(9ci)-5-氨基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯 | 4919-00-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (9ci)-5-氨基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯
• 中文别名: 1H-咪唑-4-羧酸,5-氨基-甲基酯(9CI)
• 英文名称: methyl 4-amino-1H-imidazole-5-carboxylate
• CAS: 4919-00-0
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• mdl: MFCD12756040
• 分子量: 141.129
• InChiKey: DESDXDWZSJRLDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-5-氨基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以2.6 g的产率得到甲基4-氯-1H-咪唑-5-甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12D PROTEIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KRAS G12D

  摘要：

  化合物及其药用可接受的盐抑制KRAS蛋白的G12D突变体，预计可作为治疗剂的用途，例如用于癌症的治疗。

  公开号：

  WO2021215544A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到(9ci)-5-氨基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRIMIDIN-4-(3H)-ONES AND ANALOGUES AND DERIVATIVES THEREOF WHICH MODULATE THE FUNCTION OF THE VANILLOID-1 RECEPTOR (VR1)
  [FR] PYRIMIDINE-4-(3H)-ONES BICYCLIQUES, LEURS ANALOGUES ET DERIVES MODULANT LA FONCTION DU RECEPTEUR DE VANILLOIDE-1 (VR1)

  摘要：

  式(I)的化合物；这些化合物在治疗疼痛和其他通过调节辣椒素-1受体（VR1）功能而改善的症状方面特别有用。

  公开号：

  WO2005049613A1

文献信息

• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• [EN] ANTICANCER COMBINATION THERAPY WITH N-(1-ACRYLOYL-AZETIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL)AMINO)METHYL)-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE INHIBITOR OF KRAS-G12C<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE AVEC UN INHIBITEUR DE N-(1-ACRYLOYL-AZÉTIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL) AMINO) MÉTHYL)-1 H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE DE KRAS-G12C
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021215545A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  A method of treating cancer comprises administering: (a) a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (b) a therapeutically effective amount of an additional anti-cancer agent, to a subject in need of such treatment, the compound of Formula (I) being: where X, R1, R2, ring A, L1, L2, L3, and R5 are as defined in this disclosure.

  治疗癌症的方法包括向需要此类治疗的受试者施用：(a) 公式(I)的化合物或其药用可接受的盐的治疗有效量；和(b) 另一种抗癌药物的治疗有效量，其中公式(I)的化合物为：其中X、R1、R2、环A、L1、L2、L3和R5的定义如本公开说明书中所定义。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE KINASES IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021158634A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• A Voltage‐Responsive Synthetic Cl⁻‐Channel Regulated by pH
  作者：Shao‐Ping Zheng、Ji‐Jun Jiang、Arie Lee、Mihail Barboiu

  DOI：10.1002/anie.202008393

  日期：2020.10.19

  artificial ion channels. Their dipolar structure helps overcome the high energy barrier to selectively translocate water and ions sharing one pathway, across the cell membrane. Herein, we report that the amino‐imidazole (Imu) amphiphiles self‐assemble via multiple H‐bonding to form stable artificial Cl−‐channels within lipid bilayers. The alignment of water/Cl− wires influences the conduction of ions, envisioned

  跨膜蛋白通道是设计人工离子通道的重要灵感。它们的偶极结构有助于克服高能垒，从而选择性地使水和离子共享一种途径，从而跨细胞膜转运。在本文中，我们报道了氨基咪唑（IMU）的两亲物经由多个氢键以形成稳定的人造氯自组装-脂质双分子层内-channels。水/ Cl组成的对准-导线影响离子的传导，设想沿着亲水性途径扩散; 在酸性pH下，氯- / H +同向转运沿部分质子化的信道导通，而在碱性pH，高氯- / OH -antiport通过中性通道配置移位，可以通过施加强电场来极大地激活它。这种电压/ pH调节的通道系统代表了沿着人工离子通道进行离子泵的未开发的替代方法，与生物学平行。
• ETOMIDATE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：JIANGSU NHWALUOKANG PHARMACEUTICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US20180297958A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention discloses an etomidate derivative of Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt, a polymorph, or a solvate thereof, a pharmaceutical composition and a kit comprising the same, as well as intermediates and methods for preparing the same, and use thereof. The etomidate derivative of the present invention not only has good anesthetic activity, rapid onset, and short duration of action, but also shows little inhibition to the secretion of corticosteroids in animals, and therefore has both favorable anesthetic effect and safety profiles.

  本发明揭示了一种公式1的依托咪酯衍生物，或其药学上可接受的盐、多晶体或溶剂化物，以及包含它们的制药组合物和工具箱，还包括制备它们的中间体和方法，以及它们的用途。本发明的依托咪酯衍生物不仅具有良好的麻醉活性，快速起效和短暂作用时间，而且对动物的皮质类固醇分泌几乎没有抑制作用，因此具有良好的麻醉效果和安全性。