bis(4-fluorobenzyl) ether | 61812-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-fluorobenzyl) ether
• 英文别名: 4,4'-(oxybis(methylene))bis(fluorobenzene)；p-Fluorobenzyl ether；1-fluoro-4-[(4-fluorophenyl)methoxymethyl]benzene
• CAS: 61812-54-2
• 化学式: C₁₄H₁₂F₂O
• 分子量: 234.245
• InChiKey: XBXLZNNMEKOYPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-fluorobenzyl) ether 以 盐酸 为溶剂， 生成 氯代双(4-氟苯基甲烷)
  参考文献：
  名称：

  N-benzhydryl-substituted heterocyclic derivatives, their preparation and

  摘要：

  公式（I）的化合物：A--M--B--（其中：M代表饱和杂环基团，含有5至7个环原子，其中2个是氮原子，该基团未取代或在其任何碳原子上被C.sub.1-C.sub.6烷基和/或氧代取代物取代：A代表卤代苄基取代物；B代表特定的取代烷基基团）及其盐对于治疗和预防由循环问题引起的疾病，特别是影响大脑的疾病，具有重要价值。它们可以通过将公式A--M--H的化合物与对应于所需引入的烷基取代物B的卤代或酰氧衍生物反应制备。

  公开号：

  US05028610A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 五氟苯硼酸 、 草酸 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 bis(4-fluorobenzyl) ether
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸催化苯甲醇脱水生成C-O键。

  摘要：

  五氟苯基硼酸和草酸的组合催化苄醇与第二种醇的脱水取代，形成新的C-O键。该方法已应用于苯甲醇的分子间取代以形成对称醚，二醇的分子内环化以形成芳基取代的四氢呋喃和四氢吡喃衍生物，以及两种不同醇之间的分子间交叉醚化反应。机械控制实验已经确定了在芳基硼酸和草酸之间形成的潜在催化中间体。

  DOI：

  10.1002/chem.201806057

文献信息

• Direct Access to Acylated Azobenzenes and Amide Compounds by Reaction of Azoarenes with Benzylic Ethers as Acyl Equivalents
  作者：Shengying Wu、Limin Wang、Gang Hong、Alfred Aruma、Xiaoyan Zhu

  DOI：10.1055/s-0035-1561380

  日期：——

  pathway for the Pd-catalyzed regiospecific ortho-acylation of azoarenes using benzylic ethers as acyl equivalents has been achieved. In the absence of palladium catalyst, amide compounds were formed by the reaction of azoarenes with benzylic ethers under certain conditions. Various mono-acylazobenzene and amide compounds were obtained in good yields (35 examples). The mono-acylated products and amide

  摘要 本文描述了首次在一个反应​​方案中使用偶氮苯的N = N双键作为导向基团和自由基受体。已经实现了使用苄基醚作为酰基当量的Pd催化的偶氮芳烃区域特异性邻位酰化的有效途径。在不存在钯催化剂的情况下，通过在一定条件下偶氮芳烃与苄基醚反应形成酰胺化合物。以高收率获得了各种单酰基唑苯和酰胺化合物（35个实例）。单酰化产物和酰胺产物可以通过钯催化剂容易地控制。 本文描述了首次在一个反应​​方案中使用偶氮苯的N = N双键作为导向基团和自由基受体。已经实现了使用苄基醚作为酰基当量的Pd催化的偶氮芳烃区域特异性邻位酰化的有效途径。在不存在钯催化剂的情况下，通过在一定条件下偶氮芳烃与苄基醚反应形成酰胺化合物。以高收率获得了各种单酰基唑苯和酰胺化合物（35个实例）。单酰化产物和酰胺产物可以通过钯催化剂容易地控制。
• Efficient carbon-supported heterogeneous molybdenum-dioxo catalyst for chemoselective reductive carbonyl coupling
  作者：Shengsi Liu、Jiaqi Li、Titel Jurca、Peter C. Stair、Tracy L. Lohr、Tobin J. Marks

  DOI：10.1039/c7cy00336f

  日期：——

  Reductive coupling of various carbonyl compounds to the corresponding symmetric ethers with dimethylphenylsilane is reported using a carbon-supported dioxo-molybdenum catalyst. The catalyst is air- and mositure-stable and can be easily separated from the reaction mixture for recycling. In addition, the catalyst is chemoselective, thus enabling the synthesis of functionallized ethers without requiring

  据报道，使用碳负载的二氧钼钼催化剂可将各种羰基化合物与二甲基苯基硅烷还原偶联至相应的对称醚上。该催化剂是空气和水分稳定的，并且可以容易地从反应混合物中分离出来以进行再循环。另外，该催化剂是化学选择性的，因此能够合成官能化的醚而无需牺牲性配体或保护基团。
• One-step reductive etherification of 4-[18F]fluoro-benzaldehyde with decaborane
  作者：Uta Funke、Hongmei Jia、Steffen Fischer、Matthias Scheunemann、Jörg Steinbach

  DOI：10.1002/jlcr.1087

  日期：2006.8

  Reductive coupling reactions between 4-[18F]fluoro-benzaldehyde ([18F]1) and different alcohols by use of decaborane (B10H14) as reducing agent have the potential to synthesize 4-[18F]fluoro-benzylethers in one step. [18F]1 was synthesized from 4-trimethylammonium benzaldehyde (triflate salt) via a standard fluorination procedure (K[18F]F/Kryptofix® 222) in dimethylformamide at 90°C for 25 min and

  通过使用癸硼烷 (B10H14) 作为还原剂，4-[18F] 氟苯甲醛 ([18F]1) 和不同醇之间的还原偶联反应有可能一步合成 4-[18F] 氟苯甲醚。[18F]1 由 4-三甲基铵苯甲醛（三氟甲磺酸盐）通过标准氟化程序（K[18F]F/Kryptofix® 222）在二甲基甲酰胺中在 90°C 下合成 25 分钟，并通过固相萃取纯化。随后，[18F]1 的还原醚化作为与伯醇和仲醇的一步反应进行，在 60°C 下由乙腈中的 B10H14 介导。在 1-2 小时的反应时间内，以 12-45% 的衰减校正放射化学产率获得了各种 4-[18F] 氟苄基醚（显示了 6 个例子）。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
• Ruthenium-Catalyzed Selective Hydro<i>boronolysis</i> of Ethers
  作者：Akash Kaithal、Deepti Kalsi、Varadhan Krishnakumar、Sandip Pattanaik、Alexis Bordet、Walter Leitner、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1021/acscatal.0c04269

  日期：2020.12.18

  the formation of alkylboronate esters and methane. Cyclic ethers are also amenable to catalytic hydroboronolysis. Mechanistic studies indicated the immediate in situ formation of a mono-hydridobridged dinuclear ruthenium complex [(η6-p-cymene)RuCl}2(μ–H−μ–Cl)] (2), which is highly active for hydroboronolysis of ethers. Over time, the dinuclear species decompose to produce ruthenium nanoparticles that

  HBpin的钌催化反应与取代有机醚导致的C-O键的激活，导致通过加氢形成烷烃和硼酸酯的boronolysis。使用钌预催化剂[Ru（对-cymene）Cl] 2 Cl 2（1），反应在135°C和大气压（135°C时约1.5 bar）的纯净条件下进行。不对称的二苄基醚在电子相对较差的C-O键上进行选择性氢硼水解。在芳基苄基或烷基苄基醚中，C O键裂解选择性地发生在C Bn -OR键上（Bn =苄基）；在烷基甲基醚中，C Me的选择性解构-OR键导致形成烷基硼酸酯和甲烷。环醚也适合催化氢硼水解。机制研究表明在单hydridobridged双核钌络合物原位形成立即[（η 6 - p -cymene）的RuCl} 2（μ-H-μ-Cl）的（2），它是高活性的用于水力boronolysis醚。随着时间的流逝，双核物质分解产生钌纳米颗粒，该钌纳米颗粒也对该转化具有活性。使用这种催化系统，氢硼分解
• TYLOSIN A ANALOGS AND DERIVATIVES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150259374A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention pertains to derivatives of tylosin A. In particular, the present invention pertains to compounds having a structure of Formula (I). The present invention also pertains to compositions comprising derivatives of tylosin A and methods of treating or preventing conditions or disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及霉素A的衍生物。具体而言，本发明涉及具有式（I）结构的化合物。本发明还涉及包含霉素A衍生物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗或预防疾病或疾病的方法。