(7,7-二甲基-4-双环[3.1.1]庚-3-烯基)甲基乙酸酯 | 36203-31-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 食品和饮料标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (7,7-二甲基-4-双环[3.1.1]庚-3-烯基)甲基乙酸酯
• 中文别名: 乙酸-2-蒎烯-10-醇酯；(-)-乙酸桃金娘烯酯
• 英文名称: myrtenyl acetate
• 英文别名: (-)-Myrtenyl acetate；[(1R,5S)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]hept-2-enyl]methyl acetate
• CAS: 36203-31-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: BKATZVAUANSCKN-QWRGUYRKSA-N

物化性质

• 密度：
  0.991 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  98℃
• 沸点：
  134-135°C/38 mmHg(lit.)
• LogP：
  3.540 (est)
• 物理描述：
  Colourless mobile liquid; pleasant, refreshing, sweet-herbaceous and very slightly spicy-warm odour of moderate tenacity.
• 溶解度：
  Soluble in triacetin, propylene
• 折光率：
  1.470-1.477

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  2
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7,7-二甲基-4-双环[3.1.1]庚-3-烯基)甲基乙酸酯 在 叔丁基过氧化氢 、 丁酸丁酯 、 碘苯二乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 以30%的产率得到(1S,5R)-4-acetoxymethyl-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  作为新型候选 PET 示踪剂的 HU-210 和 HU-211 末端氟化衍生物的合成、放射合成和体外评价†

  摘要：

  我们报告了末端氟化的HU-210和HU-211类似物（分别为HU-210F和HU-211F ）的合成及其作为大麻素受体（CB 1和 CB 2）和N-甲基D-天冬氨酸受体配体的生物学评价(NMDAR)。[ 18 F] -标记的HU- 210F由溴取代的前体放射合成。体外试验表明HU-210F和HU-211F都保留了HU-210和HU-211的有效药理学特征，这表明 [18 F] -放射性标记的 HU- 210F和HU-211F可能具有作为体内成像 PET 示踪剂的潜力。

  DOI：

  10.1039/c6ob02796b
• 作为产物：
  描述：

  [1R-(1alpha,2alpha,5alpha)]-6,6-二甲基螺[双环[3.1.1]庚烷-2,2'-环氧乙烷] 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (7,7-二甲基-4-双环[3.1.1]庚-3-烯基)甲基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the thermal addition of .beta.-pinene to maleic anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00820a024

文献信息

• Fe‐Catalyzed Anaerobic Mukaiyama‐Type Hydration of Alkenes using Nitroarenes
  作者：Anup Bhunia、Klaus Bergander、Constantin Gabriel Daniliuc、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.202015740

  日期：2021.4.6

  Hydration of alkenes using first row transition metals (Fe, Co, Mn) under oxygen atmosphere (Mukaiyama‐type hydration) is highly practical for alkene functionalization in complex synthesis. Different hydration protocols have been developed, however, control of the stereoselectivity remains a challenge. Herein, highly diastereoselective Fe‐catalyzed anaerobic Markovnikov‐selective hydration of alkenes

  在氧气气氛下使用第一行过渡金属（Fe、Co、Mn）进行烯烃水合（Mukaiyama 型水合）对于复杂合成中的烯烃官能化非常实用。已经开发了不同的水合方案，然而，立体选择性的控制仍然是一个挑战。在此，报道了使用硝基芳烃作为氧化试剂的高度非对映选择性铁催化的烯烃厌氧马尔可夫尼科夫选择性水合。硝基部分在自由基化学中尚未得到很好的探索，并且已知硝基芳烃可以抑制自由基过程。我们的研究结果表明廉价的硝基芳烃作为自由基转化中的氧供体的潜力。制备的仲醇和叔醇具有优异的马尔可夫尼科夫选择性。该方法具有官能团耐受性大的特点，也适用于后期化学官能化。厌氧方案在反应效率和选择性方面优于现有的水合方法。
• Scalable and sustainable electrochemical allylic C–H oxidation
  作者：Evan J. Horn、Brandon R. Rosen、Yong Chen、Jiaze Tang、Ke Chen、Martin D. Eastgate、Phil S. Baran

  DOI：10.1038/nature17431

  日期：2016.5.5

  transformation, the majority of conditions still use highly toxic reagents (based around toxic elements such as chromium or selenium) or expensive catalysts (such as palladium or rhodium). These requirements are problematic in industrial settings; currently, no scalable and sustainable solution to allylic oxidation exists. This oxidation strategy is therefore rarely used for large-scale synthetic applications

  C-H 键直接功能化的新方法和策略开始重塑逆合成分析领域，影响天然产物、药物和材料的合成。由于烯酮和烯丙醇作为多功能中间体的实用性，以及它们在天然和非天然材料中的普遍性，烯丙基系统的氧化在这方面发挥了重要作用，可能是应用最广泛的 C-H 官能化。烯丙基氧化在数百种合成中具有特色，包括一些被视为“经典”的天然产物合成。尽管多次尝试提高这种转换的效率和实用性，大多数条件仍然使用剧毒试剂（基于有毒元素，如铬或硒）或昂贵的催化剂（如钯或铑）。这些要求在工业环境中是有问题的；目前，不存在可扩展和可持续的烯丙基氧化解决方案。因此，这种氧化策略很少用于大规模合成应用，限制了工业科学家采用这种逆合成策略。在这里，我们描述了一种电化学 C-H 氧化策略，它具有广泛的底物范围、操作简单性和高化学选择性。它使用廉价且容易获得的材料，并代表可扩展的烯丙基 C-H 氧化（以 100 克为单位证明），
• Improving the Monooxygenase Activity and the Regio- and Stereoselectivity of Terpenoid Hydroxylation Using Ester Directing Groups
  作者：Emma A. Hall、Md. Raihan Sarkar、Joel H. Z. Lee、Samuel D. Munday、Stephen G. Bell

  DOI：10.1021/acscatal.6b01882

  日期：2016.9.2

  enzyme CYP101B1, from Novosphingobium aromaticivorans DSM12444, binds norisoprenoids more tightly than monoterpenoids and oxidized these substrates with high regioselectivity. Ionols bound less tightly to CYP101B1 than ionones, but the levels of product formation remained high and the selectivity of oxidation was similar to that observed for the parent norisoprenoid. The structurally related sesquiterpene

  来自芳族新孢子虫DSM12444的单加氧酶CYP101B1比单萜类更牢固地结合去甲肾上腺素，并以高区域选择性氧化这些底物。与紫罗兰酮相比，紫罗兰醇与CYP101B1的结合较不紧密，但产物形成的水平仍然很高，并且氧化的选择性与对母体类类异戊二烯的观察到的相似。通过CYP101B1将结构上相关的倍半萜烯内酯（+）-香紫苏内酯（9）立体选择性地羟基化为（S）-（+）-3-羟基香紫苏内酯（9a）。尽管有希望的结合数据，单萜类衍生物的营业额显示出低水平的产物形成和选择性。CYP101B1催化（1 R）-（-）-nopol（14）和顺式-茉莉酮（15），分别产生> 90％（1 R）-（-）-5-hydroxynopol（14a）和4-羟基-顺式-茉莉酮（15a） 。为开发使用CYP101B1高效，选择性地氧化单萜类底物的策略，我们研究了萜类乙酸酯的结合和催化性能。这些底物的酯官能团模拟了类异戊二烯类化
• Palladium-catalyzed synthesis of substituted cyclopentadienes and indenes from allylic esters
  作者：Jean-Claude Fiaud、Bernard Denner、Jean-Luc Malleron

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80191-1

  日期：1985.8

  Various mono- and di-substituted cyclopentadienes have been prepared by palladium-catalyzed alkylation of allylic esters with cyclopentadienide and t-butyl-cyclopentadienide anions. The same procedure has been applied to the preparation of substituted indenes.

  已经通过钯催化的烯丙基酯与环戊二烯和叔丁基-环戊二烯阴离子的烷基化反应，制备了各种单取代和二取代的环戊二烯。相同的方法已应用于取代茚的制备。
• The Allylic Acetoxylation of 1,1-Disubstituted Alkenes Catalyzed by a Palladium(II)/Monothiadiazole Ligand System
  作者：Xiaohan Li、Bin Sun、Jin Yang、Xun Zhang、Jiayang Wang、Xiaohui Zhuang、Can Jin、Chuangming Yu

  DOI：10.1055/s-0037-1611560

  日期：2019.7

  A palladium(II)/monothiadiazole ligand catalytic system and its application in catalyzing the acetoxylation of 1,1-disubstituted alkenes have been developed. With this newly designed monothiadiazole thioether ligand, the reaction showed a broad scope with respect to 1,1-disubstituted olefins, giving the corresponding products in yields of 30–86%.

  开发了钯(II)/单噻二唑配体催化体系及其在催化1,1-二取代烯烃乙酰氧基化中的应用。使用这种新设计的单噻二唑硫醚配体，该反应在 1,1-二取代烯烃方面表现出广泛的反应范围，以 30-86% 的产率得到相应的产物。