2-(乙氧甲基)四氢呋喃 | 62435-71-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 中文名称: 2-(乙氧甲基)四氢呋喃
• 中文别名: 乙基四氫呋喃甲基醚；乙基四氢糠基醚；乙基四氢糠醚；2-(乙氧基甲基)四氢呋喃
• 英文名称: ethyl tetrahydrofurfuryl ether
• 英文别名: 2-ethoxymethyl tetrahydrofuran；tetrahydrofurfuryl ethyl ether；2-(ethoxymethyl)oxolane
• CAS: 62435-71-6
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• mdl: MFCD00086162
• 分子量: 130.187
• InChiKey: VUFKMYLDDDNUJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152-154 °C(Press: 723 Torr)
• 密度：
  0.94
• LogP：
  0.648 at 22℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(乙氧甲基)四氢呋喃 在 2,2,2,4'-四氟苯乙酮 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以40%的产率得到5-(ethoxymethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用酮催化剂和H 2 O 2水溶液对脂肪族sp 3 C–H键进行化学选择性羟基化

  摘要：

  据报道，第一种酮催化的脂肪族CH键氧化方法。反应条件使用催化量的芳基三氟甲基酮和过氧化氢作为末端氧化剂。羟基化具有立体特异性，并且对C-H键以上的二级具有化学选择性。提出了使用二环氧乙烷作为活性氧化剂的催化循环。

  DOI：

  10.1021/ol503410e
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-(乙氧甲基)四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 601, p. 81,104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016081679A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及式I化合物或其药用可接受盐，用作IRAK抑制剂。
• Solid acid-catalyzed conversion of furfuryl alcohol to alkyl tetrahydrofurfuryl ether
  作者：Quan Cao、Jing Guan、Gongming Peng、Tonggang Hou、Jianwei Zhou、Xindong Mu

  DOI：10.1016/j.catcom.2014.08.030

  日期：2015.1

  acidic zeolite HZSM-5 (Si/Al = 25) achieved 58.9% selectivity of methyl furfuryl ether (MFE) and 44.8% selectivity of ethyl furfuryl ether (EFE) from etherification of furfuryl alcohol with methanol and ethanol. MFE and EFE were quantitatively hydrogenated into methyl tetrahydrofurfuryl ether (MTE) and ethyl tetrahydrofurfuryl ether (ETE) using a Raney Ni catalyst.

  酸性沸石HZSM-5（Si / Al = 25）通过糠醇与甲醇和乙醇的醚化反应实现了甲基糠基醚（MFE）的58.9％选择性和乙基糠基醚（EFE）的44.8％选择性。使用阮内镍催化剂将MFE和EFE定量氢化为甲基四氢糠基醚（MTE）和乙基四氢糠基醚（ETE）。
• Simultaneous hydrogenation and acid-catalyzed conversion of the biomass-derived furans in solvents with distinct polarities
  作者：Xun Hu、Sri Kadarwati、Yao Song、Chun-Zhu Li

  DOI：10.1039/c5ra22414d

  日期：——

  dominant reaction pathway. On the contrary, with ethanol as the solvent, the full hydrogenation of HMF to 2,5-tetrahydrofurandimethanol was the dominant route, and the acid-catalyzed routes became insignificant. The efficiency for hydrogenation of HMF was much higher in ethanol than in water. As for furfural, its hydrogenation proceeded more efficiently in the polar solvents (i.e. ethanol, diethyl ether)

  糠醛和5-羟甲基糠醛（HMF）是两种典型的生物质衍生的呋喃，可通过以下途径转化为生物燃料和增值化学品氢化或酸催化或两者兼而有之。使用Pd / C和Amberlyst 70作为催化剂在170°C的各种溶剂中研究了HMF和糠醛在氢化和催化转化之间的潜在竞争。在水中，HMF或HMF的衍生物可以发生加氢反应，但酸催化的HMF转化为二酮（2,5-己二酮）是主要的反应途径。相反，以乙醇为溶剂，HMF完全氢化为2,5-四氢呋喃二甲醇是主要途径，而酸催化途径变得无关紧要。乙醇中HMF的氢化效率比水中高得多。至于糠醛，其氢化在极性溶剂中更有效地进行（即乙醇，乙醚）比非极性溶剂（即甲苯）中的极性大：与相同糠醛中的羰基相比，极性溶剂往往更有利于糠醛中呋喃环的氢化。
• Catalytic Transfer Hydrogenation of Furfural over CuNi@C Catalyst Prepared from Cu–Ni Metal-Organic Frameworks
  作者：Feng Li、Shanshan Jiang、Yue Wang、Jin Huang、Cuiqin Li

  DOI：10.1134/s0036024421010143

  日期：2021.1

  between Cu and Ni in the CuNi@C significantly enhanced the furfural transfer hydrogenation activity and raised the furfural selectivity. The reaction conditions of furfural transfer hydrogenation such as catalyst dosage, hydrogen donor, reaction temperature, and reaction time were studied. The catalytic mechanism for CTH of FF over CuNi@C catalyst was discussed.

  摘要 以1,3,5-三羧酸苯（H 3 BTC）为有机配体，通过溶剂热法制备Cu / Ni基金属有机骨架（CuNi @ BTC），然后在N 2下煅烧气氛下形成C涂层的CuNi催化剂（CuNi @ C）。TEM表明，CuNi @ C表面的碳材料为石墨烯状结构。然后，以醇为氢供体，对由CuNi @ C催化的糠醛的转移加氢进行了测试，以优化Cu：Ni比，金属：有机配体比，溶剂热合成和煅烧条件。发现在CuNi @ C中Cu和Ni之间的强协同作用显着增强了糠醛转移氢化活性并提高了糠醛选择性。研究了糠醛转移加氢的反应条件，如催化剂用量，氢供体，反应温度和反应时间。讨论了CuNi @ C催化剂上FF对CTH的催化机理。
• AMINES OR AMINO ALCOHOLS AS GLYT1 INHIBITORS
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20100210592A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention relates to the use of compounds of formula I wherein the substituents are described in the description and claims for the treatment of psychoses, dysfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia, attention deficit disorders or Alzheimer's disease. The invention also relates to some compounds of formula I and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及使用式I中的化合物，其中取代基在描述和权利要求中描述，用于治疗精神病、记忆和学习功能障碍、精神分裂症、痴呆症、注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。本发明还涉及一些式I的化合物和含有它们的药物组合物。