(E)-3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯甲醛 | 120578-03-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: (E)-3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯甲醛
• 中文别名: 3-(2-(7-氯喹啉基)-乙烯基)苯甲醛；3-(2-(7-氯喹啉-2-基)-(e)-乙烯基)苯甲醛；孟醛；3-[2-(7-氯喹啉-2-基)-(E)-乙烯基]苯甲醛(CQVB)
• 英文名称: (E)-3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]benzaldehyde
• 英文别名: (E)-3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)benzaldehyde；3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl]benzaldehyde；3-[2(E)-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]benzaldehyde；3-(2-(7-Chloroquinolin-2-yl)vinyl)benzaldehyde；3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]benzaldehyde
• CAS: 120578-03-2
• 化学式: C₁₈H₁₂ClNO
• 分子量: 293.752
• InChiKey: JTRDWIOIDMLMNN-XBXARRHUSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-153oC
• 沸点：
  476.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯甲醛 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 N-甲基二环己基胺 、 C₆₉H₇₇ClN₂O₁₀P₂Ru 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -15.0~85.0 ℃ 、377.13 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 2-[2-[3(S)-[3-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-羟基丙基]苯基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF PRECURSORS FOR LEUKOTRIENE ANTAGONISTS
  [FR] PRÉPARATION DE PRÉCURSEURS D'ANTAGONISTES DE LEUCOTRIÈNE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备具有化学式(I)的化合物的过程。具有化学式(I)的化合物是用于生产蒙特鲁卡特钠的骨架二醇前体/中间体。蒙特鲁卡特钠是一种白三烯拮抗剂，是治疗哮喘以及其他由白三烯介导的疾病的有用药物，例如炎症和过敏，如过敏性鼻炎。

  公开号：

  WO2014081616A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氯喹哪啶 以 间苯二甲醛 为溶剂， 生成 (E)-3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Azabenzimidazoles in the treatment of asthma, arthritis and related

  摘要：

  一系列抑制血小板活化因子（PAF）并阻断白三烯D4受体的咪唑并[4,5-c]吡啶类化合物在治疗哮喘、关节炎、牛皮癣、胃肠道疾病、心肌梗死、中风和休克方面具有用处。

  公开号：

  US05322847A1

文献信息

• CYSTEINYL LEUKOTRIENE ANTAGONISTS
  申请人：Rathod Rajendrasinh

  公开号：US20140155596A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to novel cysteinyl leukotriene (specifically LTD4) antagonists, mainly to quinolin, quinoxaline or benz[c]thiazole derivatives represented by the general formula (I), or the pharmaceutically acceptable salt thereof, process of preparation thereof, and to the use of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions for the therapeutic treatment of disorders related to cysteinyl leukotriene, in mammals, more specially in humans.

  本发明涉及新型半胱氨酸类白三烯（特别是LTD4）拮抗剂，主要是由一般式（I）所代表的喹啉、喹喔啉或苯[c]噻唑衍生物，或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及在哺乳动物，特别是人类中，用这些化合物制备用于治疗与半胱氨酸类白三烯相关的疾病的药物组合物。
• Direct alkenylation of alkylazaarenes with aldehydes through C(sp3)–H functionalization under catalytic InCl3 activation
  作者：Zaini Jamal、Yong-Chua Teo、Gina Shiyun Lim

  DOI：10.1016/j.tet.2016.03.004

  日期：2016.4

  Under the influence of InCl3 as a Lewis acid catalyst, a methodology on the C(sp3)–H functionalization of alkylazaarenes has been demonstrated through the activation of benzylic C–H bonds towards their addition reaction with the appropriate electrophiles. This methodology was chiefly applied in the direct alkenylation of primary and secondary benzylic C–H bonds of alkylazaarenes with aldehydes. A variety

  在InCl 3作为路易斯酸催化剂的影响下，已通过活化苄基CH键向其与适当亲电试剂的加成反应激活了烷基氮杂芳烃C（sp 3）-H官能化的方法。该方法主要用于烷基氮杂芳烃与醛的伯和仲苄基CH键的直接烯基化反应。以通常良好的产率提供了各种烯基产物，包括用于孟鲁司特和其他相关分子合成的起始烯基中间体。
• Diarylstrylquinoline diacids and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05104882A1

  公开（公告）日：1992-04-14

  Compounds having the formula: ##STR1## are leukotriene antagonists and inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  具有以下公式的化合物：##STR1## 是白三烯拮抗剂和白细胞三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Lewis-Acid-Catalyzed Benzylic Reactions of 2-Methylazaarenes with Aldehydes
  作者：Dan Mao、Gang Hong、Shengying Wu、Xin Liu、Jianjun Yu、Limin Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201400073

  日期：2014.5

  Lewis-acid-catalyzed benzylic reactions of 2-methylazaarenes with aldehydes have been investigated. Series of azaarene derivatives were afforded by this reaction. 2-(Pyridin-2-yl)ethanols with common substituents were formed through the LiNTf2-promoted aldol reaction for the first time. 2-Alkenylpyridines, exclusively in the form of the E isomers, were synthesized in the presence of LiNTf2 cooperated

  已经研究了路易斯酸催化的 2-甲基氮杂芳烃与醛的苄基反应。该反应得到一系列氮杂芳烃衍生物。首次通过LiNTf2促进的羟醛反应形成了具有常见取代基的2-(Pyridin-2-yl)乙醇。在 LiNTf2 与 H2NTf 协同作用下，合成了仅以 E 异构体形式存在的 2-烯基吡啶。在La(Pfb)3催化下，2-甲基喹啉与醛类在空气中反应，以高收率得到2-烯基喹啉。
• Iron-catalyzed C(sp³)–H functionalization of methyl azaarenes: a green approach to azaarene-substituted α- or β-hydroxy carboxylic derivatives and 2-alkenylazaarenes
  作者：Danwei Pi、Kun Jiang、Haifeng Zhou、Yuebo Sui、Yasuhiro Uozumi、Kun Zou

  DOI：10.1039/c4ra10939b

  日期：——

  An iron-catalyzed C(sp³)–H functionalization of methyl azaarenes with carbonyls to access the title compounds have been described.

  使用铁催化的C(sp³)-H官能团化方法，将甲基氮杂芳烃与羰基化合物反应，合成了目标化合物。