methyl 4-fluoro-1H-imidazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-fluoro-1H-imidazole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-fluoro-1H-imidazole-4-carboxylate
• 化学式: C₅H₅FN₂O₂
• 分子量: 144.105
• InChiKey: DKVMACIFGOENFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 methyl 4-fluoro-1H-imidazole-5-carboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以280 mg的产率得到methyl 4-fluoro-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER COMBINATION THERAPY WITH N-(1-ACRYLOYL-AZETIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL)AMINO)METHYL)-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE INHIBITOR OF KRAS-G12C
  [FR] POLYTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE AVEC UN INHIBITEUR DE N-(1-ACRYLOYL-AZÉTIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL) AMINO) MÉTHYL)-1 H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE DE KRAS-G12C

  摘要：

  治疗癌症的方法包括向需要此类治疗的受试者施用：(a) 公式(I)的化合物或其药用可接受的盐的治疗有效量；和(b) 另一种抗癌药物的治疗有效量，其中公式(I)的化合物为：其中X、R1、R2、环A、L1、L2、L3和R5的定义如本公开说明书中所定义。

  公开号：

  WO2021215545A1
• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-5-氨基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以1.1 g的产率得到methyl 4-fluoro-1H-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ETOMIDATE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明揭示了一种公式1的依托咪酯衍生物，或其药学上可接受的盐、多晶体或溶剂化物，以及包含它们的制药组合物和工具箱，还包括制备它们的中间体和方法，以及它们的用途。本发明的依托咪酯衍生物不仅具有良好的麻醉活性，快速起效和短暂作用时间，而且对动物的皮质类固醇分泌几乎没有抑制作用，因此具有良好的麻醉效果和安全性。

  公开号：

  US20180297958A1

文献信息

• EP3871673
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] ANTICANCER COMBINATION THERAPY WITH N-(1-ACRYLOYL-AZETIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL)AMINO)METHYL)-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE INHIBITOR OF KRAS-G12C<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE AVEC UN INHIBITEUR DE N-(1-ACRYLOYL-AZÉTIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL) AMINO) MÉTHYL)-1 H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE DE KRAS-G12C
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021215545A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  A method of treating cancer comprises administering: (a) a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (b) a therapeutically effective amount of an additional anti-cancer agent, to a subject in need of such treatment, the compound of Formula (I) being: where X, R1, R2, ring A, L1, L2, L3, and R5 are as defined in this disclosure.

  治疗癌症的方法包括向需要此类治疗的受试者施用：(a) 公式(I)的化合物或其药用可接受的盐的治疗有效量；和(b) 另一种抗癌药物的治疗有效量，其中公式(I)的化合物为：其中X、R1、R2、环A、L1、L2、L3和R5的定义如本公开说明书中所定义。
• ETOMIDATE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：JIANGSU NHWALUOKANG PHARMACEUTICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US20180297958A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention discloses an etomidate derivative of Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt, a polymorph, or a solvate thereof, a pharmaceutical composition and a kit comprising the same, as well as intermediates and methods for preparing the same, and use thereof. The etomidate derivative of the present invention not only has good anesthetic activity, rapid onset, and short duration of action, but also shows little inhibition to the secretion of corticosteroids in animals, and therefore has both favorable anesthetic effect and safety profiles.

  本发明揭示了一种公式1的依托咪酯衍生物，或其药学上可接受的盐、多晶体或溶剂化物，以及包含它们的制药组合物和工具箱，还包括制备它们的中间体和方法，以及它们的用途。本发明的依托咪酯衍生物不仅具有良好的麻醉活性，快速起效和短暂作用时间，而且对动物的皮质类固醇分泌几乎没有抑制作用，因此具有良好的麻醉效果和安全性。