1,8-bis(benzyloxy)-9,10-anthracenedione | 69595-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,8-bis(benzyloxy)-9,10-anthracenedione
• 英文别名: 1,8-bis(benzyloxy)anthracene-9,10-dione；1,8-Bis(phenylmethoxy)-9,10-anthracenedione；1,8-Bis(phenylmethoxy)anthracene-9,10-dione
• CAS: 69595-66-0
• 化学式: C₂₈H₂₀O₄
• 分子量: 420.464
• InChiKey: SBOYJRIJHBIYJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  631.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis(benzyloxy)-9,10-anthracenedione 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 地蒽酚
  参考文献：
  名称：

  蒽酮的合成。1.减少亚硫代次取代的蒽二酮。

  摘要：

  研究了过取代的蒽二酮与连二亚硫酸钠在二甲基甲酰胺和水中的反应。该体系选择性地还原蒽二酮的周围取代基侧接的羰基，得到相应的4，5-二取代的9（10H）-蒽酮，因此提供了一种难以获得的蒽酮途径。可以容许许多官能团，该反应与起始的蒽二酮的周边烷氧基和不饱和侧链的存在相容，并且还原不超过蒽酮阶段。然而，蒽酮的形成取决于周围取代基的性质。从1，8-二甲基取代的蒽二酮和没有取代基的母体化合物没有得到产物。

  DOI：

  10.1021/jo9520351
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二羟基蒽醌 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,8-bis(benzyloxy)-9,10-anthracenedione
  参考文献：
  名称：

  一种用于丁二烯氢甲酰化反应的膦配体及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了及一种具有通式1的结构的二齿膦配体化合物，及其合成方法，以及该类膦配体在促进金属催化1,3‑丁二烯氢甲酰化反应中的应用。

  公开号：

  CN113004326B

文献信息

• Photochemistry of 1,<i>n</i>-Dibenzyloxy-9,10-anthraquinones
  作者：Saurav J. Sarma、Paul B. Jones

  DOI：10.1021/jo100650u

  日期：2010.6.4

  favored reaction pathway shifting with minor changes in substitution on the anthraquinone. Several types of product require cleavage of the C−O bond on the benzyloxy group and, apparently, follow a photo-Claisen-type mechanism. Others involve the expected 1,5-diradical but do not exhibit the single-electron transfer usually observed in the Blankespoor-type reaction. The results indicate the importance

  研究了一系列具有多个苄氧基取代基的9,10-蒽醌的光化学性质。在极性溶剂中，预期的Blankespoor氧化裂解反应是主要的反应途径，但在大多数情况下，观察到一些次要产物。在非极性溶剂中，这些次要产物的丰度急剧增加。观察到四种类型的产物，其有利的反应路径发生了变化，蒽醌上的取代发生了微小变化。几种类型的产品需要裂解苄氧基上的C-O键，并且显然遵循光克莱森型机理。其他涉及预期的1，5-双自由基，但不表现出通常在布兰克斯珀型反应中观察到的单电子转移。
• ANTHRAQUINONES AS INHIBITORS OF SULFIDE PRODUCTION FROM SULFATE-REDUCING BACTERIA
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0525073A1

  公开（公告）日：1993-02-03
• US5385842A
  申请人：——

  公开号：US5385842A

  公开（公告）日：1995-01-31
• [EN] ANTHRAQUINONES AS INHIBITORS OF SULFIDE PRODUCTION FROM SULFATE-REDUCING BACTERIA
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：WO1991015954A1

  公开（公告）日：1991-10-31

  (EN) A process for inhibiting sulfide production by sulfate-reducing bacteria by contacting certain anthraquinones with the medium containing the sulfate-reducing bacteria is disclosed, as well as an automated screening test for such inhibition.(FR) Procédé d'inhibition de la production de sulfure par des bactéries de réduction de sulfate consistant à mettre en contact certaines anthraquinones avec le milieu contenant les bactéries de réduction de sulfate, et test de tri automatique permettant ladite inhibition.
• Syntheses of Anthracenones. 1. Sodium Dithionite Reduction of <i>peri</i>-Substituted Anthracenediones
  作者：Helge Prinz、Wolfgang Wiegrebe、Klaus Müller

  DOI：10.1021/jo9520351

  日期：1996.1.1

  The reaction of peri-substituted anthracenediones with sodium dithionite in dimethylformamide and water has been investigated. The system selectively reduces the carbonyl group flanked by the peri substituents of the anthracenediones to give the corresponding 4,5-disubstituted 9(10H)-anthracenones and thus provides a route to anthracenones which are otherwise difficult to obtain. Many functional groups

  研究了过取代的蒽二酮与连二亚硫酸钠在二甲基甲酰胺和水中的反应。该体系选择性地还原蒽二酮的周围取代基侧接的羰基，得到相应的4，5-二取代的9（10H）-蒽酮，因此提供了一种难以获得的蒽酮途径。可以容许许多官能团，该反应与起始的蒽二酮的周边烷氧基和不饱和侧链的存在相容，并且还原不超过蒽酮阶段。然而，蒽酮的形成取决于周围取代基的性质。从1，8-二甲基取代的蒽二酮和没有取代基的母体化合物没有得到产物。