2,6-二硝基-4-甲基苯酚 | 609-93-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,6-二硝基-4-甲基苯酚
• 中文别名: 2,6-二硝基对甲酚；3,5-二硝基-4-羟基-甲苯；4-甲基-2,6-二硝基-苯酚；2,6-二硝基-对甲苯酚；二硝基甲酚
• 英文名称: 2,6-dinitro-p-cresol
• 英文别名: 2,6-dinitro-4-methylphenol；4-Methyl-2,6-dinitrophenol
• CAS: 609-93-8
• 化学式: C₇H₆N₂O₅
• mdl: MFCD00007121
• 分子量: 198.135
• InChiKey: HOYRZHJJAHRMLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77 °C
• 沸点：
  335.43°C (rough estimate)
• 密度：
  1.5928 (rough estimate)
• 颜色/状态：
  Yellow needles from ether or petroleum ether
• 溶解度：
  Insoluble in water
• 蒸汽压力：
  2.2X10-5 mm Hg at 25 °C (est)
• 亨利常数：
  5.30e-08 atm-m3/mole
• 稳定性/保质期：
  性质与稳定性：在常温常压下，该物质不会分解。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /nitrogen oxides/.
• 解离常数：
  pKa = 4.23 at 25 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 肾毒素 - 该化学品在职业环境中可能对肾脏有毒。 高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为第二毒性效应 其他毒物 - 解偶联剂 皮肤毒素 - 皮肤烧伤。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Nephrotoxin - The chemical is potentially toxic to the kidneys in the occupational setting. Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect Other Poison - Uncoupler Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

立即急救：确保已经进行了充分去污。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、气囊面罩装置或口袋面罩，按训练进行操作。根据需要执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者前倾或置于左侧（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。/二硝基酚及其相关化合物/

Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR as necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Dinitrophenol and Related Compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道（如需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有必要，协助通气。通过非重复呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测休克并如有必要进行治疗……监测肺水肿并如有必要进行治疗……预期癫痫发作并如有必要进行治疗……对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在转运过程中，用0.9%的生理盐水（NS）连续冲洗每只眼睛……不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能够吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释。给予活性炭……在去污染后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……在体温过高的情况下，可能需要快速身体降温。水杨酸类药物是禁忌的。/二硝基苯酚及其相关化合物/

Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for shock and treat if necessary ... . Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . Rapid body cooling may be necessary in case of hyperthermia. Salicylates are contraindicated. /Dinitrophenol and Related Compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

高级治疗：对于失去意识、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑对肺水肿进行药物治疗...。监测心率和必要时治疗心律失常...。开始静脉输注0.9%的生理盐水（NS）或乳酸林格氏液（LR）/SRP：“保持开放”，最低流速/。对于脱水伴低血压和低血容量的症状，谨慎给予液体。如果病人在正常液体容量下出现低血压，考虑使用血管加压药。注意液体过载的迹象...。用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫...。如果病人在严重低氧血症、发绀和心脏功能不全且对氧疗无反应时，给予1%亚甲蓝溶液...。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗...。/二硝基酚及其相关化合物/

Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... . Start IV administration of 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. For dehydration and hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors if patient is hypotensive with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Administer 1% solution methylene blue if patient is symptomatic with severe hypoxia, cyanosis, and cardiac compromise not responding to oxygen. ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Dinitrophenol and Related Compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

症状和体征/症状学：极度疲劳，极度口渴，大量出汗，面部潮红。恶心，呕吐，腹痛，偶尔腹泻。不安，焦虑，兴奋，偶尔导致抽搐。/二硝基苯酚/

/SIGNS AND SYMPTOMS/SYMPTOMATOLOGY: MARKED FATIGUE, TREMENDOUS THIRST, PROFUSE SWEATING, FLUSHING OF FACE. NAUSEA, VOMITING, ABDOMINAL PAIN, & OCCASIONALLY DIARRHEA. RESTLESSNESS, ANXIETY, EXCITEMENT, OCCASIONALLY LEADING TO CONVULSIONS. /DINITROPHENOL/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R33
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 2
• RTECS号：
  GO9800000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 储存条件：
  贮存： 将密器密封，并储存在密封的主要容器中。应放置在阴凉、干燥的地方。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	二硝基甲酚；2，6-二硝基一对甲苯酚
化学品英文名称：	2，6-Dinitro-p-cresol；Dinitro-p-cresol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	609-93-8
分子式：	C 7 H 6 N 2 O 5
分子量：	198.15

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：二硝基甲酚；2，6-二硝基一对甲苯酚

有害物成分 含量 CAS No. 二硝基甲酚 100 609-93-8

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品中毒可引起皮肤潮红、大汗、口渴、烦躁不安、全身乏力、高热、抽搐、肌肉强直、昏迷，最后血压下降而死亡。长期接触可引起皮炎、周围神经炎。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，有毒。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：	340(粉尘云)
爆炸下限[%(V/V)]：	30(g／m＼十3)
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，小心扫起，避免扬尘，运至废物处理场所。用水刷洗泄漏污染区，对污染地带进行通风。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴乳胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类、酸酐、酰基氯接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、碱类、酸酐、酰基氯、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	生产操作或农业使用时，应该佩戴防毒口罩。空气中浓度较高时，佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	黄色至橙色小片。
pH：
熔点(℃)：	77～79
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：	340(粉尘云)
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：	30(g／m＼十3)
分子式：	C 7 H 6 N 2 O 5
分子量：	198.15
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，溶于乙醇，易溶于乙醚。
主要用途：	用于染料、炸药、显影剂、有机合成、木材防腐剂；农业上用于选种、除莠、清洗果树等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱、酸酐、酰基氯。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：24．8mg／kg(小鼠腹腔) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用控制焚烧法或安全掩埋法处置。破损容器禁止重新使用，要在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、食用化工原料分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。操作现场不得吸烟、饮水、进食。分装和搬运作业要注意个人防护。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

用途
它用作乙烯基芳香化合物单体的阻聚剂，并且也可用于制造杀虫剂、除草剂及染发剂等。
同样地，它用作乙烯基芳香化合物单体的高温阻聚剂，并可用于制作杀虫剂、除草剂及染发剂等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二硝基-4-甲基苯酚 在 盐酸 、 二氯化二硫 、 tin 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 8-methyl-4-oxo-4H-benzo[1,2-d:5,4-d']bis([1,2,3]dithiazole)-2-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  A Bimodal Oxobenzene-bridged Bisdithiazolyl Radical Conductor

  摘要：

  The preparation and structural characterization of the methyl-substituted oxobenzene-bridged bisdithiazolyl radical 3b is described. Crystals of 3b belong to the monoclinic space group C2/c and contain two distinct radical environments, A and B. There are eight A radicals in the unit cell, which occupy general positions and form alternating twisted pi-stacks running parallel to the c-axis. The four B radicals also adopt an alternating pi-stack pattern, but each molecule lies on a crystallographic 2-fold rotation axis, and the overlay of neighboring radicals is centrosymmetric. Stacks of A radicals are linked by close intermolecular S center dot center dot center dot O' and S center dot center dot center dot N' contacts into ribbon-like arrays that weave along the y-direction, and the B radical stacks are located in columnar cavities generated by the out-of-register alignment of the ribbons of A radicals. Variable temperature magnetic susceptibility measurements indicate a strongly antiferromagnetically coupled system, a result in accord with DFT estimated exchange energies for intrastack radical radical interactions. Four-probe conductivity measurements indicate a conductivity sigma(300 K) = 9.0 X 10(-4) S cm(-1), with a thermal activation energy E-act = 0.13 eV.

  DOI：

  10.1021/cg300107t
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯胺盐酸盐 在 nitrogen oxides 作用下， 生成 2,6-二硝基-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Varma; Krishnamurthy, Journal of the Indian Chemical Society, 1926, vol. 3, p. 325

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二苯胺 、 2-苯基-1-丙烯 在 aluminum (III) chloride 、 2,6-二硝基-4-甲基苯酚 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 0.83h， 以92%的产率得到4,4'-二(苯基异丙基)二苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种4,4’-二(苯基异丙基)二苯胺的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种4,4'‑二(苯基异丙基)二苯胺的制备方法。该制备方法包括：将包含二苯胺、催化剂及反应溶剂的溶液A以及α‑甲基苯乙烯注入微通道反应器进行反应，得到式I的4,4'‑二(苯基异丙基)二苯胺；其中，二苯胺、α‑甲基苯乙烯以及式I的结构式分别如下： 其中，溶液A及α‑甲基苯乙烯以二苯胺与α‑甲基苯乙烯摩尔比为1:1.5～2.5，50‑100ml/min的总流速注入微通道反应器。本发明的4,4'‑二(苯基异丙基)二苯胺制备方法采用微通道反应器取代传统釜式反应器，反应过程安全，大幅度缩短了反应时间，提高了生产效率。

  公开号：

  CN113773205A

文献信息

• A New Method for Nitration of Phenolic Compounds
  作者：Min Shi、Shi‐Cong Cui

  DOI：10.1002/adsc.200303111

  日期：2003.11

  Phenolic compounds can be nitrated by 65% nitric acid in the presence of catalytic amounts of montmorillonite KSF and bismuth(III) nitrate to give the corresponding nitrated products in good yields in a heterogeneous phase. The co-catalyst of KSF and Bi(NO3)3 can be easily recovered and reused in the next batch of nitration.

  在催化量的蒙脱土KSF和硝酸铋（III）存在下，可以用65％的硝酸将酚类化合物硝化，从而在异相中以良好的收率得到相应的硝化产物。KSF和Bi（NO 3）3的助催化剂可以很容易地回收并在下一批硝化中重复使用。
• NITRATION OF PHENOL, CRESOL, AND ANISOLE USING CERIC AMMONIUM NITRATE SUPPORTED ON A CLAY AND ON A PILLARED CLAY
  作者：Cuauhtemoc Pérez、Salud Pérez-Gutiérrez、Sergio A. Gómez、Gustavo A. Fuentes、Miguel A. Zavala

  DOI：10.1080/00304940509354971

  日期：2005.8

  such as HNO, supported on graphite* or on zeolite b,6 Fe(NO,), supported on a b e n t ~ n i t e , ~ . ' ~ HNO, supported on silica,ll and benzyl nitrate on zeolite.12 The yield with solid reagents is, in general, better than when classical nitrating reagents are used, and environmental problems and handling risks are reduced. However, use of a solid reagent introduces new parameters that affect reaction

  有机化合物的硝化被广泛用作医药产品和其他精细化学品合成的一个步骤。有多种硝化剂可供使用，从 HNO 到金属硝酸盐 -H、SO 和 HCl，以及硝鎓盐 ^、^-^ 或乙酰。然而，尽管进行了不同的研究和改进对于硝化过程，除了处理一些试剂所涉及的风险外，仍然存在与区域选择性差、收率低和环境污染相关的重大问题。即使在某些工业过程中，硝化作用也会产生很大一部分没有直接用途的异构体。它们必须进行再加工或处理：因此整体经济平衡会受到影响。使用液体硝化剂的一种有趣的替代方法包括开发由合适的固体载体 7 制备的固体试剂，例如 HNO，负载在石墨*或沸石 b,6 Fe(NO,) 上，负载在 abent ~ nite, ~ 上。' ~ HNO，负载在二氧化硅上，II 和沸石上的硝酸苄酯。12 固体试剂的产率通常比使用经典硝化试剂时更好，并且减少了环境问题和处理风险。然而，使用固体试剂会引入影响反应活性和选择性的
• Selective Nitration of Aromatic Compounds with Bismuth Subnitrate and Thionyl Chloride
  作者：Hussni Muathen

  DOI：10.3390/80700593

  日期：——

  Bismuth subnitrate/thionyl chloride have been found to be an efficient combination of reagents for nitration of a wide range of aromatic compounds in dichloromethane. Phenols, in particular, were easily mononitrated and dinitrated with the reagents by controlling the stoichiometry,

  已发现碱式硝酸铋/亚硫酰氯是一种有效的试剂组合，可用于在二氯甲烷中硝化多种芳香族化合物。尤其是酚类，通过控制化学计量，很容易与试剂一起单硝化和二硝化，
• Pharmaceutical Compositions Comprising Nitrogen-Containing Fused Ring Coumpounds
  申请人：Miki Kazuki

  公开号：US20080305169A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  [Problems] The present invention provides pharmaceutical composition which is effective for the prophylaxis or treatment of pathology showing involvement of uric acid (hyperuricemia, gouty tophus, acute gout arthritis, chronic gout arthritis, gouty kidney, urolithiasis, renal function disorder, coronary arterial disease, ischemic heart disease and the like) and the like, and is superior in the time-course stability and dissolution property (disintegration property). [Solving Means] The pharmaceutical composition of the present invention is a pharmaceutical composition comprising a nitrogen-containing fused ring compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and one or more pharmaceutically acceptable additives, wherein the nitrogen-containing fused ring compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof is not in contact with a basic additive: wherein each symbol is as described in the specification.

  本发明提供了一种药物组合物，用于预防或治疗涉及尿酸的病理（高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏、尿路结石、肾功能障碍、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等），并且在时间稳定性和溶解性（分解性）方面具有优越性。 【解决手段】本发明的药物组合物是一种药物组合物，包括下式【1】所表示的含氮融合环化合物或其药学上可接受的盐，以及一种或多种药学上可接受的添加剂，其中所述的含氮融合环化合物或其药学上可接受的盐与碱性添加剂不接触： 其中每个符号如说明书中所述。
• [EN] 1,5,7-TRISUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR MODULATING THE GABAA RECEPTOR COMPLEX<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE 1,5,7-TRISUBSTITUTES ET LEUR UTILISATION POUR LA MODULATION DU COMPLEXE RECEPTEUR GABAA
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2005040131A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  This invention relates to novel 1, 5, 7-trisubstituted benzimidazole derivatives of formula (I), pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of treatment therewith. The compounds of the invention are useful in the treatment of central nervous system diseases and disorders, which are responsive to modulation of the GABAA receptor complex.

  本发明涉及新型1,5,7-三取代苯并咪唑衍生物，其化学式为(I)，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。发明中的化合物对于治疗对GABAA受体复合物调节有反应的中枢神经系统疾病和障碍具有用途。

表征谱图