噻唑 | 288-47-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 噻唑
• 中文别名: 硫氮(杂)茂；硫氮茂798；硫氮杂茂
• 英文名称: 1,3-thiazole
• 英文别名: Thiazole
• CAS: 288-47-1
• 化学式: C₃H₃NS
• mdl: MFCD00005315
• 分子量: 85.1295
• InChiKey: FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -33°C
• 沸点：
  117-118 °C (lit.)
• 密度：
  1.2 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  72 °F
• LogP：
  0.44
• 物理描述：
  Thiazole appears as colorless or pale yellow liquid with a foul odor. (NTP, 1992)
• 溶解度：
  Slightly soluble (NTP, 1992)
• 蒸汽压力：
  17.15 mmHg
• 大气OH速率常数：
  1.41e-12 cm3/molecule*sec
• 折光率：
  1.531-1.541
• 保留指数：
  705;709;706;686;707;707;707;707;760;760;711;705;709;715;740;726;688;703;709;716;707
• 稳定性/保质期：
  吸入、摄入或经皮肤吸收都可能对身体造成危害，尤其会对眼睛和皮肤产生刺激作用。该物质易燃，遇明火、高温或与氧化剂接触时，存在引发燃烧爆炸的危险。同时，它还具有毒性，能够引起刺激反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S16,S26,S39
• 危险类别码：
  R22,R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934100090
• RTECS号：
  XJ1290000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H226,H302,H315,H318,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  flammable area

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	噻唑；硫氮(杂)茂
化学品英文名称：	Thiazole
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	288-47-1
分子式：	C 3 H 3 NS
分子量：	85.13

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：噻唑；硫氮(杂)茂

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入，摄入或经皮肤吸收后对身体有害，对眼睛和皮肤有刺激作用。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，彻底清洗污染皮肤。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗，至少15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者饮适量水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	二氧化碳、泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	22
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

切断火源。戴好防毒面具，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，然后运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，佩带防毒口罩。
眼睛防护：	必要时戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	必要时戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。定期体检。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色或淡黄色、有特殊臭味、液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	116．8
相对密度(水=1)：	1．20
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	22
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 3 H 3 NS
分子量：	85.13
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，溶于乙醇、乙醚等。
主要用途：	用于合成药物、杀菌剂和染料等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	酸类、酸酐、酰基氯、强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氧化硫。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：小鼠经口：983mg／kg LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。防止阳光直射。仓温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

五元杂环化合物噻唑又称“1,3-硫氮杂茂”。它是一种含硫、氮的五元杂环化合物，分子式为C₃H₃NS，相对分子质量为85.12。这种化合物及其衍生物广泛存在于自然界中（如维生素B₁），无色或淡黄色液体，具有类似吡啶的气味，易挥发并吸湿。其密度为1.1998（17/4℃），沸点为116.8℃，能与水互溶，并溶解于多种有机溶剂。

噻唑环中的氮原子以sp²杂化为主，未共用电子对在一个sp²杂化轨道上，可以接受H⁺，因此具有微弱的碱性（pKb=11.5）。它的重要衍生物包括苦酸盐熔点为159～160℃（分解），化学性质较为稳定，不易被还原或与热硝酸反应。能与溴、发烟硫酸及冰醋酸等发生亲电取代反应。

此外，噻唑还能与金、汞和铂的氯化物形成化合物，并可通过2-氨基噻唑盐酸盐乙醇溶液与亚硝酸钠进行重氮化、置换反应制备。尽管噻唑本身没有直接用途，但其衍生物广泛用于制药（如磺胺噻唑）、橡胶制品（如硫化促进剂M及Z）和耐高温合成高分子材料（聚苯并噻唑）。重要衍生物还包括磺胺噻唑、维生素B₁和青霉素G。

食品添加剂最大允许使用量及残留标准中，噻唑被用作食品用香料。用于配制香精时，各香料成分的最大允许使用量不得超过GB 2760中的规定。

化学性质上，噻唑为无色或淡黄色液体，具有恶臭气味，微溶于水但易溶于乙醇、乙醚及丙酮。

用途方面，噻唑用作有机合成试剂，用于合成药物、染料、橡胶促进剂和胶片成色剂等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-溴噻唑
  参考文献：
  名称：

  流体动力学伏安法研究五种杂环杂环的快速动力学和相对反应性

  摘要：

  研究了在水性介质中咪唑，吡唑和噻唑被分子溴和N-溴代琥珀酰亚胺溴化的动力学。由于反应是快速的特殊技术，即，采用氢动力学伏安法来跟踪反应过程。这些反应遵循二级动力学。比较动力学数据确定了使用两种不同的溴化试剂对这些杂环进行溴化反应的反应顺序。该研究证明了使用动力学作为研究工具定量确定这些杂环的相对反应性的立体化学原理。

  DOI：

  10.13005/ojc/310449
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴噻唑 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到噻唑
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Hydrogenation of Halothiazoles

  摘要：

  The hydrogenation of halothiazoles is described. The best results were obtained utilizing 10% palladium on carbon as catalyst at four atmospheres of pressure with the bromide derivatives.

  DOI：

  10.1080/00397919508011485
• 作为试剂：
  描述：

  Val-Gln-Ala-(Hbz)Ala-Ile-Asp-Tyr-Ile-Asn-Gly 在 噻唑 、 乙二胺四乙酸 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到Val-Gln-Ala-Ala-Ile-Asp-Tyr-Ile-Asn-Gly
  参考文献：
  名称：

  N-（2-羟基苄基）保护基，用于固相肽合成中的酰胺键保护

  摘要：

  描述了使用N-（2-羟基苄基）基团来克服固相肽合成过程中链聚集的骨架酰胺保护。制备非常困难的十肽酰基载体蛋白可以说明这一点（65-74）。N-（2-羟基苄基）基团对三氟乙酸/二氯甲烷（1：1，v / v）稳定，但是容易被三氟甲磺酸裂解。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85081-x

文献信息

• CYCLIC ETHER PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140088117A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Cyclic ether pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 2 is a cyclic ether and X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I的环醚吡唑-4-基-杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，其中R2为环醚，X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。
• ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT, DISPLAY DEVICE, IMAGE INFORMATION PROCESSING DEVICE, LIGHTING DEVICE, IMAGE FORMING DEVICE, EXPOSURE DEVICE, AND ORGANIC PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20170012215A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure provides an organic light emitting element which has a pair of electrodes and an organic compound layer disposed therebetween and in which the organic compound layer contains an organic compound represented by the following general formula [1], wherein in the formula [1], Ar 1 and Ar 2 each independently represent an aromatic hydrocarbon group or a heteroaromatic ring group, R 1 to R 4 are each independently selected from a hydrogen atom or a substituent, R 1 and R 2 and R 3 and R 4 each may form a benzene ring, wherein the benzene ring may have at least one substituent.

  本公开提供了一种有一对电极和位于其之间的有机化合物层的有机发光元件，其中所述有机化合物层包含由下述通用式[1]表示的有机化合物， 在通用式[1]中，Ar1和Ar2分别独立表示芳香烃基或杂芳环基，R1至R4分别独立地选自氢原子或取代基，R1和R2以及R3和R4各自可以形成苯环，其中苯环可以具有至少一个取代基。
• Selective factor Xa inhibitors
  申请人：COR Therapeutics, Inc.

  公开号：US06369080B2

  公开（公告）日：2002-04-09

  Novel compounds of formula I: including its pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating conditions in mammals characterized by undesired thrombosis.

  公式I的新化合物：包括其药用可接受的异构体、盐、水合物、溶剂合物和前药衍生物，具有对哺乳动物凝血因子Xa活性的描述。还描述了含有这种化合物的组合物。这些化合物和组合物在体外或体内用于预防或治疗哺乳动物中由不良血栓形成特征的疾病。
• Direct Phosphorylation of Thiazoles and Naphtothiazoles by Phosphorus(V) Acid Chlorides
  作者：Aleksandr V. Strizhak、Mikhail Yu. Kornilov、Andrey A. Tolmachev、Igor V. Komarov

  DOI：10.1081/scc-120027709

  日期：2004.12.31

  Abstract Direct C(2)‐phosphorylation of 4,5,6,7‐tetrahydrobenzothiazole, isomeric naphtho[1,2‐d][1,3]‐ and naphtho[2,1‐d][1,3]thiazoles with HgCl2 as catalyst is reported. An analogous reaction of unsubstituted thiazole did not require catalyst.

  摘要 4,5,6,7-四氢苯并噻唑、异构萘并[1,2-d][1,3]-和萘并[2,1-d][1,3]噻唑的直接C(2)-磷酸化报道了 HgCl2 作为催化剂。未取代噻唑的类似反应不需要催化剂。
• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE 1,4 DISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETAHSD1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004033427A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in the inhibition of 11βHSD1 is described.

  使用式(I)的化合物制造用于抑制11βHSD1的药物。

表征谱图