异丁醚 | 628-55-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 异丁醚
• 中文别名: 仲丁醚
• 英文名称: diisobutyl ether
• 英文别名: isobutyl ether；2-methyl-1-(2-methylpropoxy)propane
• CAS: 628-55-7
• 化学式: C₈H₁₈O
• mdl: MFCD00008935
• 分子量: 130.23
• InChiKey: SZNYYWIUQFZLLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -100°C
• 沸点：
  122°C
• 密度：
  0,75 g/cm3
• 闪点：
  8°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、二氯甲烷（少许）
• 蒸汽压力：
  15.37 mmHg
• 大气OH速率常数：
  2.60e-11 cm3/molecule*sec
• 保留指数：
  811

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 安全说明：
  S16,S33,S9
• 危险类别码：
  R11
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.1
• 危险品运输编号：
  UN 3271
• 储存条件：
  室温

SDS

二异丁醚 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： Diisobutyl Ether
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二异丁醚
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 628-55-7
俗名： Isobutyl Ether
分子式： C8H18O
二异丁醚 修改号码：2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 特殊味
pH: 无数据资料
二异丁醚 修改号码：2

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模块 9. 理化特性
熔点： 无资料
沸点/沸程 122 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
蒸气压： 2.0kPa/25°C
密度： 0.75
溶解度： 混和： 酒精 醚
不溶于： 水

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ihl-mus LC50:156 g/m3/15M
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: NQ1000000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1149
正式运输名称： 丁醚
包装等级： III
二异丁醚 修改号码：2

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

异丁醚可用作柴油的十六烷值增进剂；有研究披露了包含异丁醚的柴油制剂的例子。正丁醇可用来制备异丁醚，通常通过硫酸使正丁醇脱水来实现，或者在氯化铁、硫酸铜、二氧化硅或硅铝等催化剂下于高温条件下进行催化脱水。

随着改善空气质量及增加可再生能源生产的努力，人们对替代汽油和柴油的燃料产生了新的兴趣。目前，研究人员正在致力于提高利用发酵微生物从可再生资源（如玉米废料和甘蔗渣）制备1-丁醇的效率。希望可以利用此类异丁醇来生产燃料添加剂，例如异丁醚。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁醚 在 十二羰基三钌 、 2-碘-1,3,5-三甲基苯 、 N,N'-1,2-tetrakis(4-fluorophenyl)ethane-1,2-diimine 、 caesium carbonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-methyl-1-propenyl isobutyl ether
  参考文献：
  名称：

  通过分子间氢原子转移机制的钌催化脱氢

  摘要：

  烷烃直接脱氢是获得有价值的烯烃产品的最有效方法之一。尽管已经设计了几种催化剂来促进这种转变，但不幸的是它们在精细化学合成中的应用有限。在这里，我们报告了一种使用钌催化剂催化烷烃分子间脱氢的概念新颖的策略。氧化还原活性配体和空间位阻芳基自由基中间体的组合释放了这种新策略。重要的是，已经进行了机理研究，为进一步开发这种新型催化脱氢系统提供了概念框架。

  DOI：

  10.1002/anie.202015837
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 在 硫酸 作用下， 生成 异丁醚
  参考文献：
  名称：

  叠氮甲酸乙酯在醚和醇中的光解

  摘要：

  由叠氮甲酸乙酯 (I) 光解产生的乙氧羰基氮烯优先插入无环醚的 α C-H 键中。与无环醚的每个反应都通过 C-O 键的断裂产生 N-烷氧基氨基甲酸酯，表明 O-N 叶立德是氮烯反应的中间体。将敏化光解与 I 在醚和醇中的直接光解进行比较，发现氮烯插入醚的 α C-H 键时发生单线态和三线态，插入 β 和 γ C-H 键醚和醇的 O-H 键仅对单线态进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1517
• 作为试剂：
  描述：

  乳酸 、 烯丙醇 在 异丁醚 、 硫酸 作用下， 生成 2-羟基丙酸烯丙酯
  参考文献：
  名称：

  Allyl and substituted allyl acrylates

  摘要：

  公开号：

  US02390327A1

文献信息

• Pyridopyrimidinones derivatives as telomerase inhibitors
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：US20040009993A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention provides novel pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-ones derivatives active as telomerase inhibitors, the use of the derivatives as therapeutic agents, such as antitumoral agents, processes for preparation of the derivatives, and to pharmaceutical compositions comprising the derivatives.

  这项发明提供了作为端粒酶抑制剂活性的新型吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮衍生物，以及这些衍生物作为治疗剂（如抗肿瘤剂）的用途，制备这些衍生物的方法，以及包含这些衍生物的药物组合物。
• [EN] CATALYTIC HYDROGENATION OF SUBSTITUTED CYANOPYRIDINES AND PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED PYRIDYLMETHYLBENZAMIDES<br/>[FR] HYDROGÉNATION CATALYTIQUE DE CYANOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PYRIDYLMÉTHYLBENZAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2016173998A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention relates to novel processes for the preparation of substituted pyridyl- methylbenzamide derivatives of formula (I), in particular 2,6-dichloro-N- [3-chloro-5-(trifluoromethyl)- 2-pyridyl]methyl}benzamide (Fluopicolide), and for the catalytic hydrogenation of substituted cyanopyridine derivatives, in particular 3-chloro-2-cyano-5-trifluoromethylpyridine [= Py-CN] to the corresponding substituted 2-methylaminopyridine derivatives, in particular 2-aminomethyl-3-chloro-5- trifluoromethylpyridine [= Py-methylamine] or salts thereof in the presence of metal catalysts such as in particular palladium catalysts, catalytic modifiers and acids.

  本发明涉及制备取代吡啶基-甲基苯甲酰胺衍生物的新工艺，特别是2,6-二氯-N- [3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]甲基}苯甲酰胺（氟哌啶）的工艺，以及对取代氰基吡啶衍生物进行催化氢化的工艺，特别是3-氯-2-氰基-5-三氟甲基吡啶[= Py-CN]到相应的取代2-甲氨基吡啶衍生物，特别是2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶[= Py-甲胺]或其盐在金属催化剂的存在下进行，特别是钯催化剂、催化改性剂和酸。
• Reactivities of Carbonyl Compounds in Acid-Catalyzed Hydride Transfer<i>vs.</i>Electron Transfer
  作者：Shunichi Fukuzumi、Morifumi Fujita

  DOI：10.1246/cl.1991.2059

  日期：1991.11

  Rate constants for acid-catalyzed hydride-transfer reactions from triethylsilane to a series of carbonyl compounds are compared with those for acid-catalyzed electron transfer from the excited state of [Ru(bpy)3]2+ to the same series of carbonyl compounds in the presence of HClO4 in acetonitrile at 298 K.

  将酸催化氢化物转移反应从三乙基硅烷到一系列羰基化合物的速率常数与酸催化电子从 [Ru(bpy)3]2+ 的激发态转移到同一系列羰基化合物的速率常数进行比较。在 298 K 的乙腈中存在 HClO4。
• PROCESS FOR PREPARING A NOVEL CRYSTALLINE FORM OF METSULFURON-METHYL AND USE OF THE SAME
  申请人：ROTAM AGROCHEM INTERNATIONAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20170121293A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  A crystalline form of metsulfuron-methyl of formula (I), the crystal preparation process, the analyses of the crystal through various analytical methods and using the crystal to prepare stable agrochemical formulation. The invention also describes the use of various solvents towards the crystalline form preparation conditions.

  一种具有公式(I)的甲磺隆-甲基的结晶形式，该结晶的制备过程，通过各种分析方法和使用该晶体来制备稳定的农药配方对晶体进行分析。本发明还描述了在结晶形式制备条件下使用各种溶剂的情况。
• [DE] SUBSTITUIERTE PYRAZOLINCARBOXANILIDE ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRAZOLINE CARBOXANILIDES FOR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] PYRAZOLINE-CARBOXANILIDES SUBSTITUES UTILISES COMME PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2004052865A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Neue substituierte Pyrazolincarboxanilide der Formel (I), in welcher R1, R2, R3 und R4 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, mehrere Verfahren zum Herstellen dieser Stoffe und deren Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen.

  新取代的吡唑啉甲酰胺苯胺化合物，其分子式为(I)，其中R1、R2、R3和R4具有说明书中所指的含义，包括多种制备这些物质的方法及其用于防治害虫的应用。

表征谱图