6-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-5-(piperidin-1-ylmethyl)-4H-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 6-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-5-(piperidin-1-ylmethyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 6-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-5-(piperidin-1-ylmethyl)chromen-4-one；6-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-5-(piperidin-1-ylmethyl)chromen-4-one
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄
• 分子量: 351.402
• InChiKey: GEOYLFAVJXYNFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯乙酮 在 吡啶 、 氯仿 、 氢气 、 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 6-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-5-(piperidin-1-ylmethyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估新型4H-chromen-4-one衍生物作为抗多药耐药结核的抗结核药。

  摘要：

  测试了通过支架变形苯并呋喃化合物TAM16获得的一系列4H-chromen-4-one衍生物的抗结核活性。化合物8d对药物敏感和耐多药结核病具有活性。初步可药性评估表明，化合物8d显示出良好的小鼠和人微粒体稳定性，低细胞毒性和可接受的口服生物利用度。体内研究表明，在治疗3周后，化合物8d在TB的急性小鼠模型中显示出适度的功效。因此，8d是一种有前途的抗结核药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112075

文献信息

• Design, synthesis, and biological evaluation of novel 4H-chromen-4-one derivatives as antituberculosis agents against multidrug-resistant tuberculosis
  作者：Wenting Zhao、Bin Wang、Yuke Liu、Lei Fu、Li Sheng、Hongyi Zhao、Yu Lu、Dongfeng Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112075

  日期：2020.3

  4H-chromen-4-one derivatives obtained by scaffold morphing of the benzofuran compound, TAM16, were tested for antitubercular activity. Compound 8d was active against drug-sensitive and multidrug-resistant tuberculosis. A preliminary druggability evaluation showed that compound 8d displayed favorable mouse and human microsomal stability, low cytotoxicity, and acceptable oral bioavailability. An in vivo study

  测试了通过支架变形苯并呋喃化合物TAM16获得的一系列4H-chromen-4-one衍生物的抗结核活性。化合物8d对药物敏感和耐多药结核病具有活性。初步可药性评估表明，化合物8d显示出良好的小鼠和人微粒体稳定性，低细胞毒性和可接受的口服生物利用度。体内研究表明，在治疗3周后，化合物8d在TB的急性小鼠模型中显示出适度的功效。因此，8d是一种有前途的抗结核药物。