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反式-4-吗啉环己醇 | 1228947-14-5

中文名称
反式-4-吗啉环己醇
中文别名
——
英文名称
trans-4-morpholinocyclohexanol
英文别名
4-morpholin-4-ylcyclohexan-1-ol
反式-4-吗啉环己醇化学式
CAS
1228947-14-5
化学式
C10H19NO2
mdl
——
分子量
185.266
InChiKey
AIFIVCWONKRRJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-6-甲基喹唑啉反式-4-吗啉环己醇 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 4-((trans)-4-((6-methylquinazolin-4-yl)oxy)cyclohexyl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY
    [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'IRAK4
    摘要:
    本发明涉及式I的IRAK4抑制剂,并提供包含这种抑制剂的组合物,以及用于治疗IRAK4介导或相关疾病或疾病的方法。
    公开号:
    WO2016053769A1
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文献信息

  • Aminobenzoxazoles as therapeutic agents
    申请人:Wishart Neil
    公开号:US20060025383A1
    公开(公告)日:2006-02-02
    A compound of Formula (I), wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.
    其中取代基如本文所述的公式(I)的化合物,用作激酶抑制剂
  • APOPTOSIS INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
    申请人:Bruncko Milan
    公开号:US20100305122A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.
    揭示了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物,含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
  • [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATION
    申请人:NIMBUS IRIS INC
    公开号:WO2012097013A1
    公开(公告)日:2012-07-19
    The present invention relates to compounds and methods useful for inhibiting one or more interleukin-l receptor-associated kinases ("IRAK"). In some embodiments, a provided compound inhibits IRAK-1 and IRAK-4. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及化合物和方法,用于抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶("IRAK")。在某些实施例中,所提供的化合物抑制IRAK-1和IRAK-4。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物,以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
  • APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
    申请人:Bruncko Milan
    公开号:US20100160322A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.
    揭示了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物,含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED AZA COMPOUNDS AS IRAK-4 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AZA SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE L'IRAK-4
    申请人:AURIGENE DISCOVERY TECH LTD
    公开号:WO2017009806A1
    公开(公告)日:2017-01-19
    The present invention provides substituted aza compounds of formula (I) or (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use to inhibit IRAK-4 and/or for the treatment of diseases or disorders induced by IRAK-4.
    本发明提供了式(I)或(II)的取代氮杂化合物及其在药学上可接受的盐,并且它们用于抑制IRAK-4和/或治疗由IRAK-4引起的疾病或紊乱。
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