地蒽酚 | 1143-38-0

• 物质功能分类: 原料药 - 专科用药 - 皮肤科用药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 地蒽酚
• 中文别名: 蒽林；1,8,9-三羟基蒽；二羟蒽酚；去甲苛桠素
• 英文名称: 1,8-dihydroxy-9(10H)-anthracenone
• 英文别名: dithranol；1,8-dihydroxyanthracen-9(10H)-one；Anthralin；1,8-dihydroxy-10H-anthracen-9-one
• CAS: 1143-38-0
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• 分子量: 226.232
• InChiKey: NUZWLKWWNNJHPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-181 °C (lit.)
• 沸点：
  464.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  几乎不溶于水，溶于二氯甲烷，微溶于丙酮，微溶于乙醇（96%）。溶于碱金属氢氧化物的稀溶液。
• 物理描述：
  Lemon yellow leaflets or plates or an orange powder. Melting point 176-181°C. No odor or taste. Insoluble in water. Moderately toxic by ingestion, inhalation and skin absorption. Used as a treatment for psoriasis.
• 碰撞截面：
  142.6 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
• 保留指数：
  2220
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也不存在已知的危险反应，应避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

曲安奈德通过局部给药。尽管在局部应用后系统吸收的程度尚未确定，但在一项有限的曲安奈德乳膏临床研究中，治疗对象的尿液中没有检测到蒽醌代谢物的痕迹。曲安奈德不会抑制肝微粒体酶活性。

Anthralin is administered topically. Although the extent of systemic absorption after topical application has not been determined, no traces of anthraquinone metabolites were detected in the urine of treated subjects in a limited clinical study of anthralin cream,. Anthralin does not inhibit hepatic microsomal enzyme activity.

来源:DrugBank

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：地蒽酚

IARC Carcinogenic Agent:Dithranol

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：无法归类其对人类致癌性

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第13卷；增刊7（准备中）

IARC Monographs:Volume 13; Sup 7 (in preparation)

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

母乳喂养期间使用的总结：外用安atra林在哺乳期尚未进行研究。安atra林具有疑似致突变性质，因此只有当对母亲的潜在益处能够证明对婴儿的潜在风险时，才应使用。如果使用安atra林，请确保婴儿的皮肤不直接接触母亲已治疗的皮肤区域，并且婴儿不要从母亲的皮肤上摄入该产品。 ◉ 对哺乳婴儿的影响：截至修订日期，未找到相关的已发布信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响：截至修订日期，未找到相关的已发布信息。

◉ Summary of Use during Lactation:Topical anthralin has not been studied during breastfeeding. Anthralin has suspected mutagenic properties, so it should only be used if the potential benefit to the mother justifies potential risk to the infant. If anthralin is used, ensure that the infant's skin does not come into direct contact with the areas of maternal skin that have been treated and the infant does not ingest the product from the mother's skin. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

吸收、分配和排泄

• 吸收

安曲林比普通皮肤更快、更深入地渗透受损皮肤和银屑病病变，这可能是由于银屑病病变血管增多所致。

Anthralin penetrates damaged skin and psoriatic lesions faster and to a greater extent than normal skin, likely due to increased vascularity of psoriatic lesions.

来源:DrugBank

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914400090
• RTECS号：
  CB8927000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封，在2 ºC至-8 ºC下保存

SDS

1.1 产品标识符
: 地蒽酚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,8-Dihydroxy-9(10H)-anthracenone
1,8,9-Anthracenetriol
1,8-Dihydroxyanthrone
Anthralin
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,8-Dihydroxy-9(10H)-anthracenone
别名
1,8,9-Anthracenetriol
1,8-Dihydroxyanthrone
Anthralin
: C14H10O3
分子式
: 226.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,8-Dihydroxyanthracen-9(10H)-one
-
CAS 号 1143-38-0
EC-编号 214-538-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 178 - 183 °C
熔点/凝固点: 178 - 181 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CB8927000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

地蒽酚简介

地蒽酚别名蒽林、去甲基柯桠素、蒽三酚，是一种柯桠素的合成品。柯桠素是从南美柯桠树树皮中发现的成分，用于治疗银屑病已有超过一百年的历史，其治疗斑块状银屑病的效果可靠。

作用机制

地蒽酚通过被氧化形成强反应性自由基复合物，抑制DNA的合成，具有抗角质形成细胞增生、诱导角质形成细胞分化及抑制炎症细胞趋化的作用。

不良反应

常见的不良反应包括皮肤黏膜刺激症状，局部皮肤出现红斑、干燥、瘙痒和烧灼感等。减量或停药后这些症状可消失。指甲可能会染为红褐色，并使衣物染黄。

较少见的不良反应有接触性皮炎，局部出现皮肤红肿、斑丘疹、水疱、糜烂等皮疹，伴有瘙痒、烧灼和疼痛等症状。停药及使用抗过敏药物后这些症状可消退。

少见的不良反应是长期大面积大剂量使用可能出现全身性中毒症状，如头痛、恶心、呕吐、腹泻、肝肾功能损害等。

生物活性

地蒽酚（Dithranol）是一种具有较强抗银屑病作用的蒽醌衍生物。它能抑制DNA复制和修复。

体外研究

• Dithranol (1.1 μM) 抑制T98G细胞的复制率达到50%。
• 在HaCaT细胞中，Dithranol（浓度为0.1-0.5 μg/mL；作用时间为2-4小时）以剂量依赖性方式增加白介素-10受体mRNA的产生。

细胞系	浓度	培养时间	结果
HaCaT细胞	0.1 μg/mL, 0.25 μg/mL, 0.5 μg/mL	2小时, 4小时	增加HaCaT细胞白介素-10受体mRNA的产生

用途

地蒽酚用于皮肤科，治疗银屑病。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  地蒽酚 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以28%的产率得到1,8-dihydroxy-10-<(3,4-dihydroxyphenyl)methylene>-9(10H)-anthracenone
  参考文献：
  名称：

  Cytoprotective compounds, pharmaceutical and cosmetic formulations, and methods

  摘要：

  细胞保护化合物，其中许多是酚类衍生物，其特点是具有特定共轭键的取代酚，对于治疗某些缺血或炎症性疾病非常有用，包括但不限于中风、心肌梗死、充血性心力衰竭以及以炎症或氧化损伤为特征的皮肤疾病。它们还可用于制造用于治疗这些疾病的药物和化妆品配方。

  公开号：

  US20030073712A1
• 作为产物：
  描述：

  10-benzoyl-1,8-dimethoxy-9-hydroxyanthracene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 地蒽酚
  参考文献：
  名称：

  蒽酮的合成。3.修订的制备路线为10-苯甲酰基-1,8-二羟基-9（10H）-蒽酮。

  摘要：

  发现蒽林（1,8-二羟基-9（10H）-蒽酮）与乙酰水杨酰氯在甲苯和可力丁中的酰化作用产生的是O-酰化产物，而不是10-（乙酰水杨基）蒽林。描述了在10位上的蒽醌苯甲酰化的方法，该方法包括使1，8-二乙酰氧基-9（10H）-蒽酮与苯甲酰氯和氢化钠在THF中反应，然后水解中间体烯醇酯。此外，当苯甲酰氯和DMF用于蒽环的酰化时，观察到Vilsmeier型反应，导致蒽环的新烯胺衍生物水解或苯甲酰化为烯醇酯或烯醇酯。

  DOI：

  10.1021/jo952037l
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 在 吡啶 、 地蒽酚 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,3-dimethylbut-3-en-2-ylhydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  地蒽酚、单线态氧和不饱和脂肪酸

  摘要：

  化学或光化学产生的 1O2 (1Δg O2) 可能通过内过氧化物将地蒽酚 (1) 的阴离子转化为 chrysazine (2)。在碱性条件下，3O2 将 1 转化为双蒽酮 3 和地蒽酚棕。地蒽酚的阴离子是一种光敏剂。1O2 被 2,3-二甲基-2-丁烯和油酸甲酯捕获，后者转化为 C-9- 和 C-10-氢过氧化物。从这个角度来看，抗银屑病地蒽酚对花生四烯酸代谢的干扰似乎是合理的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190103

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2017012647A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein R1, R3, R4, R5, L1, and Cy are as defined herein. The present invention also provides compounds, methods for the production of said compounds of the invention, pharmaceutical compositions comprising the same and their use in allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 and/or interferons. The present invention also methods for the prevention and/or treatment of the aforementioned diseases by administering a compound of the invention.

  本发明公开了根据式（I）的化合物，其中R1、R3、R4、R5、L1和Cy如本文所定义。本发明还提供了该发明的化合物、制备该化合物的方法、包括相同化合物的药物组合物以及它们在过敏或炎症症状、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形和/或与IL6和/或干扰素过度分泌相关的疾病中的使用。本发明还提供了通过给予该发明的化合物来预防和/或治疗上述疾病的方法。
• [EN] NITROGEN RING CONTAINING COMPOUNDS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT UN CYCLE AZOTÉ POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：WEINGARTEN M DAVID

  公开号：WO2012135669A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment of inflammatory disorders including a compound of Formula I, or its pharmaceutically acceptable salt, ester, pharmaceutically acceptable derivative or prodrug wherein R1, R2, R3, R4, X, Y, W, Z and Q are as defined herein.

  这项发明提供了化合物、药物组合物和治疗炎症性疾病的方法，包括式I的化合物，或其药用可接受的盐、酯、药用可接受的衍生物或前药，其中R1、R2、R3、R4、X、Y、W、Z和Q如本文所定义。
• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] 1-ARYL-4-SUBSTITUTED PIPERAZINES DERIVATIVES FOR USE AS CCR1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINES 1-ARYL-4-SUSBTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CCR1 DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION ET DES TROUBLES IMMUNITAIRES
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2003105853A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR1. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且已经在动物炎症测试中进一步确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的检测中具有用途。
• [EN] TRICYCLIC MODULATORS OF TNF SIGNALING<br/>[FR] MODULATEURS TRICYCLIQUES DE LA SIGNALISATION DU TNF
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016168641A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The invention provides tricyclic heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention may be useful for treating immunological and oncological conditions.

  这项发明提供了三环杂环化合物，其药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物可能对治疗免疫和肿瘤疾病有用。

表征谱图