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5-硝基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯 | 20271-20-9

中文名称
5-硝基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯
中文别名
5-硝基咪唑-4-甲酸甲酯
英文名称
methyl 5-nitroimidazole-4-carboxylate
英文别名
methyl 5-nitro-1H-imidazole-4-carboxylate;5-nitroimidazole-4-carboxylic acid methyl ester;5-nitro-1(3)H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester;5-Nitro-1(3)H-imidazol-4-carbonsaeure-methylester;methyl-5-nitro-4-imidazolecarboxylate;Methyl 4-nitro-1H-imidazole-5-carboxylate
5-硝基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯化学式
CAS
20271-20-9
化学式
C5H5N3O4
mdl
MFCD01105422
分子量
171.112
InChiKey
YGTWILAKCGDEML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    212-213 °C
  • 沸点:
    409.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933290090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:2e8be6b30d66d601d1fc70ef076892af
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-硝基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯硝酸 作用下, 以 乙酸酐溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.0h, 以46%的产率得到Methyl 3,5-dinitroimidazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Varoli; Burnelli; Garuti, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 8, p. 578 - 581
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下, 生成 5-硝基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Windaus; Langenbeck, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 684
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC PYRIMIDIN-4-(3H)-ONES AND ANALOGUES AND DERIVATIVES THEREOF WHICH MODULATE THE FUNCTION OF THE VANILLOID-1 RECEPTOR (VR1)<br/>[FR] PYRIMIDINE-4-(3H)-ONES BICYCLIQUES, LEURS ANALOGUES ET DERIVES MODULANT LA FONCTION DU RECEPTEUR DE VANILLOIDE-1 (VR1)
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2005049613A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    Compounds of formula (I); which are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment of pain and other conditions ameliorated by the modulation of the function of the vanilloid-1 receptor (VR1).
    式(I)的化合物;这些化合物在治疗疼痛和其他通过调节辣椒素-1受体(VR1)功能而改善的症状方面特别有用。
  • ARYL SULFIDE DERIVATIVES AND ARYL SULFOXIDE DERIVATIVES AS ACARICIDES AND INSECTICIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:US20150344499A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    The present invention relates to aryl sulphide and aryl sulphoxide derivatives, to their use as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation. The aryl sulphide and aryl sulphoxide derivatives have the general structure (I) in which the respective radicals have the meanings given in the description.
    本发明涉及芳基硫醚和芳基亚砜衍生物,其用作杀螨剂和杀虫剂,用于控制动物害虫,并涉及其制备的过程和中间体。芳基硫醚和芳基亚砜衍生物具有一般结构(I),其中各自的基团具有描述中给出的含义。
  • Imidazole Nucleosides, V. Synthesis of 3′-Fluoro-3′-deoxy-ribofuranosides of 4(5)-Amino-imidazoIe-5(4)carboxamide
    作者:Hans Guglielmi、Markus Dachtler、Klaus Albert
    DOI:10.1515/znb-1999-0814
    日期:1999.8.1

    The synthesis of the 3′-fluoro-derivatives of 5-amino-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole-4- carboxamide (AICA-riboside) and the isomeric 4-amino-1(β-D-ribofuranosyl)imidazole-5- carboxamide (iso-AICA-riboside) are described. Structures were confirmed by elemental analysis, UV and 1H NMR spectroscopy. The anti-viral and anti-cancer activities of these imidazole nucleosides were tested.

    本文介绍了3'-氟衍生物的合成,包括5-氨基-1-(β-D-核糖呋喃)咪唑-4-甲酰胺(AICA-核苷)和同分异构体4-氨基-1(β-D-核糖呋喃)咪唑-5-甲酰胺(iso-AICA-核苷)。通过元素分析、紫外线和1H核磁共振光谱确定了它们的结构。对这些咪唑核苷的抗病毒和抗癌活性进行了测试。
  • Bicyclic pyrimidin-4(3h)-ones and analogues and derivatives thereof which modulate the function of the vanilloid-1-receptor(vr1)
    申请人:Bayliss Tracy
    公开号:US20070135454A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    Compounds of formula (I); which are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment of pain and other conditions ameliorated by the modulation of the function of the vanilloid-1 receptor (VR1).
    化合物的公式(I);这些化合物在治疗疼痛和其他通过调节vanilloid-1受体(VR1)功能改善的情况中尤其有用,可以用作治疗化合物。
  • Baddiley et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 2893,2897,2900
    作者:Baddiley et al.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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