对氟甲苯 | 352-32-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对氟甲苯
• 中文别名: 4-甲基氟苯；4-氟甲苯；1-氟-4-甲基苯；对甲基氟苯；对氟苯甲烷；1-氟-4-甲苯
• 英文名称: p-fluorotoluene
• 英文别名: 4-fluorotoluene；1-fluoro-4-methylbenzene；para-fluorotoluene；p-methylfluorobenzene；4-methylfluorobenzene
• CAS: 352-32-9
• 化学式: C₇H₇F
• mdl: MFCD00000358
• 分子量: 110.131
• InChiKey: WRWPPGUCZBJXKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -56 °C (lit.)
• 沸点：
  116 °C (lit.)
• 密度：
  1 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  63 °F
• 溶解度：
  200毫克/升
• 介电常数：
  5.8600000000000003
• 物理描述：
  4-fluorotoluene appears as a colorless liquid with an aromatic odor. May float or sink in water. (USCG, 1999)
• 蒸汽压力：
  39.81 mm Hg (USCG, 1999)
• 保留指数：
  770.4;775;775;787
• 稳定性/保质期：

  1. 稳定性 [10]
     稳定。

  2. 禁配物 [11]
     强氧化剂。

  3. 避免接触的条件 [12]
     受热。

  4. 聚合危害 [13]
     不聚合。

  5. 分解产物 [14]
     氟化氢。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37,S37/39,S7
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2942000000
• 危险品运输编号：
  UN 2388 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  XT2580000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存在阴凉、通风良好的库房中。 - 远离火源和热源，库温不宜超过37℃。 - 保持容器密封。 - 应与氧化剂分开存放，切忌混储。 - 使用防爆型照明和通风设施。 - 禁止使用可能产生火花的机械设备和工具。 - 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

国标编号:	32056
ＣＡＳ:	352-32-9
中文名称:	4-氟甲苯
英文名称:	4-Fluorotoluene；p-Fluorotoluene
别 名:	对氟甲苯
分子式:	C 7 H 7 F；CH 3 CCHCHCFCHCH
分子量:	110.13
熔 点:	-56℃
密 度:	相对密度(水=1)1.00
蒸汽压:	<23℃
溶解性:	溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯等
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色至浅棕色液体
危险标记:	7(易燃液体)
用 途:	用于有机合成

2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。其蒸气或烟雾对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有刺激作用。 二、毒理学资料及环境行为 危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氟化氢。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 气相色谱法 5.环境标准: 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合，然后使用无火花工具收集至废物处理场所处置。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护：高浓度环境中，应该佩戴防毒面具。 眼睛防护：可采用安全面罩。 身体防护：穿工作服。 手防护：必要时戴防化学品手套。 其它：工作现场严禁吸烟。工作毕，沐浴更衣。注意个人清洁卫生。 三、急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水彻底冲洗。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。 食入：误服者给充分漱口、饮水，尽快洗胃。就医。 灭火方法：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

制备方法与用途

化学性质
无色透明液体，熔点为-56℃，沸点为115.5℃（在100.8kPa下），折射率为1.4680，相对密度为1.0007，闪点为40℃。它可以与醇和醚以任意比例混溶。

用途
主要用于医药、农药以及染料的中间体。

生产方法
由对氨基甲苯重氮化后再分解制得。

类别
易燃液体

毒性分级
低毒

急性毒性
非肠道-小鼠 LD50：500毫克/公斤

可燃性危险特性
易燃；受热会分解并释放有毒的氟化物气体

储运特性
需存放在库房中通风、低温和干燥的环境中，并与氧化剂分开储存。

灭火剂
使用干粉或二氧化碳进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氟甲苯 在 硝酸 作用下， 生成 2,6-二硝基-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Schiemann, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 1804

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基-(4-甲基苯基)锡烷 在 caesium fluoroxysulphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到对氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  氟代硫酸铯对芳基三链苦素衍生物的亲电氟化

  摘要：

  氟代硫酸铯对芳基三烷基锡的裂解为芳族环的选择性氟化提供了一条有效途径。

  DOI：

  10.1039/c39860001623
• 作为试剂：
  描述：

  methyl-methylene-oxonium 在 对氟甲苯 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 24.9 ℃ 、40.0 Pa 条件下， 生成 甲醇 、 methoxyl radical 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  H 3 O +和C 2 H 2的离子-分子缔合：星际CH 3 CHO

  摘要：

  发现H 3 O +和C 2 H 2之间的离子-分子缔合反应的C 2 H 2 ·H 3 O +产物由大约1个碳原子组成。两个异构离子的50:50混合物。这两种同分异构离子在选定的离子流管中通过与中性试剂C 2 H 5 Br，4-氟甲苯，CH 3 OH和苯的质子转移行为不同而被质子化的乙烯醇，CH 2 CHOH 2 +和质子化乙醛，CH 3 CHOH +或静电络合物H 3 O + ·C 2 H 2。这些结论得到基于从头算分子轨道理论的高斯G2能级计算的支持，该计算可用于计算CH 3 CHO，CH 2 CHOH，环氧乙烷和无环CH 2 OCH 2的质子亲和力。还报告了特定C 2 H 5 O +异构体的反应的反应速率系数和产物比率，即：CH 3 CHOH +，CH 3 OCH 2 +图中，用CH 3 OH，4-氟甲苯和C 6 H 6表示。简要讨论了当前结果对星际合成CH 3 CHO的影响。

  DOI：

  10.1039/ft9969201305

文献信息

• THIOXANTHONE RING SYSTEM DERIVATIVES
  申请人：HUANG Hsu-Shan

  公开号：US20120088810A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  A thioxanthone ring system derivative compound is provided. The thioxanthone ring system derivative compound is represented by a formula (I): wherein X is a substituent being one selected from a group consisting of halogens, wherein R 1 is a substituent being one selected from a group consisting of sulfur and sulfur dioxide, wherein R 2 is a substituent being one selected from a group consisting of C 1 ˜C 10 alkyl group, C 3 ˜C 10 branched alkyl group, C 3 ˜C 10 cyclic alkyl group, phenyl group, phenyl alkyl group, and wherein hydrogen of phenyl group can be partially substituted by halogens, alkoxyl group, C 1 ˜C 10 alkyl group, nitro group or amine group.

  提供了一种噻二酮环系统衍生物化合物。该噻二酮环系统衍生物化合物由以下式（I）表示： 其中X是从卤素组成的一组取代基之一，其中R1是从硫和二氧化硫组成的一组取代基之一，其中R2是从C1~C10烷基，C3~C10支链烷基，C3~C10环烷基，苯基，苯基烷基中选取的一组取代基，其中苯基的氢可以部分被卤素、烷氧基、C1~C10烷基、硝基或胺基取代。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009151991A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer disease, and Parkinson's disease

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] OXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2010017079A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to certain oxazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzeimer Disease, and Parkinson's Disease.

  本发明涉及某些噁唑衍生物，其可用作脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。

表征谱图