壬醛二乙缩醛 | 54815-13-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 壬醛二乙缩醛
• 中文别名: 1,1-二乙氧基壬烷； 1,1-二乙氧基壬烷
• 英文名称: pelargonaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: nonanal diethylacetal；nonane, 1,1-diethoxy；1,1-diethoxynonane；1,1-diethoxy-nonane；nonanal-diethylacetal；Nonanal-diaethylacetal
• CAS: 54815-13-3
• 化学式: C₁₃H₂₈O₂
• 分子量: 216.364
• InChiKey: RJMSGTVQHHFVLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66°C/0.3mmHg(lit.)
• 密度：
  0.844±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  Practically insoluble in water, soluble in alcohol and oils.
• LogP：
  4.588 (est)
• 保留指数：
  1374

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2911000000
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（以免发生分解）。

SDS

壬醛二乙缩醛

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模块 1. 化学品
产品名称： Nonanal Diethyl Acetal
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 壬醛二乙缩醛
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 54815-13-3
俗名： 1,1-Diethoxynonane , Nonyl Aldehyde Diethyl Acetal
分子式： C13H28O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
壬醛二乙缩醛
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。
7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 66 °C/0.04kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.84
壬醛二乙缩醛

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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
壬醛二乙缩醛

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  壬醛二乙缩醛 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-Heptyl-2-methylsulfonylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and mesomorphic properties of aryl 5-alkyl-(and alkoxy) pyrimidine-2-carboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478133
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙醛二乙醇缩醛 在 ammonium molybdate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 壬醛二乙缩醛
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; Badet,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 1363 - 1366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly effective tandem hydroformylation–acetalization of olefins using a long-life Brønsted acid–Rh bifunctional catalyst in ionic liquid–alcohol systems
  作者：Xin Jin、Kun Zhao、Feifei Cui、Fangfang Kong、Qiangqiang Liu

  DOI：10.1039/c3gc41231h

  日期：——

  A robust and highly effective tandem hydroformylation–acetalization of olefins using a Brønsted acid–Rh bifunctional catalyst (ARBC) in ionic liquid–alcohol systems is reported. The key feature of the ARBC is its use of a zwitterionic phosphine ligand bearing an amino acid tag. This novel ARBC shows an excellent catalytic efficiency and a long service life without a significant drop in both the hydroformylation efficiency and the acetalization efficiency or Rh loss for more than seventeen cycles. We believe that the long-term high activity and acetal selectivity mainly benefit from the synergy between the acidic active site and the Rh active site on the ARBC and the highly effective immobilization and recycling of ARBC in ionic liquid–alcohol systems due to the strong affinity of ARBC for the ionic liquid.

  报道了一种在离子液体-醇体系中使用布朗斯台德酸-铑双功能催化剂(ARBC)对烯烃进行高效且稳定的串联氢甲酰化-缩醛化反应。ARBC的关键特点是其采用了带有氨基酸标记的二性磷配体。这种新型ARBC表现出卓越的催化效率和长寿命，在超过十七个循环后，氢甲酰化效率、缩醛化效率以及铑损失均未出现显著下降。我们认为，长期高活性和缩醛选择性主要得益于ARBC上酸活性位点与铑活性位点之间的协同作用，以及由于ARBC对离子液体的高亲和性，实现了在离子液体-醇体系中高效固定化和循环利用。
• Formation of Acetals under Rhodium-Catalyzed Hydroformylation Conditions in Alcohols
  作者：Olivier Diebolt、Clément Cruzeuil、Christian Müller、Dieter Vogt

  DOI：10.1002/adsc.201100707

  日期：2012.3

  Hydroformylation of terminal alkenes in alcohol solvents leads to the selective formation of the corresponding acetals. The Xantphos ligand gave the best results as well as acetal selectivities higher than 99% and linear/branched ratios of up to 52 were obtained. The scope of the reaction was studied. Acetals were found to be unreactive under hydroaminomethylation conditions.

  在醇溶剂中末端烯烃的加氢甲酰化导致相应缩醛的选择性形成。Xantphos配体提供了最佳结果，乙缩醛选择性高于99％，线性/支化比高达52。研究了反应范围。发现缩醛在氢氨甲基化条件下不反应。
• Phosphonium-based aminophosphines as bifunctional ligands for sequential catalysis of one-pot hydroformylation–acetalization of olefins
  作者：Peng Wang、Huan Liu、Yong-Qi Li、Xiao-Li Zhao、Yong Lu、Ye Liu

  DOI：10.1039/c5cy01827g

  日期：——

  involved bifunctional moieties of the phosphine fragment and Lewis acidic phosphonium were linked together by stable chemical bonds and bridged by one N-atom. The molecular structure of the L2-ligated Rh-complex (Rh-L2) indicated that such bifunctionalities were well retained without incompatibility problems. Investigations on co-catalysis over L1–L3 showed that L3 exhibited the best sequential catalysis

  制备并充分表征了一系列基于离子phospho的氨基膦L1 - L3，其中每个膦片段的双功能部分和路易斯酸性phospho通过稳定的化学键连接在一起，并通过一个N原子桥接。与L 2连接的Rh-络合物（Rh-L 2）的分子结构表明，这样的双官能团被很好地保留而没有不相容性问题。在L1 - L3上进行共催化的研究表明，L3在加氢甲酰化和乙缩醛化方面均表现出最佳的顺序催化。L3中的膦片段与Rh配合物一起负责加氢甲酰化反应，而as则充当路易斯酸催化剂，负责乙缩醛化反应。该L3 -Rh（ACAC）（CO）2系统也显示出良好的通用大范围在不同的醇的烯烃的加氢甲酰化，缩醛化。
• DIENAL COMPOUND AND FLAVOR COMPOSITION
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US20210122693A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The present invention relates to: a novel dienal compound which has an aromatic odor useful for use as a compound flavor raw material or the like; and a flavor composition containing the dienal compound. The dienal compound according to the present invention is characterized by being represented by general formula (1): (wherein R represents an alkyl group having 8 to 10 carbon atoms; and a wavy line represents a cis form, a trans form, or a mixture of a cis form and a trans form).

  本发明涉及：一种新型二烯醛化合物，具有芳香气味，可用作化合物香料原料或类似物；以及含有该二烯醛化合物的香料组合物。根据本发明，该二烯醛化合物的特征在于由通式（1）表示：（其中R代表具有8至10个碳原子的烷基基团；波浪线表示顺式形式、反式形式或顺反混合形式）。
• Organotin-Mediated Preparation of Monothioacetals
  作者：Tsuneo Sato、Takamitsu Kobayashi、Tamehisa Gojo、Enji Yoshida、Junzo Otera、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1246/cl.1987.1661

  日期：1987.8.5

  Monothioacetals are obtained by treating the corresponding acetals with organotin thiophenoxides in the presence of BF2·OEt2. The reaction proceeds under mild conditions to provide the desired compounds with high selectivity.

  在 BF2·OEt2 存在下，用有机锡噻吩氧化物处理相应的缩醛得到一硫代缩醛。该反应在温和条件下进行，以高选择性提供所需化合物。