进入呼吸道可能致命
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。切勿催吐。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 反-3-甲基-2-戊烯
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 616-12-6
反-3-甲基-2-戊烯

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C6H12

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
反-3-甲基-2-戊烯

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 70 °C
闪点： -7°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.70
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
反-3-甲基-2-戊烯

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 2288
正式运输名称： 异己烯
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-3-甲基-2-戊烯 在 双氧水 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以80%的产率得到3-hydroxy-2-iodo-3-methylpentane
  参考文献：
  名称：

  RETRACTED: Regioselective 1,2-hydroxy and methoxy iodination of alkenes by molecular iodine and aqueous hydrogen peroxide

  摘要：

  Treatment of an alkene with iodine and aqueous hydrogen peroxide (30%) in acetonitrile gives the corresponding hydroxy-iodoalkane regioselectively in high yield. On the other hand the same reaction in methanol gives methoxyiodoalkanes in excellent yield. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.064
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯 在 aluminum oxide 作用下， 生成 反-3-甲基-2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  Goldwasser; Taylor, Journal of the American Chemical Society, 1939, vol. 61, p. 1757

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrocyanation and hydrogenation of acetylenes catalysed by cyanocobaltates
  作者：Takuzo Funabiki、Yasuyuki Yamazaki、Yoshihiro Sato、Satohiro Yoshida

  DOI：10.1039/p29830001915

  日期：——

  [Co(CN)3(bipy)H]–. The preliminary formation of a [π-acetylene–Co(CN)4]3– complex is assumed to explain the fact that the complex is active only at CN : Co < 5 : 1. Hydrocyanation is explained by the reductive coupling of the vinyl and cyano ligands of [σ-vinyl–Co(CN)5]3– which is formed by the reaction of the π-acetylene complex, rather than acetylene itself, with [Co(CN)5H]3–.

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• Lewis acid catalysis of the ene addition of chloral and bromal to olefins; stereochemical and mechanistic studies
  作者：Jill P. Benner、G. Bryon Gill、Stephen J. Parrott、Brian Wallace、Michael J. Begley

  DOI：10.1039/p19840000315

  日期：——

  the additions to olefins of moderate reactivity) indicating the participation of Friedel-Crafts type dipolar intermediates. The ene adducts themselves could be formed via dipolar intermediates or in competing ‘concerted’ reactions; the stepwise mechanism must operate in some reactions because of the observation of Wagner-Meerwein rearrangements. Olefin reactivity over the series, measured by the competitive

  路易斯酸催化的将氯醛和溴的烯加到烯烃上是完全区域特异性的，具有中等区域选择性的，并且常常是高度立体选择性的。除（-）-β-pine烯外，非对映选择性是路易斯酸的作用，在TiCl 4中基本上观察到定量不对称诱导。通过假设活性的亲核体具有诸如（1）之类的transoid结构，协调一致或快速的逐步机制起作用，以及产物形成主要通过烯烃与（1）的受最小阻碍的相遇配合物发生，可以令人满意地解释立体化学现象。但是，对于2-甲基丁-2-烯，有一些证据证明了另外的立体电子贡献，即顺式-影响'。X射线结构数据支持立体化学分配。形成酮，氢卤化的烯烃加合物或重排产物（主要是向中等反应性的烯烃添加），表明Friedel-Crafts型偶极中间体的参与。烯加成物本身可以通过偶极中间体或竞争性“一致”反应形成。由于观察到Wagner-Meerwein重排，所以步进机制必须在某些反应中起作用。烯烃的反应性在系列，通过竞争性技术来测量，向氯醛-的AlCl
• Ni-Catalyzed Arylboration of Unactivated Alkenes: Scope and Mechanistic Studies
  作者：Stephen R. Sardini、Alison L. Lambright、Grace L. Trammel、Humair M. Omer、Peng Liu、M. Kevin Brown

  DOI：10.1021/jacs.9b03991

  日期：2019.6.12

  unactivated monosubstituted, 1,1-disubstituted, and trisubstituted alkenes is disclosed. The reaction is notable in that it converts highly substituted alkenes, aryl bromides, and diboron reagents to products that contain a quaternary carbon and a synthetically versatile carbon-boron bond with control of stereoselectivity and regioselectivity. In addition, the method is demonstrated to be useful for the

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• An Experimental and Computational Study on the Reactivity and Regioselectivity for the Nitrosoarene Ene Reaction:  Comparison with Triazolinedione and Singlet Oxygen
  作者：Waldemar Adam、Nils Bottke、Bernd Engels、Oliver Krebs

  DOI：10.1021/ja004356m

  日期：2001.6.1

  (twix regioselectivity). This is in contrast to the isoelectronic species singlet oxygen ((1)O(2)), which abstracts at the higher substituted side of the double-bond (cis effect), and triazolindione (TAD), which undergoes the ene reaction at the more crowded end (gem effect). Ab initio computations (B3LYP/6-31+g) for the ene reaction of the ArNO with 2-methyl-2-butene reveal that the steric effects between

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• 1-Hexene Oligomerization in Liquid, Vapor, and Supercritical Phases over Beidellite and Ultrastable Y Zeolite Catalysts
  作者：Jérôme P.G. Pater、Pierre A. Jacobs、Johan A. Martens

  DOI：10.1006/jcat.1998.2250

  日期：1998.10

  zeolite catalysts. Vapor, liquid, and supercritical states of the reacting hydrocarbons in the reactor tube were established by using propane, pentane, octane, and dodecane as solvents. The initial activity, stability with operation time, and selectivity are very dependent on the physical state of the hydrocarbons. Highest activity and stability are reached in the liquid phase using octane and dodecane solvent

  1-己烯在充满贝得石或超稳定Y沸石催化剂的下行固定床管式反应器中于200°C和5 MPa的压力下低聚。通过使用丙烷，戊烷，辛烷和十二烷作为溶剂来确定反应器管中反应的碳氢化合物的蒸汽，液态和超临界状态。初始活性，操作时间稳定性和选择性非常取决于烃的物理状态。使用辛烷和十二烷溶剂在液相中可达到最高的活性和稳定性。溶剂的链长对催化剂的失活，低聚选择性以及C 6饱和产物和裂解产物的形成都有很大的影响。

表征谱图