异丁基环己烷 | 1678-98-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 异丁基环己烷
• 中文别名: 环己基异丁烷
• 英文名称: isobutylcyclohexane
• 英文别名: Isobutyl-cyclohexan；2-methylpropylcyclohexane
• CAS: 1678-98-4
• 化学式: C₁₀H₂₀
• mdl: MFCD00013767
• 分子量: 140.269
• InChiKey: FFROMNOQCNVNIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -95°C
• 沸点：
  169 °C
• 密度：
  0.80
• 蒸汽压力：
  4.83 mmHg
• 保留指数：
  986.45;1008.9;1019.1;1005;1005;988;1039.2;985.6;990

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  3
• 海关编码：
  2902199090
• 危险品运输编号：
  UN 3295

SDS

1.1 产品标识符
: Isobutylcyclohexane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2B)
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H320 造成眼刺激。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H20
分子式
: 140.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Isobutylcyclohexane
-
CAS 号 1678-98-4
EC-编号 216-839-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -95 °C
f) 起始沸点和沸程
169 - 171 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.795 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.444
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 0.2 mg/l -
96.0 h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3082 国际海运危规: 3082 国际空运危规: 3082
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Isobutylcyclohexane)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Isobutylcyclohexane)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, liquid, n.o.s. (Isobutylcyclohexane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁基环己烷 在 fluorine 、 sodium fluoride 作用下， 反应 120.0h， 以27.6%的产率得到perfluoroisobutylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of highly fluorinated alkylcyclohexanes for use as oxygen carriers and the 19F and 13C NMR spectra of alkylcyclohexanes

  摘要：

  Perfluoroalkylcyclohexanes are promising candidates for oxygen carriers. The perfluoroalkylcyclohexane analogues and 1H-perfluoroalkylcyclohexanes of n-propylcyclohexane, i-propylcyclohexane, n-butylcyclohexane, s-butylcyclohexane, i-butylcyclohexane and t-butylcyclohexane were prepared and characterized. Their properties and NMR spectra are discussed.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85000-9
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰苯 在 氢气 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 150.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 40.0h， 以99%的产率得到异丁基环己烷
  参考文献：
  名称：

  使用金属-有机框架支持的单中心钴催化剂对芳烃进行化学选择性和串联还原

  摘要：

  使用丰富的金属开发多相、化学选择性和串联催化系统对于精细和大宗化学品的可持续合成至关重要。我们报告了一种基于多孔铝金属有机骨架 (DUT-5 MOF) 的稳健且可回收的单中心钴氢化物催化剂，用于芳烃的化学选择性加氢。DUT-5 节点负载的氢化钴 (II) (DUT-5-CoH) 是一种多功能固体催化剂，用于化学选择性氢化一系列非极性和极性芳烃，包括杂芳烃，如吡啶、喹啉、异喹啉、吲哚和呋喃以优异的收率提供环烷烃和饱和杂环。DUT-5-CoH 表现出优异的官能团耐受性，可重复使用至少五次而不会降低活性。相同的 MOF-Co 催化剂也可有效用于芳基羰基化合物的串联加氢-加氢脱氧，包括生物质衍生的平台分子（如糠醛和羟甲基糠醛）生成环烷烃。在异丙苯加氢的情况下，我们的光谱、动力学和密度泛函理论 (DFT) 研究表明，在转换限制步骤中将三取代烯烃中间体插入到 Co-H 键中。我们的工作突出了 MOF

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c03098

文献信息

• The solvent determines the product in the hydrogenation of aromatic ketones using unligated RhCl₃ as catalyst precursor
  作者：Soumyadeep Chakrabortty、Nils Rockstroh、Stephan Bartling、Henrik Lund、Bernd H. Müller、Paul C. J. Kamer、Johannes G. de Vries

  DOI：10.1039/d1cy01504d

  日期：——

  Alkyl cyclohexanes were synthesized in high selectivity via a combined hydrogenation/hydrodeoxygenation of aromatic ketones using ligand-free RhCl3 as pre-catalyst in trifluoroethanol as solvent. The true catalyst consists of rhodium nanoparticles (Rh NPs), generated in situ during the reaction. A range of conjugated as well as non-conjugated aromatic ketones were directly hydrodeoxygenated to the corresponding

  烷基环己烷被以高选择性合成通过使用无配体的RhCl芳族酮的组合加氢/加氢脱氧3如三氟乙醇作为溶剂的预催化剂。真正的催化剂由反应过程中原位生成的铑纳米颗粒 (Rh NPs) 组成。在相对温和的条件下，一系列共轭和非共轭芳族酮被直接加氢脱氧成相应的饱和环己烷衍生物。发现溶剂是改变酮氢化选择性的决定因素。环己基烷基醇是以水为溶剂的产物。
• Nickel Complexes of a Pincer Amidobis(amine) Ligand: Synthesis, Structure, and Activity in Stoichiometric and Catalytic CC Bond-Forming Reactions of Alkyl Halides
  作者：Oleg Vechorkin、Zsolt Csok、Rosario Scopelliti、Xile Hu

  DOI：10.1002/chem.200802059

  日期：2009.4.6

  Get a grip! NiII complexes of the new pincer amidobis(amine) ligand are described. The Ni chloride complex catalyzes Kumada–Corriu–Tamao coupling of unactivated alkyl halides with alkyl Grignard reagents, as well as double C–C coupling of CH2Cl2 with alkyl Grignard reagents (see schemes).

  控制！描述了新的钳制酰胺双（胺）配体的Ni II配合物。氯化镍配合物催化未活化的烷基卤化物与烷基格氏试剂的Kumada–Corriu–Tamao偶联，以及CH 2 Cl 2与烷基格氏试剂的双重C–C偶联（参见方案）。
• Die Pyrolyse von (+)-Verbenen
  作者：Alan F. Thomas、B. Willhalm、G. Ohloff

  DOI：10.1002/hlca.19690520510

  日期：——

  The pyrolysis of verbenene has been found to give rise to 39% of isobutenylcyclohexa-1,3-diene (3), 29% of o-mentha-1 (7),5,8-triene (2) together with two double bond-isomers (4 and 5) of the cyclohexadiene (3). The structures were proved by catalytic reduction to the saturated hydrocarbons, and isobutenylcyclohexa-1,3-diene was synthesized from 2,3-dihydrobenzaldehyde.

  已发现马鞭草的热解可产生39％的异丁烯基环己-1,3-二烯（3），29％的o -mentha-1（7），5,8-三烯（2）和两个双键-环己二烯（3）的-异构体（4和5）。通过催化还原成饱和烃证明了结构，并由2,3-二氢苯甲醛合成了异丁烯基环己-1,3-二烯。
• Boord et al., Industrial and Engineering Chemistry, 1949, vol. 41, p. 615
  作者：Boord et al.

  DOI：——

  日期：——
• Silver(I) ion catalyzed rearrangements of strained .sigma. bonds. XX. Substituent effects on the generation, structural rearrangement, and deargentation of argento carbonium ions. Kinetic and product study of the silver(I)-catalyzed isomerization of C1-functionalized tricyclo[4.1.0.02.7] heptanes
  作者：Leo A. Paquette、Gerald Zon

  DOI：10.1021/ja00808a034

  日期：1974.1

表征谱图