1,3-Dimethyl-5-ethyl-adamantan | 1687-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 1,3-Dimethyl-5-ethyl-adamantan
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5-ethyladamantane；1-Aethyl-3,5-dimethyl-adamantan；1-Ethyl-3,5-dimethyl-adamantan；1-ethyl-3,5-dimethyladamantane
• CAS: 1687-35-0
• 化学式: C₁₄H₂₄
• 分子量: 192.345
• InChiKey: FTNPDAKMYKMVKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <80 °C
• 沸点：
  235.2 °C
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1313;1279;1279;1291;1303;1313;1279;1279

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dimethyl-5-ethyl-adamantan 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  One-pot amination of cage hydrocarbons

  摘要：

  A one-pot procedure has been proposed for the synthesis of amines directly from cage hydrocarbons. A number of cage amines have been synthesized by treatment of adamantane, its homologs, and structurally related cage hydrocarbons with nitric acid in acetic acid and subsequent addition of urea and heating.

  DOI：

  10.1134/s1070428015120064
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 1,3-dimethyladamantane 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 生成 1,3-Dimethyl-5-ethyl-adamantan
  参考文献：
  名称：

  Free radical alkylation of adamantanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00939a031

文献信息

• Adamantane derivatives in the prevention and treatment of cerebral
  申请人：Merz + Co. GmbH & Co.

  公开号：US05061703A1

  公开（公告）日：1991-10-29

  A method for the prevention and treatment of cerebral ischemia using an adamantane derivative of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are identical or different, representing hydrogen or a straight or branched alkyl group of 1 to 6 C atoms or, in conjunction with N, a heterocyclic group with 5 or 6 ring C atoms; wherein R.sub.3 and R.sub.4 are identical or different, being selected from hydrogen, a straight or branched alkyl group of 1 to 6 C atoms, a cycloalkyl group with 5 or 6 C atoms, and phenyl; wherein R.sub.5 is hydrogen or a straight or branched C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, is disclosed.

  使用公式##STR1##中的一种脑缺血的预防和治疗方法，其中R.sub.1和R.sub.2是相同或不同，代表氢或由1到6个碳原子的直链或支链烷基基团，或者与N结合形成具有5或6个环碳原子的杂环基团；其中R.sub.3和R.sub.4是相同或不同，选自氢、由1到6个碳原子的直链或支链烷基基团、具有5或6个碳原子的环烷基基团和苯基；其中R.sub.5是氢或直链或支链C.sub.1-C.sub.6烷基基团，或其药用可接受盐。
• Gavrilov, B. G.; Apinov, A., Journal of applied chemistry of the USSR, 1984, vol. 57, # 7, p. 1545 - 1546
  作者：Gavrilov, B. G.、Apinov, A.

  DOI：——

  日期：——
• BURKHARD J.; JANK J.; VODICKA L., SB. VSCHT PRAZE, 1978, D39, 57-75
  作者：BURKHARD J.、 JANK J.、 VODICKA L.

  DOI：——

  日期：——
• One-pot amination of cage hydrocarbons
  作者：M. V. Leonova、M. Yu. Skomorokhov、I. K. Moiseev、Yu. N. Klimochkin

  DOI：10.1134/s1070428015120064

  日期：2015.12

  A one-pot procedure has been proposed for the synthesis of amines directly from cage hydrocarbons. A number of cage amines have been synthesized by treatment of adamantane, its homologs, and structurally related cage hydrocarbons with nitric acid in acetic acid and subsequent addition of urea and heating.
• Free radical alkylation of adamantanes
  作者：Iwao Tabushi、Koushi Fukunishi

  DOI：10.1021/jo00939a031

  日期：1974.12

表征谱图